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Le rôle du traitement des canaux radiculaires dans la réduction de l'asymétrie endodontique induite par la douleur et la restauration de l'équilibre musculaire

28 février 2025 mis à jour par: Kübra Gürler, Cukurova University

Le rôle du traitement des canaux radiculaires dans la réduction de l'asymétrie endodontique induite par la douleur et la restauration de l'équilibre musculaire: une étude de cohorte prospective

L'étude émet l'hypothèse que la latéralité masticatoire causée par une douleur apicale aiguë entraîne une asymétrie musculaire. En outre, il postule que le traitement réussi des canaux radiculaires, en restaurant la fonction de mastication bilatérale normale, réduira cette asymétrie, comme en témoignent les mesures ultrasonographiques du masseter et des muscles temporaux antérieurs. La principale question à laquelle il vise est:

La fonction de mastication bilatérale peut-elle être restaurée après les procédures de traitement des canaux radiculaires chez les patients atteints de latéralité masticatoire en raison de dents douloureuses dues à une parodontite apicale aiguë?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Adana, Turquie, 01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

•. 20 patients systémiquement en bonne santé (11 femmes, 9 hommes) âgés de 18 à 60 ans

  • Patients atteints de latéralité masticatoire due à des douleurs dentaires pendant au moins 30 jours
  • Première et deuxième molaires maxillaires ou mandibulaires avec parodontite apicale aiguë due à des caries profondes
  • Dents avec une douleur modérée ou sévère selon l'EVA (pas de douleur (0 mm), une douleur légère (1-3 mm), une douleur modérée (4-6 mm) et une douleur intense (7-10 mm)))
  • Les dents qui ont répondu positivement au test de percussion
  • Dents sans pathose périapicale

La description

Critères d'inclusion

  • Patients atteints de latéralité masticatoire due à des douleurs dentaires pendant au moins 30 jours
  • Première et deuxième molaires maxillaires ou mandibulaires avec parodontite apicale aiguë due à des caries profondes
  • Dents avec une douleur modérée ou sévère selon l'EVA (pas de douleur (0 mm), une douleur légère (1-3 mm), une douleur modérée (4-6 mm) et une douleur intense (7-10 mm)))
  • Les dents qui ont répondu positivement au test de percussion
  • Des dents sans pathose périapicale ont été incluses dans l'étude. Critères d'exclusion
  • Des conditions systémiques affectant la structure ou la fonction musculaire, telles que les troubles neuromusculaires ou endocriniens.
  • Douleur odontogène non endodontique.
  • Traitement endodontique antérieur de la dent pertinente dans les 30 derniers jours.
  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie à la tête, au visage ou aux dents au cours des six derniers mois.
  • Troubles de communication graves ou problèmes psychologiques.
  • Incapacité à terminer le traitement en une seule visite en raison de l'exsudation ou du saignement
  • Patients atteints de latéralité masticatoire due à une dent manquante de n'importe quel côté de l'arc dentaire
  • Les patients qui ont des dents douloureuses dans les côtés opposés de l'arc dentaire
  • Les patients atteints de TMD ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'une latéralité masticatoire due à une parodontite apicale aiguë
Autre: mesure de l'échographie
Des mesures d'épaisseur musculaire ont été effectuées avec le dispositif à ultrasons immédiatement avant le traitement du canal racine, 1 semaine après, et 3 mois après le traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échographie
Délai: Immédiatement avant le traitement du canal radiculaire, 1 semaine après et 3 mois après le traitement

L'échographie (également appelée échographie ou échographie) est un test d'imagerie non invasif. Une image échographique est appelée échographie. L'échographie utilise des ondes sonores haute fréquence pour créer des images en temps réel ou une vidéo d'organes internes ou d'autres tissus mous, tels que les vaisseaux sanguins. Les épaisseurs des muscles temporales du masseter et antérieure des patients ont été mesurées bilatéralement en utilisant une sonde de balayage linéaire haute fréquence (7 MHz) en mode B du dispositif échographique de Clarius Mobile Health (Vancouver, Canada). Comme aucune formule établie n'existe pour calculer l'asymétrie de l'épaisseur musculaire, l'indice d'asymétrie était basé sur une autre étude de la littérature.

Index d'asymétrie = [(côté témoin - côté douloureux) / (côté témoin + côté douloureux)] × 100
Immédiatement avant le traitement du canal radiculaire, 1 semaine après et 3 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cukurova University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10.05.2024/144

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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