Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль лечения корневого канала в облегчении эндодонтической боли асимметрии и восстановлении мышечного баланса

28 февраля 2025 г. обновлено: Kübra Gürler, Cukurova University

Роль лечения корневого канала в облегчении эндодонтической боли, индуцированной асимметрией, и восстановления мышечного баланса: проспективное когортное исследование

Исследование предполагает, что воспалительная латеральность, вызванная острой апикальной болей в периодонтите, приводит к мышечной асимметрии. Кроме того, это утверждает, что успешное лечение корневого канала, восстанавливая нормальную двустороннюю функцию жевания, уменьшит эту асимметрию, о чем свидетельствуют ультрасонографические измерения массатора и переднего временного мышца. Основной вопрос, который он стремится ответить::

Может ли двусторонняя функция жевания быть восстановленной после процедур лечения корневого канала у пациентов с жевательной латеральностью из -за болезненных зубов из -за острого апикального периодонтита?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Adana, Турция, 01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

•. 20 системно здоровых пациентов (11 женщин, 9 мужчин) в возрасте 18-60 лет

  • Пациенты с желудочной латеральностью из -за зубной боли не менее 30 дней
  • Первый и второй верхнечелюстной или нижнечелюстной моляры с острым апикальным периодонтитом из -за глубокого кариеса
  • Зубы с умеренной или сильной болью в соответствии с VAS (без боли (0 мм), легкой болью (1-3 мм), умеренной болью (4-6 мм) и сильной болью (7-10 мм)))
  • Зубы, которые положительно отреагировали на ударный тест
  • Зубы без периапикального патоза

Описание

Критерии включения

  • Пациенты с желудочной латеральностью из -за зубной боли не менее 30 дней
  • Первый и второй верхнечелюстной или нижнечелюстной моляры с острым апикальным периодонтитом из -за глубокого кариеса
  • Зубы с умеренной или сильной болью в соответствии с VAS (без боли (0 мм), легкой болью (1-3 мм), умеренной болью (4-6 мм) и сильной болью (7-10 мм)))
  • Зубы, которые положительно отреагировали на ударный тест
  • Зубы без периапикального патоза были включены в исследование. Критерии исключения
  • Системные состояния, влияющие на мышечную структуру или функцию, такие как нервно -мышечные или эндокринные расстройства.
  • Неодонтическая одонтогенная боль.
  • Предыдущая эндодонтическая обработка соответствующего зуба в течение последних 30 дней.
  • История травмы или хирургии к голове, лицу или зубам в течение последних шести месяцев.
  • Тяжелые коммуникационные расстройства или психологические проблемы.
  • Неспособность завершить лечение за один посещение из -за экссудации или кровотечения
  • Пациенты с желудочной латеральностью из -за отсутствия зуба на любой стороне зубной арки
  • Пациенты с болезненными зубами в противоположных сторонах зубной арки
  • Пациенты с ТМД были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с желудочной латеральностью из -за острого апикального периодонтита
Другой: Ультразвуковое измерение
Измерения толщины мышц проводились с помощью ультразвукового устройства непосредственно перед лечением корневого канала, через 1 неделю и через 3 месяца после лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультрасонография
Временное ограничение: непосредственно перед лечением корневого канала, через 1 неделю после и через 3 месяца после лечения

Ультразвук (также называемый сонографией или ультрасонографией) - это неинвазивный тест визуализации. Ультразвуковая картина называется сонограммой. Ультразвук использует высокочастотные звуковые волны для создания изображений в реальном времени или видео внутренних органов или других мягких тканей, таких как кровеносные сосуды. Массетер и передняя толщина временной мышцы пациентов измеряли на двухстороннем стойке с использованием высокочастотного линейного сканирующего зонда (7 МГц) в B-режиме мобильного ультразвукового устройства Clarius Mobile Health (Ванкувер, Канада). Поскольку не существует установленной формулы для расчета асимметрии толщины мышц, индекс асимметрии был основан на другом исследовании в литературе.

Асимметрия Индекс = [(контрольная сторона - болезненная сторона) / (контрольная сторона + болезненная сторона)] × 100
непосредственно перед лечением корневого канала, через 1 неделю после и через 3 месяца после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cukurova University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10.05.2024/144

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться