Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen för rotkanalbehandling vid lindra endodontisk smärtinducerad asymmetri och återställa muskelbalansen

28 februari 2025 uppdaterad av: Kübra Gürler, Cukurova University

Rollen för rotkanalbehandling vid lindra endodontisk smärtinducerad asymmetri och återställa muskelbalansen: En prospektiv kohortstudie

Studien antar att masticatorisk lateralitet orsakad av akut apikal periodontit smärta resulterar i muskelasymmetri. Vidare hävdar det att framgångsrik rotkanalbehandling, genom att återställa normal bilateral tuggfunktion, kommer att minska denna asymmetri, vilket framgår av ultraljudsmätningar av masseter och främre temporala muskler. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är:

Kan bilateral tuggfunktion återställas efter rotkanalbehandlingsförfaranden hos patienter med masticatory lateralitet på grund av smärtsamma tänder på grund av akut apikal periodontit?

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon, 01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

•. 20 Systemiskt friska patienter (11 kvinnliga, 9 manliga) i åldern 18-60 år

  • Patienter med masticatory lateralitet på grund av tandvärk i minst 30 dagar
  • Första och andra maxillär eller mandibular molar med akut apikal periodontit på grund av djupa karies
  • Tänder med måttlig eller svår smärta enligt VAS (ingen smärta (0 mm), mild smärta (1-3 mm), måttlig smärta (4-6 mm) och svår smärta (7-10 mm))
  • Tänder som svarade positivt på slagverkstest
  • Tänder utan periapisk patos

Beskrivning

Inkluderingskriterier

  • Patienter med masticatory lateralitet på grund av tandvärk i minst 30 dagar
  • Första och andra maxillär eller mandibular molar med akut apikal periodontit på grund av djupa karies
  • Tänder med måttlig eller svår smärta enligt VAS (ingen smärta (0 mm), mild smärta (1-3 mm), måttlig smärta (4-6 mm) och svår smärta (7-10 mm))
  • Tänder som svarade positivt på slagverkstest
  • Tänder utan periapisk patos inkluderades i studien. Uteslutningskriterier
  • Systemiska tillstånd som påverkar muskelstruktur eller funktion, såsom neuromuskulära eller endokrina störningar.
  • Icke-endodontisk odontogen smärta.
  • Tidigare endodontisk behandling av den relevanta tanden under de senaste 30 dagarna.
  • Historia om trauma eller kirurgi till huvudet, ansiktet eller tänderna under de senaste sex månaderna.
  • Allvarliga kommunikationsstörningar eller psykologiska problem.
  • Oförmåga att genomföra behandling vid ett enda besök på grund av utsöndring eller blödning
  • Patienter med masticatory lateralitet på grund av saknad tand på någon sida av tandbågen
  • Patienter som har smärtsamma tänder på motsatta sidor av tandbågen
  • TMD -patienter utesluts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med en masticatory lateralitet på grund av akut apikal periodontit
Muskeltjockleksmätningar utfördes med ultraljudsanordningen omedelbart före rotkanalbehandling, 1 vecka efter och 3 månader efter behandlingen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultrasonografi
Tidsram: Omedelbart före rotkanalbehandling, 1 vecka efter och 3 månader efter behandlingen

Ultraljud (även kallad sonografi eller ultrasonografi) är ett icke -invasivt avbildningstest. En ultraljudsbild kallas ett sonogram. Ultraljud använder högfrekventa ljudvågor för att skapa realtidsbilder eller video av inre organ eller andra mjuka vävnader, såsom blodkärl. Masseter och främre temporala muskeltjocklekar hos patienterna mättes bilateralt med användning av en högfrekventa linjär skanningssond (7 MHz) i B-läge för Clarius Mobile Health Ultrasound Device (Vancouver, Kanada). Eftersom det inte finns någon etablerad formel för att beräkna asymmetri för muskeltjocklek baserades asymmetriindexet på en annan studie i litteraturen.

Asymmetri -index = [(Kontrollsida - smärtsam sida) / (kontrollsida + smärtsam sida)] × 100

Omedelbart före rotkanalbehandling, 1 vecka efter och 3 månader efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera