2つの異なる方法で適用されたハンドマッサージの効果
2025年12月18日 更新者：Necibe Dağcan、Kutahya Health Sciences University
冠動脈造影後の患者の痛み、不安、生理学的パラメーターに2つの異なる方法で適用された手マッサージの影響：二重盲検無作為化対照研究
冠動脈造影後の痛み、不安、生理学的パラメーターに対する古典的なハンドマッサージと手のリフレクソロジーマッサージ法の効果を調べる研究はありません。
したがって、この研究の目的は、冠動脈造影後の痛み、不安、生理学的パラメーターに対するリフレクソロジーハンドマッサージと古典的なハンドマッサージの効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
冠動脈造影後の痛み、不安、生理学的パラメーターに対する古典的なハンドマッサージと手のリフレクソロジーマッサージ法の効果を調べる研究はありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kütahya、トルコ（Türkiye）、43000
- Necibe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
•18歳以上の患者
- トルコ語を話すことができます
- 研究に参加することに同意します
- 緊急冠動脈造影を受けていません
- 少なくとも12時間前にコーヒーや催眠薬を消費していません
- 慢性疼痛の歴史はありません（例えば 関節炎）
- アルコールや薬にはまっていません
- 心理的な問題はありません（うつ病、不安障害など）
- 手をマッサージすることに問題はありません。筋肉や骨に関連する皮膚病変、感覚および運動障害、切断、火傷、または病理疾患を持っていない人
- 抗不安定性を使用していません
除外基準：
•研究に参加することを志願しない人
- 皮膚病変、火傷、開いた傷、筋肉、骨の病理疾患を手に持っている人、
- 追跡期間中にせん妄を発症する人
- 冠動脈造影後に合併症を発症する人（出血など）
- 不整脈
- 血行動態の不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：リフレクソロジーグループ
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クラシックハンドマッサージ
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プラセボコンパレーター：クラシックハンドマッサージグループ
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クラシックハンドマッサージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚アナログスケール（VAS）の平均痛スコア
時間枠：0時間（ベースライン）、1時間目、2時間、3時間
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痛みは、視覚アナログスケール（VAS）を使用して、0（痛みなし）から10（激しい痛み）の範囲を使用して測定されます。
スコアが高いほど、より激しい痛みが示されます。
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0時間（ベースライン）、1時間目、2時間、3時間
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状態不安尺度平均スコア
時間枠：0時間（ベースライン）、1時間目、2時間、3時間
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不安は、現在の不安レベルを評価する検証済みのアンケートである状態不安尺度を使用して測定されます。
スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
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0時間（ベースライン）、1時間目、2時間、3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Burcu NAL, PhD、Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- スタディディレクター：Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof.、Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年5月15日
研究の完了 (実際)
2025年7月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月18日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。