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손 마사지의 효과는 두 가지 다른 방법으로 적용됩니다

2025년 12월 18일 업데이트: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University

관상 동맥 혈관 조영술 후 환자의 통증, 불안 및 생리적 파라미터에 대한 두 가지 다른 방법으로 적용된 손 마사지의 영향 : 이중 맹검 무작위 대조 연구

관상 동맥 조영술 후 고전적인 손 마사지 및 손 반사 요법 방법의 영향을 조사한 연구는 없습니다. 따라서,이 연구의 목표는 관상 동맥 조영술 후 통증, 불안 및 생리 학적 매개 변수에 대한 반사 요법 손 마사지 및 고전적인 손 마사지의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

관상 동맥 조영술 후 고전적인 손 마사지 및 손 반사 요법 방법의 영향을 조사한 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • • 18 세 이상 환자

    • 터키어를 할 수 있습니다
    • 연구에 참여하기로 동의합니다
    • 응급 관상 동맥 조영술을받지 않았습니다
    • 최소 12 시간 전에 커피 나 최면제를 섭취하지 않았습니다.
    • 만성 통증의 병력이 없습니다 (예 : 관절염)
    • 알코올이나 약물에 중독되지 않습니다
    • 심리적 문제가 없습니다 (예 : 우울증, 불안 장애)
    • 손을 마사지하는 데 아무런 문제가 없습니다. 피부 병변, 감각 및 운동 장애, 절단, 화상 또는 근육 및 뼈와 관련된 병리학 적 질병이없는 사람
    • 불안 완화제를 사용하지 않았습니다

제외 기준 :

  • • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하지 않는 사람들

    • 피부 병변, 화상, 열린 상처, 근육 및 뼈 병리학 적 질병이있는 사람들,
    • 후속 기간 동안 섬망을 개발하는 사람들
    • 관상 동맥 혈관 조영술 후 합병증을 일으키는 사람들 (예 : 출혈 등)
    • 부정맥
    • 혈역학 적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반사 요법 그룹
클래식 핸드 마사지
위약 비교기: 클래식 핸드 마사지 그룹
클래식 핸드 마사지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 (VAS)의 평균 통증 점수
기간: 0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
통증은 0 (통증 없음)에서 10 (심한 통증) 범위의 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 심한 통증이 나타납니다.
0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
상태 불안 척도 평균 점수
기간: 0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
불안은 현재 불안 수준을 평가하는 검증 된 설문지 인 국가 불안 척도를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높을 수 있습니다.
0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • 연구 책임자: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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