Efeitos da massagem das mãos aplicados com dois métodos diferentes
18 de dezembro de 2025 atualizado por: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Efeitos da massagem das mãos aplicados com dois métodos diferentes na dor, ansiedade e parâmetros fisiológicos em pacientes após angiografia coronariana: um estudo controlado randomizado duplo-cego
Não há como encontrar um estudo que examine os efeitos da massagem clássica das mãos e dos métodos de massagem com reflexologia das mãos na dor, ansiedade e parâmetros fisiológicos após a angiografia coronariana.
Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da reflexologia massagem manual e massagem manual clássica na dor, ansiedade e parâmetros fisiológicos após a angiografia coronariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Não há como encontrar um estudo que examine os efeitos da massagem clássica das mãos e dos métodos de massagem com reflexologia das mãos na dor, ansiedade e parâmetros fisiológicos após a angiografia coronariana.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye), 43000
- Necibe
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
• Pacientes com mais de 18 anos
- Pode falar turco
- Concordar em participar do estudo
- Não foram submetidos a angiografia coronária de emergência
- Não consumiram café ou drogas hipnóticas pelo menos 12 horas antes
- Não tem histórico de dor crônica (por exemplo artrite)
- Não são viciados em álcool ou drogas
- Não têm problemas psicológicos (como depressão, transtorno de ansiedade)
- Não tenho nenhum problema em ter as mãos massageadas; Aqueles que não têm lesões de pele, distúrbios sensoriais e motores, amputações, queimaduras ou doenças patológicas relacionadas a músculos e ossos
- Não usei ansiolíticos
Critérios de exclusão:
• Aqueles que não se oferecem para participar do estudo
- Aqueles que têm lesões de pele, queimaduras, feridas abertas, doenças patológicas musculares e ósseas em suas mãos,
- Aqueles que desenvolvem delirium durante o período de acompanhamento
- Aqueles que desenvolvem complicações após a angiografia coronariana (como sangramento, etc.)
- Arritmia
- Instabilidade hemodinâmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Reflexologia
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Massagem à mão clássica
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Comparador de Placebo: Grupo de massagem à mão clássica
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Massagem à mão clássica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação média da dor na escala analógica visual (VAS)
Prazo: 0 hora (linha de base), 1ª hora, 2ª hora, 3ª hora
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A dor será medida usando a escala visual analógica (VAS), variando de 0 (sem dor) a 10 (dor intensa).
Pontuações mais altas indicam dor mais grave.
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0 hora (linha de base), 1ª hora, 2ª hora, 3ª hora
|
|
Escala de ansiedade do estado Pontuação média
Prazo: 0 hora (linha de base), 1ª hora, 2ª hora, 3ª hora
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A ansiedade será medida usando a Escala de Ansiedade do Estado, um questionário validado que avalia os níveis atuais de ansiedade.
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de ansiedade.
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0 hora (linha de base), 1ª hora, 2ª hora, 3ª hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Diretor de estudo: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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