Kahdella eri menetelmällä käytetyn käsihieronnan vaikutukset
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Kahdella erilaisella menetelmällä käytettyjen käsihieronnan vaikutukset kipuihin, ahdistukseen ja fysiologisiin parametreihin potilailla sepelvaltimoiden angiografian jälkeen: kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Klassisen käsihieronta- ja käsirefleksologisten hierontamenetelmien vaikutuksia kipuun, ahdistukseen ja fysiologisiin parametreihin sepelvaltimoiden angiografian jälkeen ei ole tutkimusta.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia refleksologian käsihieronnan ja klassisen käsihieronnan vaikutuksia kipuun, ahdistukseen ja fysiologisiin parametreihin sepelvaltimoiden angiografian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Klassisen käsihieronta- ja käsirefleksologisten hierontamenetelmien vaikutuksia kipuun, ahdistukseen ja fysiologisiin parametreihin sepelvaltimoiden angiografian jälkeen ei ole tutkimusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki (Türkiye), 43000
- Necibe
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Yli 18 -vuotiaat potilaat
- Voi puhua turkkilaista
- Suostu osallistumaan tutkimukseen
- Eivät ole tehneet ennenaikaisia sepelvaltimoiden angiografiaa
- Eivät ole kuluttaneet kahvia tai hypnoottisia lääkkeitä vähintään 12 tuntia ennen
- Ei ole historiaa kroonista kipua (esim. niveltulehdus)
- Eivät ole riippuvaisia alkoholista tai huumeista
- Ei ole psykologisia ongelmia (kuten masennus, ahdistuneisuushäiriö)
- Ei ole mitään ongelmaa kätensä hieroessa; Ne, joilla ei ole ihovaurioita, aisti- ja motorisia häiriöitä, amputaatioita, palovammoja tai patologisia sairauksia, jotka liittyvät lihaksiin ja luihin
- Eivät ole käyttäneet anksiolytiikkaa
Poissulkemiskriteerit:
• Ne, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- Ne, joilla on ihon vaurioita, palovammoja, avoimia haavoja, lihaksia ja luun patologisia sairauksia käsissään,
- Ne, jotka kehittävät deliriumia seurantajakson aikana
- Ne, jotka kehittävät komplikaatioita sepelvaltimoiden angiografian jälkeen (kuten verenvuoto jne.)
- Rytmihäiriö
- Hemodynaaminen epävakaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: refleksologiaryhmä
|
Klassinen käsihieronta
|
|
Placebo Comparator: Klassinen käsihierontaryhmä
|
Klassinen käsihieronta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen kipupiste visuaalisessa analogisessa asteikolla (VAS)
Aikaikkuna: 0 tuntia (lähtötaso), 1. tunti, toinen tunti, 3. tunti
|
Kipu mitataan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) - 10 (vaikea kipu).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kipua.
|
0 tuntia (lähtötaso), 1. tunti, toinen tunti, 3. tunti
|
|
Valtion ahdistuksen asteikko keskiarvo
Aikaikkuna: 0 tuntia (lähtötaso), 1. tunti, toinen tunti, 3. tunti
|
Ahdistus mitataan käyttämällä valtion ahdistusasteikkoa, validoitua kyselylomaketta, jossa arvioidaan nykyisiä ahdistustasoja.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman ahdistuksen tasoa.
|
0 tuntia (lähtötaso), 1. tunti, toinen tunti, 3. tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Opintojohtaja: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .