Эффекты массажа рук, применяемые с двумя разными методами
18 декабря 2025 г. обновлено: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Влияние массажа рук, применяемых с двумя различными методами на боль, тревогу и физиологические параметры у пациентов после коронарной ангиографии: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование
Не существует исследования, в которых изучалось влияние методов классического массажа рук и рефлексологии ручной рефлексологии на боль, тревогу и физиологические параметры после коронарной ангиографии.
Следовательно, цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить влияние рефлексологии массажа рук и классического массажа рук на боль, тревогу и физиологические параметры после коронарной ангиографии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Не существует исследования, в которых изучалось влияние методов классического массажа рук и рефлексологии ручной рефлексологии на боль, тревогу и физиологические параметры после коронарной ангиографии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция (Туркие), 43000
- Necibe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
• Пациенты, которым старше 18 лет
- Может говорить по -турецкой
- Согласитесь принять участие в исследовании
- Не подвергались экстренной коронарной ангиографии
- Не употребляли кофе или гипнотические лекарства как минимум за 12 часов до
- Нет истории хронической боли (например, артрит)
- Не зависимы от алкоголя или наркотиков
- Нет психологических проблем (таких как депрессия, тревожное расстройство)
- Нет проблем с массивными руками; Те, у кого нет никаких поражений кожи, сенсорных и моторных расстройств, ампутаций, ожогов или патологических заболеваний, связанных с мышцами и костями
- Не использовали анксиолитику
Критерии исключения:
• Те, кто не добровольно участвует в исследовании
- Те, у кого есть поражения кожи, ожоги, открытые раны, мышечные патологические заболевания и кости,
- Те, кто развивает бред в течение периода наблюдения
- Те, у кого возникают осложнения после коронарной ангиографии (например, кровотечение и т. Д.)
- Аритмия
- Гемодинамическая нестабильность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рефлексологическая группа
|
Классический массаж рук
|
|
Плацебо Компаратор: Классическая группа массажа рук
|
Классический массаж рук
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний балл боли по визуальной аналоговой шкале (VAS)
Временное ограничение: 0 час (базовая линия), 1 -й час, 2 -й час, 3 -й час
|
Боль будет измерена с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) в диапазоне от 0 (без боли) до 10 (сильная боль).
Более высокие оценки указывают на более сильную боль.
|
0 час (базовая линия), 1 -й час, 2 -й час, 3 -й час
|
|
Средний балл по шкале тревожности состояния
Временное ограничение: 0 час (базовая линия), 1 -й час, 2 -й час, 3 -й час
|
Тревога будет измерена с использованием шкалы тревожности состояния, подтвержденной анкеты, оценивающей текущие уровни тревоги.
Более высокие оценки указывают на более высокие уровни тревоги.
|
0 час (базовая линия), 1 -й час, 2 -й час, 3 -й час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Директор по исследованиям: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .