Auswirkungen der Handmassage mit zwei verschiedenen Methoden
18. Dezember 2025 aktualisiert von: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Auswirkungen der Handmassage mit zwei verschiedenen Methoden auf Schmerzen, Angstzustände und physiologische Parameter bei Patienten nach koronarer Angiographie: eine randomisierte doppeltblinde randomisierte kontrollierte Studie
Es gibt keine Studie, in der die Auswirkungen der klassischen Handmassage- und Handreflexzonenmassagemethoden auf Schmerzen, Angstzustände und physiologische Parameter nach Koronarangiographie untersucht werden.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der Reflexzonenhandmassage und der klassischen Handmassage auf Schmerzen, Angstzustände und physiologische Parameter nach Koronarangiographie zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt keine Studie, in der die Auswirkungen der klassischen Handmassage- und Handreflexzonenmassagemethoden auf Schmerzen, Angstzustände und physiologische Parameter nach Koronarangiographie untersucht werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kütahya, Türkei (türkiye), 43000
- Necibe
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten, die über 18 Jahre alt sind
- Kann Türkisch sprechen
- Stimmen zu, an der Studie teilzunehmen
- Ich habe keine Notfallkoronarangiographie unterzogen
- Haben mindestens 12 Stunden zuvor Kaffee oder hypnotische Medikamente konsumiert
- Haben keine chronische Schmerzen in der Vorgeschichte (z. Arthritis)
- Sind nicht süchtig nach Alkohol oder Drogen
- Keine psychischen Probleme haben (wie Depressionen, Angststörung)
- Kein Problem damit haben, ihre Hände massieren zu lassen; Diejenigen, die keine Hautläsionen, sensorische und motorische Störungen, Amputationen, Verbrennungen oder pathologische Krankheiten haben, die mit Muskeln und Knochen zusammenhängen
- Keine Anxiolytics verwendet haben
Ausschlusskriterien:
• Diejenigen, die sich nicht melden, um an der Studie teilzunehmen
- Diejenigen, die Hautläsionen, Verbrennungen, offene Wunden, pathologische Krankheiten von Muskeln und Knochen haben, an ihren Händen,
- Diejenigen, die während der Nachbeobachtungszeit ein Delir entwickeln
- Diejenigen, die nach Koronarangiographie Komplikationen entwickeln (wie Blutungen usw.)
- Arrhythmie
- Hämodynamische Instabilität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Reflexzonenmassage
|
Klassische Handmassage
|
|
Placebo-Komparator: Klassische Handmassagegruppe
|
Klassische Handmassage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Durchschnittlicher Schmerzbewertung auf der visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 0 Stunde (Grundlinie), 1. Stunde, 2. Stunde, 3. Stunde
|
Die Schmerzen werden unter Verwendung der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (ohne Schmerzen) bis 10 (starke Schmerzen) gemessen.
Höhere Werte deuten auf stärkere Schmerzen hin.
|
0 Stunde (Grundlinie), 1. Stunde, 2. Stunde, 3. Stunde
|
|
State Anxiety Scale Mittelwert Score
Zeitfenster: 0 Stunde (Grundlinie), 1. Stunde, 2. Stunde, 3. Stunde
|
Die Angst wird anhand der staatlichen Angstskala gemessen, ein validierter Fragebogen, der die aktuellen Angstniveaus bewertet.
Höhere Werte weisen auf höhere Angstzustände hin.
|
0 Stunde (Grundlinie), 1. Stunde, 2. Stunde, 3. Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Studienleiter: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Akuter Schmerz
- Periphere Gefäßerkrankungen
- Therapeutika
- Komplementäre Therapien
- Physiotherapiemodalitäten
- Rehabilitation
- Muskuloskelettmanipulationen
Andere Studien-ID-Nummern
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .