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Effets du massage des mains appliqués avec deux méthodes différentes

18 décembre 2025 mis à jour par: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University

Effets du massage des mains appliqués avec deux méthodes différentes sur la douleur, l'anxiété et les paramètres physiologiques chez les patients après angiographie coronaire: une étude contrôlée randomisée en double aveugle

Il n'y a pas de constatation d'étude examinant les effets du massage classique et des méthodes de massage de réflexologie des mains sur la douleur, l'anxiété et les paramètres physiologiques après angiographie coronaire. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner les effets du massage de la main de la réflexologie et du massage classique des mains sur la douleur, l'anxiété et les paramètres physiologiques après angiographie coronaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il n'y a pas de constatation d'étude examinant les effets du massage classique et des méthodes de massage de réflexologie des mains sur la douleur, l'anxiété et les paramètres physiologiques après angiographie coronaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • • Les patients âgés de plus de 18 ans

    • Peut parler turc
    • Acceptez de participer à l'étude
    • N'ont pas subi une angiographie coronaire d'urgence
    • N'ont pas consommé de café ou de médicaments hypnotiques au moins 12 heures avant
    • N'ont pas d'antécédents de douleur chronique (par exemple arthrite)
    • Ne sont pas dépendants de l'alcool ou des drogues
    • N'ont aucun problème psychologique (comme la dépression, le trouble anxieux)
    • N'ayez aucun problème à se faire masser les mains; Ceux qui n'ont pas de lésions cutanées, de troubles sensoriels et moteurs, d'amputations, de brûlures ou de maladies pathologiques liées aux muscles et aux os
    • N'ont pas utilisé d'anxiolytique

Critères d'exclusion:

  • • Ceux qui ne se portent pas volontaires pour participer à l'étude

    • Ceux qui ont des lésions cutanées, des brûlures, des plaies ouvertes, des maladies pathologiques musculaires et osseuses sur leurs mains,
    • Ceux qui développent du délire pendant la période de suivi
    • Ceux qui développent des complications après une angiographie coronaire (comme les saignements, etc.)
    • Arythmie
    • Instabilité hémodynamique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de réflexologie
Autre: massage de réflexologie
Massage des mains classiques
Comparateur placebo: Groupe de massage à la main classique
Autre: Massage des mains classiques
Massage des mains classiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur moyen sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 0 heure (ligne de base), 1ère heure, 2ème heure, 3e heure
La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), allant de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur intense). Des scores plus élevés indiquent une douleur plus sévère.
0 heure (ligne de base), 1ère heure, 2ème heure, 3e heure
Score moyen de l'échelle d'anxiété d'état
Délai: 0 heure (ligne de base), 1ère heure, 2ème heure, 3e heure
L'anxiété sera mesurée à l'aide de l'échelle d'anxiété de l'État, un questionnaire validé évaluant les niveaux d'anxiété actuels. Des scores plus élevés indiquent des niveaux d'anxiété plus élevés.
0 heure (ligne de base), 1ère heure, 2ème heure, 3e heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kutahya Health Sciences University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • Directeur d'études: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Première publication (Réel)

3 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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