Effetti del massaggio manuale applicato con due diversi metodi
18 dicembre 2025 aggiornato da: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Effetti del massaggio manuale applicato con due diversi metodi su dolore, ansia e parametri fisiologici nei pazienti dopo angiografia coronarica: uno studio controllato randomizzato in doppio cieco
Non c'è studio di scoprire che esaminano gli effetti del massaggio classico e dei metodi di massaggio alla riflessologia delle mani su dolore, ansia e parametri fisiologici dopo l'angiografia coronarica.
Pertanto, l'obiettivo di questo studio è di esaminare gli effetti del massaggio alla mano di riflessologia e il massaggio classico delle mani su dolore, ansia e parametri fisiologici dopo l'angiografia coronarica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Non c'è studio di scoprire che esaminano gli effetti del massaggio classico e dei metodi di massaggio alla riflessologia delle mani su dolore, ansia e parametri fisiologici dopo l'angiografia coronarica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kütahya, Turchia (Türkiye), 43000
- Necibe
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
• pazienti che hanno più di 18 anni
- Può parlare turco
- Accettare di partecipare allo studio
- Non sono stati sottoposti ad angiografia coronarica di emergenza
- Non hanno consumato caffè o droghe ipnotiche almeno 12 ore prima
- Non hanno storia di dolore cronico (ad es. artrite)
- Non sono dipendenti da alcol o droghe
- Non hanno problemi psicologici (come la depressione, il disturbo d'ansia)
- Non ho problemi con le mani massaggiate; Coloro che non hanno lesioni cutanee, disturbi sensoriali e motori, amputazioni, ustioni o malattie patologiche legate a muscoli e ossa
- Non hanno usato ansiolitici
Criteri di esclusione:
• Coloro che non si offrono volontari per partecipare allo studio
- Coloro che hanno lesioni cutanee, ustioni, ferite aperte, malattie patologiche muscolari e ossee sulle loro mani,
- Coloro che sviluppano delirio durante il periodo di follow-up
- Coloro che sviluppano complicazioni dopo l'angiografia coronarica (come sanguinamento, ecc.)
- Aritmia
- Instabilità emodinamica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo di riflessologia
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Massaggio classico delle mani
|
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Comparatore placebo: Gruppo di massaggio a mano classico
|
Massaggio classico delle mani
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punte di dolore medio sulla scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 0 ore (basale), 1a ora, 2a ora, 3a ora
|
Il dolore verrà misurato usando la scala analogica visiva (VAS), che va da 0 (senza dolore) a 10 (dolore grave).
I punteggi più alti indicano un dolore più grave.
|
0 ore (basale), 1a ora, 2a ora, 3a ora
|
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Scala dell'ansia statale Punteggio medio
Lasso di tempo: 0 ore (basale), 1a ora, 2a ora, 3a ora
|
L'ansia verrà misurata usando la scala di ansia di stato, un questionario validato che valuta gli attuali livelli di ansia.
Punteggi più alti indicano livelli più elevati di ansia.
|
0 ore (basale), 1a ora, 2a ora, 3a ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Direttore dello studio: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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