Effecten van handmassage toegepast met twee verschillende methoden
18 december 2025 bijgewerkt door: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Effecten van handmassage toegepast met twee verschillende methoden op pijn, angst en fysiologische parameters bij patiënten na coronaire angiografie: een dubbelblind gerandomiseerde gecontroleerde studie
Er is geen onderzoek naar het onderzoek naar de effecten van de klassieke handmassage en handreflexologie massagemethoden op pijn, angst en fysiologische parameters na coronaire angiografie.
Daarom is het doel van deze studie om de effecten van handmassage van de reflexologie en de klassieke handmassage op pijn, angst en fysiologische parameters na coronaire angiografie te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is geen onderzoek naar het onderzoek naar de effecten van de klassieke handmassage en handreflexologie massagemethoden op pijn, angst en fysiologische parameters na coronaire angiografie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kütahya, Turkije (Türkiye), 43000
- Necibe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Patiënten die ouder zijn dan 18 jaar
- Kan Turks spreken
- Ga akkoord met deel te nemen aan het onderzoek
- Hebben geen noodcoronaire angiografie ondergaan
- Hebben niet minstens 12 uur eerder koffie of hypnotische medicijnen geconsumeerd
- Heb geen geschiedenis van chronische pijn (bijv. artritis)
- Zijn niet verslaafd aan alcohol of drugs
- Hebben geen psychologische problemen (zoals depressie, angststoornis)
- Hebben geen probleem met het masseren van hun handen; Degenen die geen huidletsels, sensorische en motorische stoornissen, amputaties, brandwonden of pathologische ziekten hebben gerelateerd aan spieren en botten
- Hebben geen anxiolytica gebruikt
Uitsluitingscriteria:
• Degenen die niet vrijwilligerswerk doen om deel te nemen aan het onderzoek
- Degenen die huidletsels, brandwonden, open wonden, spier- en botpathologische ziekten hebben op hun handen,
- Degenen die delirium ontwikkelen tijdens de follow-up periode
- Degenen die complicaties ontwikkelen na coronaire angiografie (zoals bloedingen, enz.)
- Aritmie
- Hemodynamische instabiliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: reflexologiegroep
|
Klassieke handmassage
|
|
Placebo-vergelijker: Klassieke handmassagegroep
|
Klassieke handmassage
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde pijnscore op visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 0 uur (basislijn), 1e uur, 2e uur, 3e uur
|
Pijn wordt gemeten met behulp van de Visual Analog Scale (VAS), variërend van 0 (geen pijn) tot 10 (ernstige pijn).
Hogere scores duiden op meer ernstige pijn.
|
0 uur (basislijn), 1e uur, 2e uur, 3e uur
|
|
Staatsangstschaal Gemiddelde score
Tijdsspanne: 0 uur (basislijn), 1e uur, 2e uur, 3e uur
|
Angst zal worden gemeten met behulp van de staatsangstschaal, een gevalideerde vragenlijst die de huidige angstniveaus beoordeelt.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van angst.
|
0 uur (basislijn), 1e uur, 2e uur, 3e uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Studie directeur: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .