Wpływ masażu ręcznego zastosowanego za pomocą dwóch różnych metod
18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Wpływ masażu dłoni zastosowanego z dwiema różnymi metodami na ból, lęk i parametry fizjologiczne u pacjentów po angiografii wieńcowej: podwójnie ślepe randomizowane badanie kontrolowane
Nie ma badania, w którym badano skutki klasycznego masażu dłoni i metod masażu refleksologii dłoni na ból, lęk i parametry fizjologiczne po angiografii wieńcowej.
Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu refleksologii masażu dłoni i klasycznego masażu dłoni na ból, lęk i parametry fizjologiczne po angiografii wieńcowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nie ma badania, w którym badano skutki klasycznego masażu dłoni i metod masażu refleksologii dłoni na ból, lęk i parametry fizjologiczne po angiografii wieńcowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kütahya, Turcja (Türkiye), 43000
- Necibe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
• Pacjenci, którzy mają ponad 18 lat
- Może mówić turecko
- Zgadzam się uczestniczyć w badaniu
- Nie uległy awaryjnej angiografii wieńcowej
- Nie spożywałem kawy ani hipnotycznych leków co najmniej 12 godzin wcześniej
- Nie mają historii przewlekłego bólu (np. artretyzm)
- Nie są uzależnieni od alkoholu lub narkotyków
- Nie mają problemów psychologicznych (takich jak depresja, zaburzenie lękowe)
- Nie mają problemu z masowaniem rąk; Ci, którzy nie mają żadnych zmian skóry, zaburzeń sensorycznych i motorycznych, amputacji, oparzeń lub chorób patologicznych związanych z mięśniami i kościami
- Nie używali benzyków
Kryteria wykluczenia:
• Osoby, które nie wolą uczestniczyć w badaniu
- Ci, którzy mają jakieś zmiany skóry, oparzenia, otwarte rany, choroby patologiczne mięśni i kości
- Ci, którzy rozwijają delirium w okresie obserwacji
- Ci, którzy rozwijają komplikacje po angiografii wieńcowej (takich jak krwawienie itp.)
- Niemiarowość
- Niestabilność hemodynamiczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa refleksologii
|
Klasyczny masaż ręki
|
|
Komparator placebo: Klasyczna grupa masażu dłoni
|
Klasyczny masaż ręki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni wynik bólu na wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: 0 godziny (linia bazowa), 1. godzina, 2. godzina, 3. godzina
|
Ból będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), od 0 (bez bólu) do 10 (silny ból).
Wyższe wyniki wskazują na silniejszy ból.
|
0 godziny (linia bazowa), 1. godzina, 2. godzina, 3. godzina
|
|
Średni wynik w skali lęku stanowego
Ramy czasowe: 0 godziny (linia bazowa), 1. godzina, 2. godzina, 3. godzina
|
Lęk będzie mierzony za pomocą stanowej skali lęku, zatwierdzonego kwestionariusza oceniającego aktualne poziomy lęku.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
|
0 godziny (linia bazowa), 1. godzina, 2. godzina, 3. godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Dyrektor Studium: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .