- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06853860
Effekter af håndmassage påført med to forskellige metoder
18. december 2025 opdateret af: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Effekter af håndmassage påført med to forskellige metoder på smerter, angst og fysiologiske parametre hos patienter efter koronar angiografi: En dobbeltblind randomiseret kontrolleret undersøgelse
Der er ingen undersøgelse, der finder undersøgelse af virkningerne af den klassiske håndmassage og håndrefleksologimassagemetoder på smerter, angst og fysiologiske parametre efter koronar angiografi.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af refleksologi håndmassage og klassisk håndmassage på smerter, angst og fysiologiske parametre efter koronar angiografi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er ingen undersøgelse, der finder undersøgelse af virkningerne af den klassiske håndmassage og håndrefleksologimassagemetoder på smerter, angst og fysiologiske parametre efter koronar angiografi.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), 43000
- Necibe
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Patienter, der er over 18 år
- Kan tale tyrkisk
- Accepterer at deltage i undersøgelsen
- Har ikke gennemgået en nødsituation på koronar angiografi
- Har ikke konsumeret kaffe eller hypnotiske stoffer mindst 12 timer før
- Har ingen historie med kronisk smerte (f.eks. artritis)
- Er ikke afhængige af alkohol eller stoffer
- Har ingen psykologiske problemer (såsom depression, angstlidelse)
- Har ikke noget problem med at få deres hænder masseret; De, der ikke har nogen hudlæsioner, sensoriske og motoriske lidelser, amputationer, forbrændinger eller patologiske sygdomme relateret til muskler og knogler
- Har ikke brugt angstdæmpende
Ekskluderingskriterier:
• De, der ikke melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- De, der har hudlæsioner, forbrændinger, åbne sår, muskel- og knoglerpatologiske sygdomme på deres hænder,
- Dem, der udvikler delirium i opfølgningsperioden
- De, der udvikler komplikationer efter koronar angiografi (såsom blødning osv.)
- Arytmi
- Hæmodynamisk ustabilitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Refleksologegruppe
|
Klassisk håndmassage
|
|
Placebo komparator: Klassisk håndmassagegruppe
|
Klassisk håndmassage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig smerte score i visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 0 timer (baseline), 1. time, 2. time, 3. time
|
Smerter måles ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), der spænder fra 0 (ingen smerter) til 10 (svær smerte).
Højere score indikerer mere alvorlige smerter.
|
0 timer (baseline), 1. time, 2. time, 3. time
|
|
Statens angstskala gennemsnitlig score
Tidsramme: 0 timer (baseline), 1. time, 2. time, 3. time
|
Angst måles ved hjælp af statens angstskala, et valideret spørgeskema, der vurderer de nuværende angstniveauer.
Højere score indikerer højere niveauer af angst.
|
0 timer (baseline), 1. time, 2. time, 3. time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Studieleder: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .