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高血圧患者の重要な他者からの関係を支援する

2026年4月6日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

高血圧症の患者の重要な他者からの関係を支援する効果は、健康的なライフスタイルと薬物療法に付着しています。

この臨床試験の目標は、高血圧患者の重要な他の人の関係を支援するのを助けることが、健康的なライフスタイルと薬物療法の順守を改善するかどうかを学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問:

重要な他の人からの関係を支援することは、高血圧の患者で健康的なライフスタイルと薬の順守を改善しますか? 重要な他の人からの関係を助けることは、高血圧症の患者に役立ちますか?

研究者は、介入が高血圧を改善するために機能するかどうかを確認するために、重要な他の人の関係を定期的なケアで支援することを比較します。

参加者とその重要な他の人がこの研究に参加します。

重要な他の人が参加者を促します。

処方箋に従って薬を服用してください。 ナトリウム制限アルコール制限体重減少タバコの煙停止ダイエット適応運動採用

調査の概要

詳細な説明

世界中の高血圧の有病率が高まっているため、慢性疾患管理は最適な問題となっています。 食事、運動、投薬順守、ソーシャルサポートなど、高血圧管理に関する多くの要素があります。 現在のパンデミックの状況と医療提供者の不足として、患者は健康状態自体を認識しなければなりません。 より良い高血圧管理を実現するには、より効果的なアプローチが必要です。 従来の方法により、疾患管理の改善につながることはできないため、ソーシャルサポートは血圧コントロールと治療への遵守が不十分になる可能性があります。

この研究の目的は、高血圧症患者の重要な他の人からの関係を養うことを目指しています。 台湾南部医療センターで患者を募集する予定です。 18歳以上の人々は、高血圧と診断され、少なくとも1日1回西洋の降圧薬を1日1回服用し、他の人がいる人。 この試験は、医療センターで準実験的研究として行われます。 患者は2つのグループに分割されます。 それらはすべて、高血圧の知識を受け入れます。 介入グループは、重要な他の人としての援助関係をどのように行うかについての別の情報を受け取ります。 介入後、血圧、投薬順守、ライフスタイル、介入グループと対照群の関係を支援することを比較します。 すべてのデータは、SPSSを使用して分析されます。

重要な他者による援助関係は、高血圧管理に有益です。 参加者は、血圧を制御し、健康に対するより多くの考慮事項を明らかにしています。

慢性疾患は、自己効力性だけでなく、家族全体のサポートにも依存しています。 重要な他者による関係を支援することで、個々のニーズに応じてケア計画を調整できます。 全人のケアの目標に到達したいと思っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

133

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、704
        • National Cheng Kung University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 高血圧と診断されます
  • 重要な他の人を伴った高血圧の患者
  • 明確な意識とマンダリンまたは台湾と通信できる
  • このプロジェクトに喜んで参加してください
  • 独自の血圧モニターを持参してください
  • 現在、少なくとも1つの西部の降圧薬を1日1回服用しています

除外基準:

  • 高血圧の薬を服用せずに
  • 急性医学的問題
  • 認知不足と診断されます
  • 現在、別の調査に参加してください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルパーチーム
患者の重要な他の人は、患者が自分の健康状態を改善するのを助けるために関係を支援する戦略を実践します。
重要な他の人からの関係を支援することは、この研究の介入です。 警告メカニズム、ターゲット設定、励まし、フィードバックなど、4つの戦略を使用します。
プラセボコンパレーター:通常のチーム
このチームの患者は通常のケアを受け入れます
このチームの患者は通常のケアを受け入れます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
服薬遵守
時間枠:3ヶ月
服薬遵守は、服薬遵守尺度(MAS)を用いて測定されました。 この尺度は8項目から構成され、各項目は1から5までの5段階のリッカート尺度で評価されます。総合スコアはすべての項目の回答を合計して算出され、可能なスコア範囲は8から40です。 スコアが高いほど服薬遵守が良好であることを示し、処方された降圧薬の服薬計画に従う一貫性が高いことを反映しています。
3ヶ月
健康増進ライフスタイル
時間枠:3ヶ月
健康増進ライフスタイルは、Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP-II) を使用して評価されました。 HPLP-II は、健康責任、身体活動、栄養、精神的成長、対人関係、ストレス管理などの複数の領域にわたる健康増進行動への関与を測定する 52 項目で構成されています。 各項目は、1(全くない)から 4(定期的にある)までの 4 段階のリッカート尺度で評価されます。 合計スコアは 52 から 208 の範囲であり、スコアが高いほど健康増進ライフスタイル行動が良好であることを示します。
3ヶ月
重要な他者からの支援的な関係
時間枠:3か月
知覚された援助関係は、Chaoらによって開発された重要他者援助関係尺度(HRSOS)を用いて評価されました。 この尺度は、健康行動変容の文脈において、重要他者から提供される知覚された支援の程度を測定し、理解、励まし、仲間意識を含みます。 項目はリッカート尺度で評価され、総合スコアは[最小スコア]から[最大スコア]の範囲です。 スコアが高いほど、より強い知覚された援助関係を示します。
3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧測定
時間枠:3ヶ月
患者に自宅で血圧を記録し、オフィスの血圧監視と比較します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yu Syuan Huang、master's student

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月17日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NCKUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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