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Hilfe von signifikanten anderen bei Patienten mit Bluthochdruck hilft

6. April 2026 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital

Die Auswirkungen der Hilfe von signifikanten anderen bei Patienten mit Bluthochdruck haften an gesunde Lebensstile und Medikamente.

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es zu lernen, ob die Beziehung von bedeutenden anderen bei Patienten mit Bluthochdruck hilft, die Einhaltung gesunder Lebensstile und Medikamente zu verbessern. Die Hauptfragen sollen beantworten:

Verbessert sich die Hilfe von signifikanten anderen bei Patienten mit Bluthochdruck die Einhaltung gesunder Lebensstile und Medikamente? Ist es hilfreich, die Beziehung von signifikanten anderen für Patienten mit Bluthochdruck hilfreich zu machen?

Die Forscher werden die helfende Beziehung von bedeutenden anderen mit routinemäßiger Betreuung vergleichen, um festzustellen, ob die Intervention zur Verbesserung der Bluthochdruck funktioniert.

Teilnehmer und ihre bedeutenden anderen werden an dieser Studie teilnehmen.

Signifikante andere werden die Teilnehmer über:

Nehmen Sie das Medikament nach dem Rezept. Natriumrestriktion Alkoholbeschränkung Körpergewichtsreduzierung Zigarettenrauchenthäuerungsanpassungsanpassungsanpassung Einführung adoption

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mit zunehmender Prävalenz von Bluthochdruck auf der ganzen Welt ist chronisches Krankheitsmanagement zu einem optimalen Problem geworden. Es gibt viele Komponenten über Bluthochdruckmanagement, wie Ernährung, Bewegung, Einhaltung von Medikamenten und soziale Unterstützung. Als aktuelle pandemische Situation und der Mangel an Gesundheitsdienstleistern müssen sich die Patienten selbst bewusst sein. Wir brauchen wirksamere Ansätze, um ein besseres Bluthochdruckmanagement zu erreichen. Aufgrund der traditionellen Methoden kann die soziale Unterstützung die Blutdruckkontrolle und ihre schlechte Einhaltung der Behandlung verbessern.

Diese Studie zielt darauf ab, eine helfende Beziehung von bedeutenden anderen bei Hypertonie -Patienten zu entwickeln, die sich an gesunde Lebensstile halten. Wir planen, Patienten im Southern Taiwan Medical Center zu rekrutieren. Diejenigen, die ab 18 Jahren und älter, diagnostizierten Bluthochdruck und nahmen einmal am Tag mindestens ein westliches blutdrucksessen Medikament und diejenigen, die bedeutende andere haben. Die Studie wird in einem medizinischen Zentrum als quasi-experimentelle Studie durchgeführt. Die Patienten werden in zwei Gruppen unterteilt. Sie alle werden das Wissen über Bluthochdruck aufrufen. Die Interventionsgruppe wird weitere Informationen darüber erhalten, wie sie ihre helfende Beziehung als bedeutende andere verarbeiten. Nach der Intervention werden wir den Blutdruck, die Einhaltung von Medikamenten, den Lebensstil und die Hilfe zwischen Interventions- und Kontrollgruppen vergleichen. Alle Daten werden mit SPSS analysiert.

Die helfende Beziehung bedeutender anderer wäre für Bluthochdruckmanagement von Vorteil. Die Teilnehmer sind bereit, ihren Blutdruck zu kontrollieren und mehr Berücksichtigung für ihre Gesundheit aufzudecken.

Eine chronische Krankheit hängt nicht nur von der Selbstwirksamkeit, sondern auch von der gesamten Familie ab. Mithilfe von signifikanten anderen können wir den Pflegeplan entsprechend den individuellen Bedürfnissen anpassen. Ich hoffe, das Ziel der Pflege der ganzen Person zu erreichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit Bluthochdruck diagnostiziert werden
  • Patienten mit Bluthochdruck diejenigen, die mit ihrem bedeutenden anderen begleitet wurden
  • Klares Bewusstsein und in der Lage, mit Mandarine oder Taiwanesisch zu kommunizieren
  • Bereit, an diesem Projekt teilzunehmen
  • Bringen Sie ihren eigenen Blutdruckmonitor mit
  • Derzeit nehmen Sie mindestens einmal/Tag mindestens ein westliches blutdrucksenkendes Medikament ein

Ausschlusskriterien:

  • Ohne Medikamente mit Bluthochdruck einzunehmen
  • Akutes medizinisches Problem
  • Mit kognitivem Mangel diagnostiziert werden
  • Machen Sie sich derzeit an einer anderen Forschung bei

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Helferteam
Signifikante andere von Patienten praktizieren Strategien, um die Beziehung zu helfen, um Patienten zu helfen, ihren Gesundheitszustand zu verbessern.
Die Hilfe von signifikanten anderen ist die Intervention dieser Studie. Wir werden vier Strategien anwenden, einschließlich Warnmechanismen, Zieleinstellung, Ermutigung und Feedback.
Placebo-Komparator: Übliches Team
Patienten dieses Teams akzeptieren die übliche Versorgung
Patienten dieses Teams akzeptieren die übliche Versorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamenteneinnahmetreue
Zeitfenster: 3 Monate
Die Medikamentenadhärenz wurde mit der Medication Adherence Scale (MAS) gemessen. Die Skala besteht aus 8 Items, wobei jedes Item auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet wird. Die Gesamtwerte werden durch Summierung aller Item-Antworten berechnet, was einen möglichen Wertebereich von 8 bis 40 ergibt. Höhere Werte weisen auf eine bessere Medikamentenadhärenz hin und spiegeln eine größere Konsistenz bei der Einhaltung der verordneten antihypertensiven Medikationsregime wider.
3 Monate
Gesundheitsfördernder Lebensstil
Zeitfenster: 3 Monate
Der gesundheitsfördernde Lebensstil wurde mit dem Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP-II) bewertet. Der HPLP-II besteht aus 52 Items, die das Engagement in gesundheitsfördernden Verhaltensweisen in mehreren Bereichen messen, einschließlich Gesundheitsverantwortung, körperliche Aktivität, Ernährung, spirituelles Wachstum, zwischenmenschliche Beziehungen und Stressbewältigung. Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 1 (nie) bis 4 (regelmäßig) bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 52 und 208, wobei höhere Werte auf bessere gesundheitsfördernde Lebensstil-Verhaltensweisen hinweisen.
3 Monate
Unterstützende Beziehungen von bedeutenden Anderen
Zeitfenster: 3 Monate
Die wahrgenommene Unterstützungsbeziehung wurde mithilfe der Helping Relationship Scale of Significant Others (HRSOS) von Chao et al. bewertet. Dieses Instrument misst das Ausmaß der wahrgenommenen Unterstützung durch bedeutende andere im Kontext der Gesundheitsverhaltensänderung, einschließlich Verständnis, Ermutigung und Gesellschaft. Die Items werden auf einer Likert-Skala bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl von [minimum score] bis [maximum score] reicht. Höhere Punktzahlen deuten auf eine stärker wahrgenommene Unterstützungsbeziehung hin.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckmessung
Zeitfenster: 3 Monate
Wir werden die Patienten bitten, den Blutdruck zu Hause zu erfassen und mit der Überwachung des Bürosblutdrucks zu vergleichen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Yu Syuan Huang, master's student

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCKUH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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