Aide à la relation à partir d'autres importants chez les patients souffrant d'hypertension
Les effets d'aide à la relation à partir d'autres importants chez les patients souffrant d'hypertension respectent des modes de vie sains et des médicaments.
L'objectif de cet essai clinique est d'apprendre si l'aide à des relations provenant d'autres personnes chez les patients souffrant d'hypertension améliore l'adhésion à des modes de vie sains et à des médicaments. Les principales questions auxquelles il vise à répondre:
Aider la relation à partir d'autres importants améliorez-vous chez les patients souffrant d'hypertension l'adhésion à des modes de vie sains et des médicaments? L'aide à la relation de personnes importantes est-elle utile aux patients souffrant d'hypertension?
Les chercheurs compareront la relation d'aide à des autres à des soins de routine pour voir si l'intervention fonctionne pour améliorer l'hypertension.
Les participants et leurs proches participeront à cette étude.
D'autres personnes importantes inciteront les participants à:
Prenez le médicament selon la prescription. Restriction de sodium Limitation d'alcool Réduction du poids corporel Cigarette Cestion Adaptation Diet Exercice Adoption
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Avec une prévalence croissante d'hypertension dans le monde, la gestion des maladies chroniques est devenue un problème optimal. Il existe de nombreux composants sur la gestion de l'hypertension, tels que le régime alimentaire, l'exercice, l'adhésion aux médicaments et le soutien social. En tant que situation pandémique actuelle et pénurie de prestataires de soins de santé, les patients doivent être conscients de l'état de santé eux-mêmes. Nous avons besoin d'approches plus efficaces pour atteindre une meilleure gestion de l'hypertension. En raison des méthodes traditionnelles ne peuvent pas conduire à une meilleure gestion des maladies, le soutien social pourrait améliorer le contrôle de la pression artérielle et leur mauvaise adhésion au traitement.
Cette étude vise à développer une relation d'aide à partir d'autres importants chez les patients hypertensions adhère à des mode de vie sains. Nous prévoyons de recruter des patients dans le sud du Taïwan Medical Center. Ceux qui âgés de 18 ans et plus, ont diagnostiqué une hypertension, prenant au moins un médicament antihypertenseur occidental une fois par jour et ceux qui ont des autres. L'essai se déroulera dans un centre médical en tant qu'étude quasi-expérimentale. Les patients seront divisés en deux groupes. Ils récepteront tous les connaissances de l'hypertension. Le groupe d'intervention recevra une autre information sur la façon dont ils mènent leur relation d'aide en tant qu'autres personnes importantes. Après l'intervention, nous comparerons la pression artérielle, l'adhésion aux médicaments, les modes de vie et l'aide à la relation entre les groupes d'intervention et de contrôle. Toutes les données seront analysées en utilisant SPSS.
La relation d'aide par d'autres importantes serait bénéfique pour la gestion de l'hypertension. Les participants sont prêts à contrôler leur tension artérielle et à révéler plus de considération pour leur santé.
La maladie chronique dépend non seulement de l'auto-efficacité, mais aussi du soutien de l'ensemble de la famille. Avec une relation d'aide aux autres, nous pouvons ajuster le plan de soins en fonction des besoins individuels. J'espère atteindre l'objectif des soins de la personne entière.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Être diagnostiqué avec une hypertension
- Patients souffrant d'hypertension ceux qui accompagnaient leur autre significatif
- Conscience claire et capable de communiquer avec le mandarine ou le taïwanais
- Prêt à participer à ce projet
- Apportez leur propre moniteur de tension artérielle
- Prenant actuellement au moins un médicament antihypertenseur occidental une fois / jour
Critères d'exclusion:
- Sans prendre de médicaments d'hypertension
- Problème médical aigu
- Être diagnostiqué avec une carence cognitive
- Rejoignez actuellement une autre recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Équipe d'aide
Les autres personnes de patient pratiqueront des stratégies pour aider à la relation pour aider les patients à améliorer leur état de santé.
|
Aider la relation à partir d'autres importants est l'intervention de cette étude.
Nous utiliserons quatre stratégies, notamment des mécanismes d'avertissement, le cadre cible, les encouragements et les commentaires.
|
|
Comparateur placebo: Équipe habituelle
Les patients de cette équipe acceptent les soins habituels
|
Les patients de cette équipe acceptent les soins habituels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Observance du traitement médicamenteux
Délai: 3 mois
|
L'adhésion au traitement médicamenteux a été mesurée à l'aide de l'Échelle d'Adhésion au Traitement Médicamenteux (MAS).
L'échelle comprend 8 items, chaque item étant noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 à 5. Les scores totaux sont calculés en additionnant toutes les réponses aux items, ce qui donne une plage de scores possible de 8 à 40.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure adhésion au traitement médicamenteux, reflétant une plus grande régularité dans le suivi des régimes de médicaments antihypertenseurs prescrits.
|
3 mois
|
|
Mode de vie favorisant la santé
Délai: 3 mois
|
Le mode de vie favorisant la santé a été évalué à l'aide du Profil de mode de vie favorisant la santé II (HPLP-II).
Le HPLP-II comprend 52 items mesurant l'engagement dans des comportements favorisant la santé à travers plusieurs domaines, notamment la responsabilité en matière de santé, l'activité physique, la nutrition, la croissance spirituelle, les relations interpersonnelles et la gestion du stress.
Chaque item est évalué sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 (jamais) à 4 (régulièrement).
Les scores totaux varient de 52 à 208, les scores plus élevés indiquant de meilleurs comportements de mode de vie favorisant la santé.
|
3 mois
|
|
Relations d'aide de la part de proches significatifs
Délai: 3 mois
|
La relation d'aide perçue a été évaluée à l'aide de l'Échelle de la Relation d'Aide des Personnes Significatives (HRSOS) développée par Chao et al.
Cet instrument mesure le degré de soutien perçu fourni par les personnes significatives dans le contexte du changement de comportement de santé, y compris la compréhension, l'encouragement et la compagnie.
Les items sont évalués sur une échelle de Likert, avec des scores totaux allant de [score minimum] à [score maximum].
Des scores plus élevés indiquent une relation d'aide perçue plus forte.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de la pression artérielle
Délai: 3 mois
|
Nous demanderons aux patients d'enregistrer la pression artérielle à la maison et de nous comparer à la surveillance de la pression artérielle du bureau.
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yu Syuan Huang, master's student
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCKUH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .