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Ajudando o relacionamento de outras pessoas significativas em pacientes com hipertensão

6 de abril de 2026 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital

Efeitos de ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas em pacientes com hipertensão aderem a estilos de vida e medicação saudáveis.

O objetivo deste ensaio clínico é aprender se ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas em pacientes com hipertensão a melhorar a adesão a estilos de vida e medicamentos saudáveis. As principais perguntas que pretende responder:

Ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas a melhorar em pacientes com hipertensão a adesão a estilos de vida e medicação saudáveis? Ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas é útil para pacientes com hipertensão?

Os pesquisadores compararão ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas com cuidados de rotina para verificar se a intervenção trabalha para melhorar a hipertensão.

Os participantes e seus outros significativos participarão deste estudo.

Outros significativos levarão os participantes sobre:

Tome o remédio de acordo com a receita. Restrição de sódio Limitação de álcool Redução corporal Redução

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Com uma crescente prevalência de hipertensão em todo o mundo, o gerenciamento crônico de doenças se tornou um problema ideal. Existem muitos componentes sobre o gerenciamento de hipertensão, como dieta, exercício, adesão à medicação e apoio social. Como a situação pandêmica atual e a escassez de profissionais de saúde, os pacientes devem estar cientes da condição de saúde. Precisamos de abordagens mais eficazes para alcançar um melhor gerenciamento de hipertensão. Devido aos métodos tradicionais, não pode levar a um melhor gerenciamento de doenças, o apoio social pode melhorar o controle da pressão arterial e sua baixa adesão ao tratamento.

Este estudo tem como objetivo desenvolver o relacionamento de ajuda de outras pessoas significativas em pacientes com hipertensão, aderem a estilos de vida saudáveis. Planejamos recrutar pacientes no Southern Taiwan Medical Center. Aqueles que com 18 anos ou mais, diagnosticaram a hipertensão, tomando pelo menos um medicamento anti -hipertensivo ocidental uma vez por dia e aqueles que têm outros significativos. O estudo realizará em um centro médico como um estudo quase experimental. Os pacientes serão divididos em dois grupos. Todos eles receberão o conhecimento da hipertensão. O Grupo de Intervenção receberá outras informações sobre como eles conduzem seu relacionamento de ajuda como outras pessoas significativas. Após a intervenção, compararemos a pressão arterial, a adesão à medicação, o estilo de vida e a relação de ajudar entre intervenção e grupos de controle. Todos os dados serão analisados ​​usando o SPSS.

O relacionamento de ajuda por outras pessoas significativas seria benéfico para o gerenciamento de hipertensão. Os participantes estão dispostos a controlar sua pressão arterial e revelar mais consideração por sua saúde.

A doença crônica depende não apenas da auto -eficácia, mas também de todo o apoio da família. Com o relacionamento de ajudar por outras pessoas significativas, podemos ajustar o plano de atendimento de acordo com as necessidades individuais. Espero alcançar o objetivo de cuidar de toda a pessoa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

133

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser diagnosticado com hipertensão
  • Pacientes com hipertensão aqueles que acompanharam com seu outro significativo
  • Consciência clara e capaz de se comunicar com mandarim ou taiwanês
  • Disposto a participar deste projeto
  • Traga seu próprio monitor de pressão arterial
  • Atualmente tomando pelo menos um medicamento anti -hipertensivo ocidental uma vez/dia

Critérios de exclusão:

  • Sem tomar nenhum medicamento de hipertensão
  • Problema médica aguda
  • Ser diagnosticado com deficiência cognitiva
  • Atualmente, participe de outra pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Equipe auxiliar
Outros significativos do paciente praticarão estratégias de ajudar o relacionamento para ajudar os pacientes a melhorar sua condição de saúde.
Ajudar o relacionamento de outras pessoas significativas é a intervenção deste estudo. Usaremos quatro estratégias, incluindo mecanismos de aviso, configuração de destino, incentivo e feedback.
Comparador de Placebo: Equipe usual
Pacientes desta equipe aceitam cuidados usuais
Pacientes desta equipe aceitam cuidados usuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão à Medicação
Prazo: 3 meses
A adesão à medicação foi medida através da Escala de Adesão à Medicação (MAS). A escala consiste em 8 itens, sendo cada item avaliado numa escala de Likert de 5 pontos, que varia de 1 a 5. Os resultados totais são calculados somando todas as respostas dos itens, resultando num intervalo de pontuação possível de 8 a 40. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor adesão à medicação, refletindo uma maior consistência no cumprimento dos regimes prescritos de medicação anti-hipertensora.
3 meses
Estilo de vida promotor de saúde
Prazo: 3 meses
O estilo de vida promotor de saúde foi avaliado através do Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP-II). O HPLP-II consiste em 52 itens que medem o envolvimento em comportamentos promotores de saúde em múltiplos domínios, incluindo responsabilidade pela saúde, atividade física, nutrição, crescimento espiritual, relações interpessoais e gestão do stresse. Cada item é avaliado numa escala de Likert de 4 pontos, variando de 1 (nunca) a 4 (rotineiramente). A pontuação total varia entre 52 e 208, sendo que pontuações mais elevadas indicam melhores comportamentos de estilo de vida promotor de saúde.
3 meses
Relações de Apoio de Pessoas Significativas
Prazo: 3 meses
A relação de ajuda percebida foi avaliada utilizando a Escala de Relação de Ajuda de Outros Significativos (HRSOS) desenvolvida por Chao et al. Este instrumento mede o grau de apoio percebido fornecido por outros significativos no contexto da mudança de comportamento de saúde, incluindo compreensão, encorajamento e companheirismo. Os itens são classificados numa escala de Likert, com pontuações totais que variam de [pontuação mínima] a [pontuação máxima]. Pontuações mais elevadas indicam uma relação de ajuda percebida mais forte.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da pressão arterial
Prazo: 3 meses
Pediremos aos pacientes que registrem pressão arterial em casa e compare com o monitoramento da pressão arterial do escritório.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yu Syuan Huang, master's student

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCKUH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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