PET/MRI人工知能再建アルゴリズムエアレコンDL画質評価と臨床研究
2025年2月26日 更新者：Xijing Hospital
PET/MRI人工知能再建アルゴリズムエアレコンDL画質評価と臨床研究
調査の概要
詳細な説明
これは、意識の障害、パーキンソン症候群、15人の前立腺がん患者の50人の患者がPET/MRIイメージングを受けるために採用され、さまざまな疾患およびイメージングサイトでのスキャンとイメージングの時間に及ぼす空気復rcon DLの影響を評価し、臨床的適用における潜在的な将来の効率を決定するために、PET/MRIイメージングを受けた診断パイロット研究です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国
- Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 1。自律的な18歳から75歳までの成人。 2。コンプライアンスが良好な人。 3.精神的に警戒し、自分で動き回ることができる人。 4.この臨床試験に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名することに同意する人。
除外基準：
- 1。民事行動の全能力を持っていない人。 2。妊娠中および母乳育児中の女性。 3. MRIには適していない、ペースメーカー、インスリンポンプ、co牛インプラントなどの電子インプラントを備えたその他のインプラント、補綴物、異物、およびパッチ。 4。閉所恐怖症の患者。 5.調査員の意見では、この臨床試験への参加には適していない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：異なる患者間の比較
これは、意識の障害、パーキンソン症候群、15人の前立腺がん患者の50人の患者がPET/MRIイメージングを受けるために採用され、さまざまな疾患およびイメージングサイトでのスキャンとイメージングの時間に及ぼす空気復rcon DLの影響を評価し、臨床的適用における潜在的な将来の効率を決定するために、PET/MRIイメージングを受けた診断パイロット研究です。
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統合されたTOF PET/MRスキャナーを使用したPET/MRイメージング（SIGNA、GE Healthcare、WI、USA）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シグナルとノイズ比
時間枠：トレーサーの注入から1日
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画質を測定するための重要なパラメーター。信号とノイズパワーの比を示します
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トレーサーの注入から1日
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ノイズ比とは対照的です
時間枠：トレーサーの注入から1日
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2つの組織間の信号強度の相対的な違いを説明します、違いが大きいほど、画像の比較が良くなります
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トレーサーの注入から1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月10日
一次修了 (推定)
2027年1月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月26日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KY20252044
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。