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Algoritmo di ricostruzione di intelligenza artificiale PET/MRI Reconing Air Recon DL Valutazione della qualità dell'immagine e studio clinico

26 febbraio 2025 aggiornato da: Xijing Hospital
Algoritmo di ricostruzione di intelligenza artificiale PET/MRI Reconing Air Recon DL Valutazione della qualità dell'immagine e studio clinico

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio pilota diagnostico in cui sono stati reclutati 50 pazienti con disturbi della coscienza, la sindrome di Parkinson e 15 pazienti con carcinoma prostatico per sottoporsi a imaging PET/MRI per valutare l'impatto della ricognizione dell'aria sulla scansione e nei tempi di imaging in diverse malattie e siti di imaging, per determinare la sua efficienza nelle applicazioni cliniche e per analizzare i suoi potenziali avvantaggi nelle malattie specifiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina
        • Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Adulti di età compresa tra 18 e 75 anni che sono autonomi; 2. Persone con una buona conformità; 3. Coloro che sono mentalmente vigili e in grado di muoversi da soli; 4. Coloro che accettano di partecipare a questa sperimentazione clinica e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • 1. Persone che non hanno la piena capacità di comportamento civile; 2. Donne durante la gravidanza e l'allattamento al seno; 3. Altri impianti, protesi, corpi estranei e patch con impianti elettronici come pacemaker, pompe di insulina e impianti cocleari che non sono adatti per la risonanza magnetica; 4. Pazienti con claustrofobia; 5. Coloro che, secondo l'opinione dell'investigatore, non sono adatti alla partecipazione a questa sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Confronto tra pazienti diversi
Si tratta di uno studio pilota diagnostico in cui sono stati reclutati 50 pazienti con disturbi della coscienza, la sindrome di Parkinson e 15 pazienti con carcinoma prostatico per sottoporsi a imaging PET/MRI per valutare l'impatto della ricognizione dell'aria sulla scansione e nei tempi di imaging in diverse malattie e siti di imaging, per determinare la sua efficienza nelle applicazioni cliniche e per analizzare i suoi potenziali avvantaggi nelle malattie specifiche.
Test diagnostico: PET/MRI
Imaging PET/MR che utilizza uno scanner TOF Pet/MR integrato (Signa, GE Healthcare, WI, USA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto segnale -rumore
Lasso di tempo: 1 giorno dall'iniezione del tracciante
Un parametro importante per misurare la qualità dell'immagine, che indica il rapporto tra segnale e potenza del rumore
1 giorno dall'iniezione del tracciante
Contrasto del rapporto di rumore
Lasso di tempo: 1 giorno dall'iniezione del tracciante
Descrive la differenza relativa nella potenza del segnale tra i due tessuti, maggiore è la differenza, meglio è il confronto delle immagini
1 giorno dall'iniezione del tracciante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY20252044

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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