PET/MRI 인공 지능 재건 알고리즘 에어 레콘 DL 이미지 품질 평가 및 임상 연구
2025년 2월 26일 업데이트: Xijing Hospital
PET/MRI 인공 지능 재건 알고리즘 에어 레콘 DL 이미지 품질 평가 및 임상 연구
연구 개요
상세 설명
이것은 의식 장애가있는 50 명의 환자, 파킨슨 증후군 및 15 명의 전립선 암 환자가 PET/MRI 이미징을 겪게하여 임상 적 응용 분야에서의 효율성을 결정하고 특정 질병의 진단의 잠재적 이점을 분석하기 위해 공기 정찰 DL의 영향을 평가하기 위해 PET/MRI 이미징을 겪게되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국
- Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1. 자율적 인 18 세에서 75 세 사이의 성인; 2. 규정 준수가 좋은 사람; 3. 정신적으로 경고하고 스스로 움직일 수있는 사람들; 4.이 임상 시험에 참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명하는 사람들.
제외 기준 :
- 1. 민사 행동에 대한 전적으로 능력이없는 사람; 2. 임신과 모유 수유 중 여성; 3. MRI에 적합하지 않은 맥박 조정기, 인슐린 펌프 및 달팽이관 임플란트와 같은 전자 임플란트가있는 기타 임플란트, 보철물, 이물질 및 패치; 4. 폐소 공포증 환자; 5. 수사관의 의견으로는이 임상 시험에 참여하는 데 적합하지 않은 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다른 환자들 사이의 비교
이것은 의식 장애가있는 50 명의 환자, 파킨슨 증후군 및 15 명의 전립선 암 환자가 PET/MRI 이미징을 겪게하여 임상 적 응용 분야에서의 효율성을 결정하고 특정 질병의 진단의 잠재적 이점을 분석하기 위해 공기 정찰 DL의 영향을 평가하기 위해 PET/MRI 이미징을 겪게되었습니다.
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통합 TOF PET/MR 스캐너를 사용한 PET/MR 이미징 (미국 WI, WI, GE Healthcare, GE Healthcare)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신호 대 노이즈 비율
기간: 추적자 주사 1 일
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신호 대 노이즈 전력의 비율을 나타내는 이미지 품질을 측정하기위한 중요한 매개 변수
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추적자 주사 1 일
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노이즈 비율과 대조적입니다
기간: 추적자 주사 1 일
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두 조직 사이의 신호 강도의 상대적 차이를 설명할수록 차이가 클수록 이미지 비교가 더 좋습니다.
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추적자 주사 1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY20252044
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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