ПЭТ/МРТ Алгоритм реконструкции искусственного интеллекта Air Recon DL Оценка качества изображения и клинические исследования
26 февраля 2025 г. обновлено: Xijing Hospital
ПЭТ/МРТ Алгоритм реконструкции искусственного интеллекта Air Recon DL Оценка качества изображения и клинические исследования
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это диагностическое пилотное исследование, в котором 50 пациентов с расстройствами сознания, синдрома Паркинсона и 15 пациентов с раком простаты были набираются для того, чтобы подвергнуться визуализации ПЭТ/МРТ для оценки воздействия реконструкции воздуха на время сканирования и визуализации при различных заболеваниях и участках визуализации, чтобы определить его эффективность в клинических применениях и анализировать его потенциальные преимущества в специфических.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай
- Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1. Взрослые в возрасте от 18 до 75 лет, которые являются автономными; 2. Лица с хорошим соблюдением; 3. Те, кто психически бдительно и способны передвигаться самостоятельно; 4. Те, кто согласен участвовать в этом клиническом испытании и подписать форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- 1. Лица, которые не имеют полной способности к гражданскому поведению; 2. Женщины во время беременности и грудного вскармливания; 3. Другие имплантаты, протезы, иностранные тела и участки с электронными имплантатами, такими как кардиостимуляторы, инсулиновые насосы и кохлеарные имплантаты, которые не подходят для МРТ; 4. Пациенты с клаустрофобией; 5. Те, кто, по мнению исследователя, не подходят для участия в этом клиническом испытании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сравнение между разными пациентами
Это диагностическое пилотное исследование, в котором 50 пациентов с расстройствами сознания, синдрома Паркинсона и 15 пациентов с раком простаты были набираются для того, чтобы подвергнуться визуализации ПЭТ/МРТ для оценки воздействия реконструкции воздуха на время сканирования и визуализации при различных заболеваниях и участках визуализации, чтобы определить его эффективность в клинических применениях и анализировать его потенциальные преимущества в специфических.
|
PET/MR Imaging с использованием интегрированного TOF PET/MR Scanner (Signa, GE Healthcare, WI, USA)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение сигналов к шуму
Временное ограничение: 1 день после инъекции трассера
|
Важный параметр для измерения качества изображения, указывающий отношение к мощности сигнала к шуму
|
1 день после инъекции трассера
|
|
Контрастировать с соотношением шума
Временное ограничение: 1 день после инъекции трассера
|
Описывает относительную разницу в силе сигнала между двумя тканями, чем больше разница, тем лучше сравнение изображений
|
1 день после инъекции трассера
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KY20252044
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .