APT / IRM Algorithme de reconstruction de l'intelligence artificielle Air Recon DL Évaluation de la qualité de l'image et de l'étude clinique
26 février 2025 mis à jour par: Xijing Hospital
APT / IRM Algorithme de reconstruction de l'intelligence artificielle Air Recon DL Évaluation de la qualité de l'image et de l'étude clinique
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude pilote diagnostique dans laquelle 50 patients atteints de troubles de la conscience, du syndrome de Parkinson et de 15 patients atteints de cancer de la prostate ont été recrutés pour subir une imagerie TEP / IRM pour évaluer l'impact de la reconstitution aérienne DL sur la numérisation et l'imagerie dans différentes maladies et les sites d'imagerie, afin de déterminer son efficacité dans les applications cliniques et d'analyser ses avantages potentiels dans le diagnostic de diagnostic de maladies spécifiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine
- Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 1. Adultes âgés de 18 à 75 ans qui sont autonomes; 2. Personnes avec une bonne conformité; 3. Ceux qui sont mentalement alertes et capables de se déplacer seuls; 4. Ceux qui acceptent de participer à cet essai clinique et de signer le formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion:
- 1. Les personnes qui n'ont pas la pleine capacité de comportement civil; 2. Femmes pendant la grossesse et l'allaitement; 3. D'autres implants, prothèses, corps étrangers et parcelles avec des implants électroniques tels que des stimulateurs cardiaques, des pompes à insuline et des implants cochléaires qui ne conviennent pas à l'IRM; 4. patients atteints de claustrophobie; 5. Ceux qui, de l'avis de l'enquêteur, ne conviennent pas à la participation à cet essai clinique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Comparaison entre différents patients
Il s'agit d'une étude pilote diagnostique dans laquelle 50 patients atteints de troubles de la conscience, du syndrome de Parkinson et de 15 patients atteints de cancer de la prostate ont été recrutés pour subir une imagerie TEP / IRM pour évaluer l'impact de la reconstitution aérienne DL sur la numérisation et l'imagerie dans différentes maladies et les sites d'imagerie, afin de déterminer son efficacité dans les applications cliniques et d'analyser ses avantages potentiels dans le diagnostic de diagnostic de maladies spécifiques.
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Imagerie TEP / MR à l'aide d'un scanner TOF PET / MR (Signa, GE Healthcare, WI, USA)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport signal / bruit
Délai: 1 jour de l'injection du traceur
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Un paramètre important pour mesurer la qualité d'image, indiquant le rapport de la puissance du signal / du bruit
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1 jour de l'injection du traceur
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Ratio contrastique avec le bruit
Délai: 1 jour de l'injection du traceur
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Décrit la différence relative de force du signal entre les deux tissus, plus la différence est grande, la comparaison d'image est grande
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1 jour de l'injection du traceur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KY20252044
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .