PET/MRT -Rekonstruktionsalgorithmus für künstliche Intelligenz Air Recon DL Bildqualitätsbewertung und klinische Studie
26. Februar 2025 aktualisiert von: Xijing Hospital
PET/MRT -Rekonstruktionsalgorithmus für künstliche Intelligenz Air Recon DL Bildqualitätsbewertung und klinische Studie
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine diagnostische Pilotstudie, in der 50 Patienten mit Bewusstseinsstörungen, Parkinson -Syndrom und 15 Prostatakrebspatienten rekrutiert wurden, um PET/MRT -Bildgebung zu unterziehen, um die Auswirkungen der Luftrekonsum auf die Scannen und Bildgebung bei unterschiedlichen Krankheiten und Bildgebungsstätten zu bewerten, um ihre Effizienz in der klinischen Anwendungen zu bestimmen und ihre potenziellen Räden in der Diagnose in der Diagnose zu analysieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
65
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China
- Department of Nuclear Medicine,Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China, Xi'an, Shaanxi Province
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Erwachsene zwischen 18 und 75 Jahren, die autonom sind; 2. Personen mit guter Einhaltung; 3. Diejenigen, die geistig wachsam sind und sich alleine bewegen können; V.
Ausschlusskriterien:
- 1. Personen, die keine volle Kapazität für ziviles Verhalten haben; 2. Frauen während der Schwangerschaft und Stillen; 3. Andere Implantate, Prothesen, Fremdkörper und Patches mit elektronischen Implantaten wie Herzschrittmachern, Insulinpumpen und Cochlea -Implantaten, die nicht für MRT geeignet sind; 4. Patienten mit Klaustrophobie; 5. Diejenigen, die nach Meinung des Ermittlers nicht für die Teilnahme an dieser klinischen Studie geeignet sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vergleich zwischen verschiedenen Patienten
Dies ist eine diagnostische Pilotstudie, in der 50 Patienten mit Bewusstseinsstörungen, Parkinson -Syndrom und 15 Prostatakrebspatienten rekrutiert wurden, um PET/MRT -Bildgebung zu unterziehen, um die Auswirkungen der Luftrekonsum auf die Scannen und Bildgebung bei unterschiedlichen Krankheiten und Bildgebungsstätten zu bewerten, um ihre Effizienz in der klinischen Anwendungen zu bestimmen und ihre potenziellen Räden in der Diagnose in der Diagnose zu analysieren.
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PET/MR -Bildgebung mit einem integrierten TOF PET/MR -Scanner (Signa, GE Healthcare, WI, USA)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Signal -Rausch -Verhältnis
Zeitfenster: 1 Tag nach der Injektion des Tracers
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Ein wichtiger Parameter für die Messung der Bildqualität, die das Verhältnis von Signal zu Rauschleistung angibt
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1 Tag nach der Injektion des Tracers
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Kontrast zum Rauschverhältnis
Zeitfenster: 1 Tag nach der Injektion des Tracers
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Beschreibt den relativen Unterschied in der Signalstärke zwischen den beiden Geweben, desto größer ist der Unterschied, desto besser der Bildvergleich
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1 Tag nach der Injektion des Tracers
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KY20252044
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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