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足首の捻rainの初期評価における系統的超音波 (PFEEC)

2026年2月24日 更新者:Hopital Nord Franche-Comte

一般集団の3か月間の機能的予後に関する足首捻rainの初期評価における系統的超音波の価値の評価:パイロット観察研究(PFEEC)

足首の捻rainは、緊急医療や一般医学で最も頻繁に遭遇する外傷です。 外側足首の捻rain損傷は、下肢のすべての筋骨格損傷の中で最も高い再発率を持っています。 慢性足首の不安定性、慢性疼痛、剛性、または再発を防ぐことを目的として、最適な初期管理が以前の状態への復帰の成功に不可欠です。 当社の施設の13人の医師のうちの1人は、2回目の相談中に超音波スキャンを日常的に実行して、捻rainの重症度を評価します。 したがって、臨床的再評価の時点でのこの検査のパフォーマンスが、外傷後3か月の予後の改善に関連しているかどうかを評価したいと思います。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bletterans、フランス、39140
        • Maison Médicale des Bords de Seille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

足首の捻rainの患者

説明

包含基準:

  • 予備的な事前相談中に行われた足首の捻rainの臨床診断
  • 外傷のD3とD6の間に捻rainの重症度が再評価されている患者

除外基準:

  • 内側捻rain
  • 捻rain再発<6か月
  • 15歳未満
  • 初期診断と再評価訪問の間に実行されたX線で確認されたX線撮影骨折
  • 過laxity症候群の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロールグループ
超音波スキャンはありません
実験グループ
超音波スキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の生活の質と、負傷後3ヶ月後のスポーツ活動に対する足首の捻rainの初期評価における系統的超音波の価値。
時間枠:3ヶ月
日常生活とスポーツ活動の活動に関して、足首固有の生活の質の比較。 この基準は、これらの活動における足首の特定のアンケート機能評価であるFAAM(足と足首の能力測定)を使用して測定されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月7日

一次修了 (実際)

2025年12月2日

研究の完了 (実際)

2025年12月2日

試験登録日

最初に提出

2025年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-12-PFEEC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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