Ultrassom sistemático na avaliação inicial da entorse no tornozelo (PFEEC)
24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hopital Nord Franche-Comte
Avaliação do valor do ultrassom sistemático na avaliação inicial da entorse no tornozelo sobre o prognóstico funcional aos 3 meses na população em geral: estudo de observação piloto (PFEEC)
Espragens do tornozelo são o trauma mais frequentemente encontrado em emergência e medicina geral.
As lesões laterais na tornozelo apresentam a maior taxa de recaída de todas as lesões músculo -esqueléticas dos membros inferiores.
O gerenciamento inicial ideal é essencial para um retorno bem -sucedido à condição anterior, com o objetivo de prevenir a instabilidade crônica do tornozelo, dor crônica, rigidez ou recorrência.
Um dos 13 médicos em nossas instalações realiza rotineiramente um ultrassom rotineiramente escaneando durante a segunda consulta para avaliar a gravidade da entorse.
Portanto, gostaríamos de avaliar se o desempenho desse exame no momento da reavaliação clínica está associado a um melhor prognóstico aos 3 meses após a trauma.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
13
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bletterans, França, 39140
- Maison Médicale des Bords de Seille
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com entorse de tornozelo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico clínico de entorse de tornozelo feita durante uma consulta prévia preliminar
- Pacientes submetidos à reavaliação da gravidade da entorse, entre D3 e D6 de trauma
Critérios de exclusão:
- Entorse medial
- Recorrência de entorse <6 meses
- Idade <15 anos
- Fratura radiográfica confirmada em um raio-x realizado entre diagnóstico inicial e visita de reavaliação
- História da síndrome da hiperlaxidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de controle
Nenhuma varredura de ultrassom
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Grupo experimental
Scan de ultrassom
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Valor do ultrassom sistemático na avaliação inicial de entorses no tornozelo na qualidade de vida e nas atividades esportivas dos pacientes em 3 meses após o trauma da lesão.
Prazo: 3 meses
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Comparação da qualidade de vida específica do tornozelo em termos de atividades de vida diária e atividades esportivas.
Esse critério será medido usando a medida da FAAM (medida do tornozelo e do tornozelo), uma avaliação funcional específica do questionário do tornozelo nessas atividades.
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
2 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
2 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-12-PFEEC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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