Систематическое ультразвук при первоначальной оценке растяжения голеностопного сустава (PFEEC)
24 февраля 2026 г. обновлено: Hopital Nord Franche-Comte
Оценка значения систематического ультразвука при первоначальной оценке растяжения голеностопного сустава по функциональному прогнозу через 3 месяца в общей популяции: пилотное обсервационное исследование (PFEEC)
Расмарки голеностопного сустава являются наиболее часто встречающейся травмой в чрезвычайной ситуации и общей медицине.
Повреждения растяжения бокового голеностопного сустава имеют самую высокую частоту рецидивов всех повреждений опорно -двигательного аппарата нижних конечностей.
Оптимальное начальное управление имеет важное значение для успешного возвращения к предыдущему состоянию с целью предотвращения хронической нестабильности лодыжки, хронической боли, жесткости или рецидива.
Один из 13 врачей на нашем учреждении регулярно выполняет ультразвук, регулярно сканирование во время второй консультации, чтобы оценить тяжесть растяжения.
Поэтому мы хотели бы оценить, связана ли результат этого обследования во время клинической переоценки с лучшим прогнозом через 3 месяца после травмы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bletterans, Франция, 39140
- Maison Médicale des Bords de Seille
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с растяжением голеностопного сустава
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз растяжения голеностопного сустава, сделанный во время предварительной предварительной консультации
- Пациенты, перенесшие переоценку тяжести растяжения, между D3 и D6 травмы
Критерии исключения:
- Медиальное растяжение
- Рецидив растяжения <6 месяцев
- Возраст <15 лет
- Рентгенографический перелом подтвержден на рентгеновском снимке, выполненном между первоначальным диагнозом и посещением переоценки
- Синдром истории гиперлакса
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
Нет ультразвукового сканирования
|
|
Экспериментальная группа
Ультразвуковое сканирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ценность систематического ультразвука при первоначальной оценке растяжений голеностопного сустава по качеству жизни и спортивной деятельности пациентов через 3 месяца после травмы.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сравнение качества жизни, специфичного для голеностопного сустава с точки зрения повседневной жизни и спортивных мероприятий.
Этот критерий будет измерен с использованием FAAM (мера способностей FOT и лодыжки), конкретную функциональную оценку анкеты в этих действиях.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-12-PFEEC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .