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吐き気、渇き、快適さに対する脊椎手術後の患者に適用される3つの異なる方法の影響

2026年10月1日 更新者:Özge İşeri、Ondokuz Mayıs University

The aim of this study was to determine the effects of postoperative methods on nausea, thirst and comfort levels of patients undergoing spinal surgery.

調査の概要

詳細な説明

Within the scope of this randomized controlled study, it is aimed to evaluate the effectiveness of ice, mouthwash and menthol lozenge interventions to provide effects on postoperative nausea, thirst and comfort in patients undergoing spinal surgery

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent lumbar disc herniation (LDH) surgery
  • LDH surgery patients who recieve general anesthesia
  • The patients who were conscious
  • The duration of surgery is between 0-3 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot understand and speak Turkish
  • Allergic patients to menthol
  • Patients who received spinal anesthesia
  • Patients with lesions on the oral mucosa and lips
  • Patients requiring intensive care after surgical intervention

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイスキューブ

ıce cube

実験的:マウスウォッシュ

Mouth wash

実験的:メントールロゼンジ

menthol lozenge

介入なし:Control group

Routine care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Nausea
時間枠:once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic

Nausea level: It consists of a numeric scale. Among the numbers, ''0'' corresponds to ''no thirst/nausea'' and ''10'' corresponds to ''very much thirst/nausea''. As the number increases, nausea and thirst will be accepted as increased. There is no cut-off point.

once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic
Thirst
時間枠:once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic

Thirst level: A minimum score of 12 and a maximum score of 60 can be obtained from the scale. The higher the score obtained from the scale, the higher the level of thirst discomfort of the patients.

once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic
Comfort
時間枠:once before the application and 240 min. after arrival at the clinic

Comfort level: The highest score that can be obtained from the scale is 192 and the lowest score is 48. A high SCS scoring indicates a high comfort level of the individual.

once before the application and 240 min. after arrival at the clinic

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Özge İşeri, PhD、Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月28日

一次修了 (実際)

2026年5月8日

研究の完了 (実際)

2026年5月8日

試験登録日

最初に提出

2025年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月1日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Since this is a doctoral study, the results can be shared at the end of the thesis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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