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메스꺼움, 갈증 및 편안함에 대한 척추 수술 후 환자에게 적용되는 세 가지 다른 방법의 효과

2026년 10월 1일 업데이트: Özge İşeri, Ondokuz Mayıs University

The aim of this study was to determine the effects of postoperative methods on nausea, thirst and comfort levels of patients undergoing spinal surgery.

연구 개요

상세 설명

Within the scope of this randomized controlled study, it is aimed to evaluate the effectiveness of ice, mouthwash and menthol lozenge interventions to provide effects on postoperative nausea, thirst and comfort in patients undergoing spinal surgery

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amasya, 터키 (Türkiye)
        • Amasya Şerefeddin Sabuncuoğlu Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent lumbar disc herniation (LDH) surgery
  • LDH surgery patients who recieve general anesthesia
  • The patients who were conscious
  • The duration of surgery is between 0-3 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot understand and speak Turkish
  • Allergic patients to menthol
  • Patients who received spinal anesthesia
  • Patients with lesions on the oral mucosa and lips
  • Patients requiring intensive care after surgical intervention

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이스 큐브

ıce cube

실험적: 입 세척

Mouth wash

실험적: 멘톨 마름모꼴

menthol lozenge

간섭 없음: Control group

Routine care

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Nausea
기간: once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic

Nausea level: It consists of a numeric scale. Among the numbers, ''0'' corresponds to ''no thirst/nausea'' and ''10'' corresponds to ''very much thirst/nausea''. As the number increases, nausea and thirst will be accepted as increased. There is no cut-off point.

once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic
Thirst
기간: once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic

Thirst level: A minimum score of 12 and a maximum score of 60 can be obtained from the scale. The higher the score obtained from the scale, the higher the level of thirst discomfort of the patients.

once before the application and 60, 120, 180 and 240 min. after arrival at the clinic
Comfort
기간: once before the application and 240 min. after arrival at the clinic

Comfort level: The highest score that can be obtained from the scale is 192 and the lowest score is 48. A high SCS scoring indicates a high comfort level of the individual.

once before the application and 240 min. after arrival at the clinic

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Özge İşeri, PhD, Ondokuz Mayıs University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

Since this is a doctoral study, the results can be shared at the end of the thesis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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