메스꺼움, 갈증 및 편안함에 대한 척추 수술 후 환자에게 적용되는 세 가지 다른 방법의 효과
2026년 5월 8일 업데이트: Özge İşeri, Ondokuz Mayıs University
이 연구의 목적은 척추 수술을받는 환자의 메스꺼움, 갈증 및 편안함 수준에 대한 수술 후 방법의 영향을 결정하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 통제 된 연구의 범위 내에서, 그것은 척추 수술을받는 환자의 수술 후 메스꺼움, 갈증 및 편안함에 영향을 미치기 위해 얼음, 구강 세정제 및 멘톨 마름모꼴 중재의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Özge İşeri Özge İşeri, Assistant Professor, PhD
- 전화번호: 03623121919
- 이메일: ozgepekiniseri@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ayşe Kale Postgraduate doctorate student, RN, MSc
- 이메일: ayse.kale@amasya.edu.tr
연구 장소
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Amasya, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Amasya Şerefeddin Sabuncuoğlu Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 요추 디스크 탈장 (LDH) 수술을받은 성인 환자
- LDH 수술 전신 마취를받는 환자
- 의식이있는 환자
- 수술 기간은 0-3 시간입니다
제외 기준 :
- 터키를 이해하고 말할 수없는 환자
- 멘톨에 대한 알레르기 환자
- 척추 마취를받은 환자
- 구강 점막과 입술에 병변이있는 환자
- 외과 적 개입 후 집중 치료가 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
일상적인 관리
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실험적: 아이스 큐브
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ıce 큐브
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실험적: 입 세척
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입 세척
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실험적: 멘톨 마름모꼴
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멘톨 마름모꼴
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스꺼움
기간: 적용 전과 60, 120, 180 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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메스꺼움 수준 : 숫자 규모로 구성됩니다.
숫자 중 ''0 ''은``갈증/메스꺼움 '' '및``10' '은``매우 갈증/메스꺼움' '에 해당합니다.
숫자가 증가함에 따라 메스꺼움과 갈증은 증가 된 것으로 받아 들여질 것입니다.
컷오프 지점이 없습니다.
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적용 전과 60, 120, 180 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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갈증
기간: 적용 전과 60, 120, 180 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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갈증 수준 : 최소 점수 12 점과 최대 점수는 스케일에서 얻을 수 있습니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자의 갈증 불편 함 수준이 높아집니다.
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적용 전과 60, 120, 180 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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편안
기간: 신청 전에 한 번 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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편안함 수준 : 스케일에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 192이고 가장 낮은 점수는 48입니다.
높은 SCS 점수는 개인의 높은 편안함 수준을 나타냅니다.
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신청 전에 한 번 및 240 분. 클리닉에 도착한 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Özge İşeri, PhD, Ondokuz Mayıs University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A.30.2.ODM.0.20.08/569-677
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이것은 박사 과정이므로 결과는 논문 끝에 공유 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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