黒色腫の爪装置の幅広い局所切除後に再建を受けた患者の文献とセリエのレビュー
2025年2月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
完全な爪切除後に再建を受けた一連の患者の文献と遡及的な単一中心の研究。
ネイルベッドの黒色腫は、しばしば局所的に進行した段階で診断されます。
標準的な処理は指またはつま先の切断でしたが、特定の条件下で爪板の拡大切除で十分であることが現在確立されています。
ネイルシステムの再構築は、いくつかの技術によって実行できます。
ここで、調査官は、インテグラ（真皮マトリックス）と皮膚移植によって再構築された一連の患者を提示します
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ELISE LUPON
- 電話番号：+ 33 06 26 30 63 23
- メール：lupon.e@chu-nice.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：LUC CHOUQUET
- 電話番号：+33 06 42 75 07 14
- メール：ettooluc@gmail.com
研究場所
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Alpes Maritimes
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Nice、Alpes Maritimes、フランス、06000
- 募集
- CHU NICE
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コンタクト：
- LUC CHOUQUET
- 電話番号：+33 06 42 75 07 14
- メール：ettooluc@gmail.com
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コンタクト：
- ELISE LUPON
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
パスツール病院の整形手術部門で黒色腫手術を受けた患者
説明
包含基準：
- 指またはつま先のアクラル黒色腫の環境で即時または遅延再建を伴う爪装置の切除を拡大した患者。
除外基準：
- 切断、研究に対するPateintの反対の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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再建を伴う広範な爪切除を受けた患者
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調査官は、ヌールおよび爪のマトリックス切除手術を受けた10人の患者の集団を研究しました。これは、un毛状の黒色腫の治療の一部として、および再建を選択しました。
この研究の特定の介入は、術後後期の質問に基づいています（3か月後）
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的および美容患者の満足度
時間枠：術後3ヶ月
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スコアAOFAS（フィート）（0、最大障害、90、障害なしの範囲のスコア）、スコアクイックダッシュ（0、障害なし、100、最大障害、最大障害の範囲）およびMayowristスコア（ハンド）（スコア、最大障害、100、障害なし）
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術後3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後合併症
時間枠：術後3ヶ月
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術後合併症の有無（包含嚢胞、爪棘、繰り返し手術の必要性）。
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術後3ヶ月
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病気の再発
時間枠：術後3ヶ月
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病気の再発。
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術後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月15日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年3月25日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月28日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。