흑색 종에 대한 네일 장치의 광범위한 국소 절제 후 재건을받은 환자의 문헌 및 세리에 대한 검토
2025년 2월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
완전한 손톱 절제술 후 재건을받은 일련의 환자에 대한 문헌 및 회고 적 단일 센터 연구에 대한 검토.
네일 베드의 흑색 종은 종종 국소 고급 단계에서 진단됩니다.
표준 처리는 손가락이나 발가락의 절단 이었지만 이제는 네일 플레이트의 확대 된 절제가 특정 조건 하에서 충분하다는 것이 확립되었습니다.
네일 시스템의 재구성은 여러 기술에 의해 수행 될 수 있습니다.
여기서, 연구자들은 Integra (피부 매트릭스) 및 피부 이식에 의해 재구성 된 일련의 환자를 제시합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ELISE LUPON
- 전화번호: + 33 06 26 30 63 23
- 이메일: lupon.e@chu-nice.fr
연구 연락처 백업
- 이름: LUC CHOUQUET
- 전화번호: +33 06 42 75 07 14
- 이메일: ettooluc@gmail.com
연구 장소
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 06000
- 모병
- CHU NICE
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연락하다:
- LUC CHOUQUET
- 전화번호: +33 06 42 75 07 14
- 이메일: ettooluc@gmail.com
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연락하다:
- ELISE LUPON
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파스퇴르 병원의 성형 수술 부서에서 흑색 종 수술을받은 환자
설명
포함 기준 :
- 손가락이나 발가락의 약한 흑색 종의 설정에서 즉시 재건 또는 지연된 손톱 장치의 절제술을 겪은 환자.
제외 기준 :
- 절단이있는 환자, Pateint의 반대 연구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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재건으로 광범위한 손톱 절제술을받은 환자
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연구자들은 하위 흑색 종의 치료 및 재건의 일부로 손톱 및 네일 매트릭스 절제 수술을받은 10 명의 환자를 연구했다.
이 연구의 구체적인 개입은 수술 후 후기 질문 (3 개월 후)을 기반으로합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 및 미용 환자 만족도
기간: 수술 후 최소 3 개월
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Aofas (피트) (0, 최대 장애, 90, 장애 없음), 점수는 퀵 대시 (점수 범위, 장애, 100, 최대 장애) 및 Mayowrist 점수 (핸즈) (0, 최대 장애, 100, 장애 없음)
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수술 후 최소 3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 합병증
기간: 수술 후 최소 3 개월
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수술 후 합병증의 유무 (포함 낭종, 네일 스파이 룰, 반복 수술 필요).
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수술 후 최소 3 개월
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질병의 재발
기간: 수술 후 최소 3 개월
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질병의 재발.
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수술 후 최소 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25Chirplast01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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