Обзор литературы и серии пациентов, которые перенесли реконструкцию после широкого локального удаления аппарата для ногтей для меланомы
28 февраля 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Обзор литературы и ретроспективного, одноцентрового исследования серии пациентов, которые перенесли реконструкцию после полной резекции ногтей.
Меланомы ногтевого слоя часто диагностируются на местном расширенном этапе.
Стандартной обработкой была ампутация пальца или пальца, но теперь было установлено, что увеличенное удаление ногтевой пластины достаточна при определенных условиях.
Реконструкция системы ногтей может быть выполнена несколькими методами.
Здесь исследователи представляют ряд пациентов, реконструированных интеграцией (кожная матрица) и кожного трансплантата
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ELISE LUPON
- Номер телефона: + 33 06 26 30 63 23
- Электронная почта: lupon.e@chu-nice.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: LUC CHOUQUET
- Номер телефона: +33 06 42 75 07 14
- Электронная почта: ettooluc@gmail.com
Места учебы
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Франция, 06000
- Рекрутинг
- CHU NICE
-
Контакт:
- LUC CHOUQUET
- Номер телефона: +33 06 42 75 07 14
- Электронная почта: ettooluc@gmail.com
-
Контакт:
- ELISE LUPON
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые перенесли операцию на меланоме в отделе пластической хирургии больницы Пастера
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые подверглись увеличению резекции аппарата для ногтей с немедленной или отсроченной реконструкцией в условиях меланомы акрала пальцев рук или ног.
Критерии исключения:
- Пациенты, у которых ампутация, противопоставление Pateint к исследованию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, которые подверглись обширной резекции ногтей с реконструкцией
|
Исследователи изучали популяцию из 10 пациентов, которые перенесли хирургию удаления матрицы ногтей и ногтей. В рамках лечения субгунгальной меланомы, а также реконструкции, исследователи выбрали.
Конкретное вмешательство этого исследования основано на поздних послеоперационных вопросах (через 3 месяца)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная и косметическая удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Минимальный послеоперационный
|
Оценки AOFAS (ноги) (оценка в диапазоне от 0, максимальная инвалидность, до 90, без инвалидности), оценки быстрого балла (оценка от 0, без инвалидности, до 100, максимальная инвалидность) и оценка Mayowrist (руки) (оценка от 0, максимальная инвалидность, до 100, без инвалидности)
|
Минимальный послеоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: Минимальный послеоперационный
|
Наличие или отсутствие послеоперационных осложнений (киста включения, шпикула ногтей, необходимость повторной хирургии).
|
Минимальный послеоперационный
|
|
Рецидив заболевания
Временное ограничение: Минимальный послеоперационный
|
Рецидив болезни.
|
Минимальный послеоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25Chirplast01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .