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栄養士の知識、態度、実践に対する介入教育プログラムの影響

2025年3月2日 更新者:Shatha Alattar、Universiti Putra Malaysia

サウジアラビアの公立病院で慢性腎臓病患者と協力する栄養士の知識、態度、および実践に対する介入教育プログラムの影響

この研究の目的は、サウジアラビアの公立病院で慢性腎臓病(CKD)患者を扱う栄養士の栄養士の知識、態度、および実践に関する教育プログラムベースの介入を開発、実施、および評価することです。 この研究では、教育プログラムの実施後の対照群と比較して、介入グループの栄養士の間で栄養士の栄養栄養学者の知識、態度、および実践が大幅に改善されると仮定しています。 この調査結果は、サウジアラビアのCKD患者に効果的な栄養ケアとサポートを提供する栄養士の能力を高めることに貢献します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

栄養士の腎栄養能力の知識、態度、および実践のレベルに対する介入の有効性を評価するために、クラスターランダム化比較試験が実施されます。 合計100人の参加者(各グループの参加者50人)が、単純なランダムサンプリングを使用して選択されます。

教育介入プログラムは、腎医療栄養療法のすべてのエビデンスに基づいた実践ガイドラインを検討することにより、CKDの栄養管理に関するガイドラインの文献レビューに基づいて開発されます。 教育介入には、5週間の対面教育セッションが含まれます。 教育介入プログラムでは、CKD、栄養失調、Macroおよび微量栄養素の欠陥の栄養評価、栄養介入、カウンセリングスキルを含む5つのレッスンを対象としています。 教育プログラムは、パワーポイント、ビデオ、カード、ポスター、小冊子、アクティビティなどの資料を使用した講義、ワークショップ、ブレーンストーミング、ケーススタディを通じて提供されます。 プログラムはZoomソフトウェアを介してオンラインで提供され、学習者は自宅でレビューする資料を持っています。 このプログラムは、研究者と病院の栄養部門との間の緊密な協力により提供されます。

データは、腎栄養の知識​​、態度、実践に関するコンピテンシー評価を決定するために、病院の栄養士の直接インタビューにより、サウジアラビアのジャザン市にある4つの選択された公立病院から収集されます。 病院のすべての回答者は、プログラムの開始前(ベースライン評価)、最終介入セッション(介入後の評価)、および介入後3か月後(介入後の3か月のフォローアップ)評価されます。 データは、Software Statistical Package for Social Sciences(SPSS)バージョン26を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Serdang、Selangor、マレーシア、43300
        • 募集
        • Universiti Putra Malaysia
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 慢性腎臓病患者と一緒に働いた栄養士。
  • サウジアラビアの保健専門委員会に登録した栄養士。
  • 彼らの仕事で少なくとも1年間の経験を完了しました。
  • 研究に参加することに同意する栄養士。
  • データ収集時に利用可能な栄養士。

除外基準:

  • 医師の栄養士。
  • インターンシップと学生。
  • 1年の経験の下での栄養士。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:教育介入プログラム
介入グループには、CKD、栄養失調、CKDおよび微量栄養素の欠陥、栄養介入、カウンセリングスキルの栄養評価を含む5つのレッスンをカバーする教育介入プログラムがあります。 教育プログラムは、パワーポイント、ビデオ、カード、ポスター、小冊子、アクティビティなどの資料を使用した講義、ワークショップ、ブレーンストーミング、ケーススタディを通じて提供されます。 プログラムはZoomソフトウェアを介してオンラインで提供され、学習者は自宅でレビューする資料を持っています。 このプログラムは、研究者と病院の栄養部門との間の緊密な協力により提供されます。
腎栄養に関する知識、態度、および実践アンケート(KAPQ)は、介入後、ベースラインでデータを収集するために使用され、クラスタリングのために調整された3か月のフォローアップが使用されます。
介入なし:介入なし:対照群
対照群には介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎栄養に関する知識が改善されました
時間枠:タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)
食事ガイドライン、栄養機能、健康上の利点など、栄養ケアの知識と認識を評価するために設計された構造化された評価が調査されます。 評価は25の質問で構成されており、それぞれが栄養のさまざまな側面に関する回答者の理解を測定することを目的としています。 各質問には、複数の選択の回答があり、1つの正解といくつかのディストラクタがあります。 ベストアンサーは「1」としてコード化され、間違った回答は「0」としてコード化されます。 最大スコアは25と最低0があります。
タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)
腎栄養に関する態度が改善されました
時間枠:タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)
栄養士の腎栄養に関する態度の評価は、リッカートスケールに基づいた構造化されたアンケートを使用して実施されます。 このアプローチにより、腎臓の食事に関連する態度の定量化が可能になります。これは、栄養士の視点を評価し、カウンセリング戦略を強化するために重要です。 提案されたアンケートは、5つのリッカートスケールオプションに分類された45の質問で構成されます。 アンケートのスコアリングシステムは、最小スコア45(すべての回答が「決して」である場合)から225の最大スコア(すべての応答が「常に」である場合)の範囲です。
タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)
腎栄養に関して実際に改善されました
時間枠:タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)
このセクションには、栄養ケアの実践に関連する45の質問が含まれます。 各質問には5つの可能な答えがあります。 応答オプション:決して(1ポイント)、まれに(2ポイント)、時には(3ポイント)、頻繁に(4ポイント)、常に(5ポイント)。 合計スコアは、最低45(すべての応答が「決して」である場合)から最大225(すべての応答が「常に」である場合)までの範囲です。
タイムポイント1 =ベースライン。 TimePoint 2 =介入後(介入後1週間後)。タイムポイント3 = 3か月のフォローアップ(12週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月2日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UPM-PhDSAlattar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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