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Impacto de un programa de educación de intervención sobre el conocimiento, las actitudes y las prácticas de los dietistas

2 de marzo de 2025 actualizado por: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Impacto de un programa de educación de intervención sobre el conocimiento, las actitudes y las prácticas de dietistas que trabajan con pacientes con enfermedad renal crónica en hospitales públicos de Arabia Saudita

Este estudio tiene como objetivo desarrollar, implementar y evaluar una intervención educativa basada en programas sobre el conocimiento, la actitud y la práctica hacia la nutrición renal entre los dietistas que trabajan con pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en hospitales públicos en Arabia Saudita. El estudio plantea la hipótesis de que habrá una mejora significativa en el conocimiento, la actitud y la práctica de la nutrición renal entre los dietistas en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control después de la implementación del programa educativo. Los hallazgos contribuirán a mejorar la capacidad de los dietistas para proporcionar atención nutricional efectiva y apoyo para pacientes con ERC en Arabia Saudita.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizará un ensayo controlado aleatorizado de grupos para evaluar la efectividad de la intervención en el nivel de conocimiento, actitud y práctica en las competencias nutricionales renales entre los dietistas. Un total de 100 participantes (50 participantes para cada grupo) serán seleccionados utilizando un muestreo aleatorio simple.

El programa de intervención educativa se desarrollará en base a la revisión de la literatura de las directrices para el manejo nutricional de la ERC al analizar todas las pautas de práctica basadas en evidencia de la terapia de nutrición médica renal. La intervención educativa incluirá cinco semanas de sesiones de educación en persona. El programa de intervención educativa cubrirá cinco lecciones, incluida la evaluación nutricional para la ERC, la desnutrición, las deficiencias de macro y micronutrientes en la ERC, la intervención nutricional y las habilidades de asesoramiento. El programa de educación se entregará a través de conferencias, talleres, lluvia de ideas y estudios de casos utilizando materiales como PowerPoints, videos, tarjetas, carteles, folletos y actividades. El programa se ofrecerá en línea a través del software Zoom, y los alumnos tendrán los materiales para revisar en el hogar. El programa se proporcionará en estrecha colaboración entre el investigador y el departamento de nutrición del hospital.

Los datos se recopilarán de cuatro hospitales públicos seleccionados en la ciudad de Jazan, Arabia Saudita, mediante una entrevista directa de los dietistas en los hospitales para determinar la evaluación de competencias sobre el conocimiento, la actitud y la práctica de la nutrición renal. Todos los encuestados en los hospitales serán evaluados antes del inicio del programa (evaluación de línea de base), después de la sesión de intervención final (evaluación posterior a la intervención), y tres meses después de la intervención (seguimiento de tres meses después de la intervención). Los datos se analizarán utilizando el paquete estadístico de software para las ciencias sociales (SPSS) versión 26.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malasia, 43300
        • Reclutamiento
        • Universiti Putra Malaysia
        • Contacto:
          • Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
          • Número de teléfono: +603-9769 12444
          • Correo electrónico: zulfitri@upm.edu.my
        • Contacto:
          • Shatha Alattar, Master
          • Número de teléfono: +966555604580
          • Correo electrónico: GS66695@upm.edu.my

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dietistas que trabajaron con pacientes con enfermedad renal crónica.
  • Dietistas que se registraron en la Comisión Saudita de Especialidades de Salud.
  • Completó al menos un año de experiencia en su trabajo.
  • Dietistas que aceptan participar en el estudio.
  • Dietistas que están disponibles en el momento de la recopilación de datos.

Criterios de exclusión:

  • Dieta del médico.
  • Pasantía y estudiante.
  • Dietistas bajo una experiencia de un año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Programa de intervención educativa
El grupo de intervención tendrá un programa de intervención educativa que cubrirá cinco lecciones, incluida la evaluación de nutrición para la ERC, la desnutrición, las deficiencias de macro y micronutrientes en la ERC, la intervención nutricional y las habilidades de asesoramiento. El programa de educación se entregará a través de conferencias, talleres, lluvia de ideas y estudios de casos utilizando materiales como PowerPoints, videos, tarjetas, carteles, folletos y actividades. El programa se ofrecerá en línea a través del software Zoom, y los alumnos tendrán los materiales para revisar en el hogar. El programa se proporcionará en estrecha colaboración entre el investigador y el departamento de nutrición del hospital.
El cuestionario de conocimiento, actitud y práctica (KAPQ) con respecto a la nutrición renal se utilizará para recopilar los datos al inicio, después de la intervención y tres meses de seguimiento, que se ajusta para la agrupación.
Sin intervención: Sin intervención: grupo de control
El grupo de control no tendrá ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejorado en conocimiento sobre nutrición renal
Periodo de tiempo: TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)
Se explorará una evaluación estructurada diseñada para evaluar el conocimiento y la percepción de la atención nutricional, incluidas las pautas dietéticas, las funciones de nutrientes y los beneficios para la salud. La evaluación consta de 25 preguntas, cada una destinada a medir la comprensión de los encuestados de varios aspectos de la nutrición. Cada pregunta tendrá respuestas de opción múltiple, con una respuesta correcta y varios distractores. La mejor respuesta se codificará como "1" y la respuesta incorrecta como "0". Habrá una puntuación máxima de 25 y un mínimo de 0.
TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)
Mejorar en actitud con respecto a la nutrición renal
Periodo de tiempo: TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)
La evaluación de las actitudes con respecto a la nutrición renal entre los dietistas se realizará utilizando un cuestionario estructurado basado en una escala Likert. Este enfoque permite la cuantificación de las actitudes relacionadas con las dietas renales, lo cual es crucial para evaluar las perspectivas de los dietistas y mejorar sus estrategias de asesoramiento. El cuestionario propuesto consistirá en 45 preguntas clasificadas en cinco opciones de escala Likert: 1 = nunca, 2 = raramente, 3 = a veces, 4 = a menudo, 5 = siempre. El sistema de puntuación para el cuestionario variará desde una puntuación mínima de 45 (si todas las respuestas son "nunca") a una puntuación máxima de 225 (si todas las respuestas son "siempre").
TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)
Mejorado en la práctica con respecto a la nutrición renal
Periodo de tiempo: TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)
Esta sección implica 45 preguntas relacionadas con las prácticas de atención nutricional. Cada pregunta tiene cinco respuestas posibles: nunca, raramente, a veces, a menudo y siempre. Las opciones de respuesta: nunca (1 punto), raramente (2 puntos), a veces (3 puntos), a menudo (4 puntos) y siempre (5 puntos). El puntaje total puede variar desde un mínimo de 45 (si todas las respuestas son "nunca") a un máximo de 225 (si todas las respuestas son "siempre").
TimePoint 1 = línea de base. TimePoint 2 = Después de la intervención (una semana después de la intervención). TimePoint 3 = Tres meses de seguimiento (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPM-PhDSAlattar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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