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Impacto de um programa de educação de intervenção sobre o conhecimento, atitudes e práticas de nutricionistas

2 de março de 2025 atualizado por: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Impacto de um programa de educação de intervenção sobre o conhecimento, atitudes e práticas de nutricionistas que trabalham com pacientes crônicos de doença renal em hospitais públicos da Arábia Saudita

Este estudo tem como objetivo desenvolver, implementar e avaliar uma intervenção baseada em programas educacionais sobre o conhecimento, atitude e prática em relação à nutrição renal entre os nutricionistas que trabalham com pacientes crônicos da doença renal (DRC) em hospitais públicos na Arábia Saudita. O estudo levanta a hipótese de que haverá uma melhora significativa no conhecimento, atitude e prática da nutrição renal entre os nutricionistas do grupo de intervenção em comparação com o grupo controle após a implementação do programa educacional. Os resultados contribuirão para melhorar a capacidade dos nutricionistas de fornecer cuidados nutricionais eficazes e apoio a pacientes com DRC na Arábia Saudita.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo controlado randomizado do cluster será realizado para avaliar a eficácia da intervenção no nível de conhecimento, atitude e prática em competências de nutrição renal entre os nutricionistas. Um total de 100 participantes (50 participantes para cada grupo) será selecionado usando amostragem aleatória simples.

O programa de intervenção educacional será desenvolvido com base na revisão da literatura das diretrizes para o gerenciamento nutricional da DRC, analisando todas as diretrizes práticas baseadas em evidências da terapia de nutrição médica renal. A intervenção educacional incluirá cinco semanas de sessões de educação pessoal. O programa de intervenção educacional cobrirá cinco lições, incluindo avaliação nutricional para DRC, desnutrição, deficiências de macro e micronutrientes em DRC, habilidades de intervenção nutricional e aconselhamento. O programa educacional será entregue através de palestras, oficinas, brainstorming e estudos de caso usando materiais como powerpoints, vídeos, cartões, pôsteres, folhetos e atividades. O programa será oferecido on -line via Zoom Software e os alunos terão os materiais para revisar em casa. O programa será fornecido em estreita colaboração entre o pesquisador e o departamento de nutrição do hospital.

Os dados serão coletados de quatro hospitais públicos selecionados em Jazan City, Arábia Saudita, por entrevista direta dos nutricionistas nos hospitais para determinar a avaliação da competência sobre conhecimento, atitude e prática da nutrição renal. Todos os entrevistados nos hospitais serão avaliados antes do início do programa (avaliação da linha de base), após a sessão de intervenção final (avaliação pós-intervenção) e três meses após a intervenção (acompanhamento de três meses após intervenção). Os dados serão analisados ​​usando o pacote estatístico de software para ciências sociais (SPSS) versão 26.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malásia, 43300
        • Recrutamento
        • Universiti Putra Malaysia
        • Contato:
          • Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
          • Número de telefone: +603-9769 12444
          • E-mail: zulfitri@upm.edu.my
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Dietíticos que trabalharam com pacientes crônicos de doença renal.
  • Os nutricionistas que se registraram na Comissão Saudita de Especialidades em Saúde.
  • Completou pelo menos uma experiência de um ano em seu trabalho.
  • Os nutricionistas que concordam em participar do estudo.
  • Os nutricionistas disponíveis no momento da coleta de dados.

Critérios de exclusão:

  • Dietistas médicos.
  • Estágio e aluno.
  • Nutricionistas com menos de um ano de experiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de intervenção educacional
O grupo de intervenção terá um programa de intervenção educacional que abrangerá cinco lições, incluindo avaliação nutricional para deficiências de DRC, desnutrição, macro e micronutrientes nas habilidades de intervenção e aconselhamento nutricionais. O programa educacional será entregue através de palestras, oficinas, brainstorming e estudos de caso usando materiais como powerpoints, vídeos, cartões, pôsteres, folhetos e atividades. O programa será oferecido on -line via Zoom Software e os alunos terão os materiais para revisar em casa. O programa será fornecido em estreita colaboração entre o pesquisador e o departamento de nutrição do hospital.
O Questionário de Conhecimento, Atitude e Prática (KAPQ) sobre nutrição renal será usado para coletar os dados na linha de base, após a intervenção e três meses de acompanhamento, que são ajustados para o agrupamento.
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle não terá nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorado em conhecimento sobre nutrição renal
Prazo: Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)
Uma avaliação estruturada projetada para avaliar o conhecimento e a percepção dos cuidados nutricionais, incluindo diretrizes alimentares, funções de nutrientes e benefícios à saúde, serão exploradas. A avaliação consiste em 25 perguntas, cada uma destinada a medir a compreensão dos entrevistados sobre vários aspectos da nutrição. Cada pergunta terá respostas de múltipla escolha, com uma resposta correta e vários distratores. A melhor resposta será codificada como "1" e a resposta errada como "0". Haverá uma pontuação máxima de 25 e um mínimo de 0.
Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)
Melhorada em atitude em relação à nutrição renal
Prazo: Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)
A avaliação de atitudes em relação à nutrição renal entre os nutricionistas será realizada usando um questionário estruturado com base em uma escala Likert. Essa abordagem permite a quantificação de atitudes relacionadas a dietas renais, o que é crucial para avaliar as perspectivas dos nutricionistas e melhorar suas estratégias de aconselhamento. O questionário proposto consistirá em 45 perguntas categorizadas em cinco opções de escala Likert: 1 = nunca, 2 = raramente, 3 = às vezes, 4 = frequentemente, 5 = sempre. O sistema de pontuação para o questionário variará de uma pontuação mínima de 45 (se todas as respostas forem "nunca") a uma pontuação máxima de 225 (se todas as respostas forem "sempre").
Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)
Melhorado na prática em relação à nutrição renal
Prazo: Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)
Esta seção envolve 45 perguntas relacionadas às práticas de cuidados nutricionais. Cada pergunta tem cinco respostas possíveis: nunca, raramente, às vezes, frequentemente e sempre. As opções de resposta: nunca (1 ponto), raramente (2 pontos), às vezes (3 pontos), geralmente (4 pontos) e sempre (5 pontos). A pontuação total pode variar de um mínimo de 45 (se todas as respostas forem "nunca") a um máximo de 225 (se todas as respostas forem "sempre").
Timepoint 1 = linha de base. Ponto de tempo 2 = Após a intervenção (uma semana após a intervenção). Ponto de tempo 3 = acompanhamento de três meses (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UPM-PhDSAlattar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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