Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы обучения вмешательства на знания, отношение и практика диетологов

2 марта 2025 г. обновлено: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Влияние программы обучения вмешательства на знания, отношение и практика диетологов, работающих с пациентами с хроническими заболеваниями почек в государственных больницах Саудовской Аравии

Это исследование направлено на разработку, внедрение и оценку вмешательства на основе образовательных программ по знаниям, отношению и практике почечного питания среди диетологов, работающих с пациентами с хроническими заболеваниями почек (ХБП) в государственных больницах в Саудовской Аравии. Исследование предполагает, что в реализации образовательной программы наблюдается значительное улучшение знаний, отношения и практики почечного питания среди диетологов в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой. Результаты будут способствовать повышению способности диетологов обеспечивать эффективную уход за питанием и поддержку пациентов с ХБП в Саудовской Аравии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Будет проведено кластерное рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности вмешательства на уровень знаний, отношения и практики в области почечных питания среди диетологов. В общей сложности 100 участников (50 участников для каждой группы) будут выбраны с использованием простой случайной выборки.

Программа обучения вмешательства будет разработана на основе литературного обзора руководящих принципов для управления питанием ХБП, изучив все руководящие принципы практики, основанную на фактических данных, почечного медицинского питания. Образовательное вмешательство будет включать в себя пять недель личных образовательных сессий. Программа обучения вмешательства будет охватывать пять уроков, включая оценку питания для ХБП, недоедание, дефицит макро- и микроэлементов при ХБП, навыки вмешательства в питание и консультирование. Образовательная программа будет проходить через лекции, семинары, мозговой штурм и тематические исследования с использованием таких материалов, как PowerPoints, видео, карты, плакаты, буклеты и мероприятия. Программа будет предлагаться онлайн через программное обеспечение Zoom, и у учащихся будут материалы для рассмотрения дома. Программа будет предоставлена ​​в тесном сотрудничестве между исследователем и отделом питания больницы.

Данные будут собираться из четырех отобранных государственных больниц в Джазанской городе, Саудовская Аравия, путем прямого интервью диетологов в больницах, чтобы определить оценку компетенций по знаниям, отношению и практике почечного питания. Все респонденты в больницах будут оцениваться до начала программы (базовая оценка) после окончательного сеанса вмешательства (оценка после вмешательства) и через три месяца после вмешательства (трехмесячное наблюдение после вмешательства). Данные будут проанализированы с использованием статистического пакета программного обеспечения для социальных наук (SPSS) 26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Малайзия, 43300
        • Рекрутинг
        • Universiti Putra Malaysia
        • Контакт:
          • Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
          • Номер телефона: +603-9769 12444
          • Электронная почта: zulfitri@upm.edu.my
        • Контакт:
          • Shatha Alattar, Master
          • Номер телефона: +966555604580
          • Электронная почта: GS66695@upm.edu.my

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Диетологи, которые работали с пациентами с хроническим заболеванием почек.
  • Диетологи, которые зарегистрировались в Саудовской комиссии по специальностям здоровья.
  • Завершил по крайней мере один год опыта работы в своей работе.
  • Диетологи, которые согласны участвовать в исследовании.
  • Диетологи, которые доступны во время сбора данных.

Критерии исключения:

  • Врач -диетологи.
  • Стажировка и студент.
  • Диетологи под однолетним опытом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Программа образования вмешательства
Группа вмешательства будет иметь программу вмешательства в сфере образования, которая будет охватывать пять уроков, включая оценку питания для ХБП, недоедания, дефицит макро- и микроэлементов при ХБП, навыки вмешательства в питание и консультирование. Образовательная программа будет проходить через лекции, семинары, мозговой штурм и тематические исследования с использованием таких материалов, как PowerPoints, видео, карты, плакаты, буклеты и мероприятия. Программа будет предлагаться онлайн через программное обеспечение Zoom, и у учащихся будут материалы для рассмотрения дома. Программа будет предоставлена ​​в тесном сотрудничестве между исследователем и отделом питания больницы.
Анкета знаний, отношения и практики (KAPQ) относительно почечного питания будет использоваться для сбора данных на исходном уровне, после вмешательства и трехмесячного наблюдения, которое корректируется для кластеризации.
Без вмешательства: Нет вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа не будет иметь никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение знаний относительно почечного питания
Временное ограничение: Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)
Будет изучена структурированная оценка, предназначенная для оценки знаний и восприятия ухода за питанием, включая рекомендации по питанию, функции питательных веществ и пользу для здоровья. Оценка состоит из 25 вопросов, каждый из которых направлен на оценку понимания респондентов различных аспектов питания. Каждый вопрос будет иметь ответы с несколькими вариантами ответов, с одним правильным ответом и несколькими отвлекателями. Лучший ответ будет закодирован как «1» и неправильный ответ как «0». Там будет максимальный балл 25 и минимум 0.
Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)
Улучшение отношения к почечному питанию
Временное ограничение: Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)
Оценка взглядов на почечное питание среди диетологов будет проводиться с использованием структурированной анкеты на основе шкалы Лайкерта. Этот подход позволяет количественно определять отношения, связанные с почечными диетами, что имеет решающее значение для оценки перспектив диетологов и улучшения их стратегий консультирования. Предлагаемый вопросник будет состоять из 45 вопросов, классифицированных на пять вариантов шкалы Лайкерта: 1 = никогда, 2 = редко, 3 = иногда, 4 = часто, 5 = всегда. Система оценки для вопросника будет варьироваться от минимального балла 45 (если все ответы «никогда») до максимального балла 225 (если все ответы «всегда»).
Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)
Улучшен на практике в отношении почечного питания
Временное ограничение: Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)
В этом разделе участвуют 45 вопросов, связанных с практикой ухода за питанием. Каждый вопрос имеет пять возможных ответов: никогда, редко, иногда, часто и всегда. Варианты ответа: никогда (1 балл), редко (2 балла), иногда (3 балла), часто (4 балла) и всегда (5 баллов). Общий балл может варьироваться от минимум 45 (если все ответы «никогда») до максимум 225 (если все ответы «всегда»).
Время времени 1 = базовая линия. Timepoint 2 = после вмешательства (через неделю после вмешательства). Timepoint 3 = три месяца наблюдения (12 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UPM-PhDSAlattar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться