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Auswirkungen eines Interventionserziehungsprogramms auf das Wissen, die Einstellungen und Praktiken von Ernährungsbereichen

2. März 2025 aktualisiert von: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Auswirkungen eines Interventionserziehungsprogramms auf Wissen, Einstellungen und Praktiken von Ernährungsbereichen, die mit Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in öffentlichen Krankenhäusern Saudi -Arabiens arbeiten

Diese Studie zielt darauf ab, eine pädagogische programmbasierte Intervention in das Wissen, die Einstellung und die Praxis zur Nierenernährung bei Ernährungsbereichen zu entwickeln, umzusetzen und zu bewerten. Die Studie hypothes, dass das Wissen, die Einstellung und die Praxis der Nierenernährung unter den Ernährungsbereichen in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe nach der Umsetzung des Bildungsprogramms eine signifikante Verbesserung der Nahrungsprogramme erheblich verbessert werden. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, die Fähigkeit der Ernährungsberater zu verbessern, eine wirksame Ernährungsversorgung und die Unterstützung von CKD -Patienten in Saudi -Arabien zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte kontrollierte Studie von Cluster wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Intervention auf dem Maß an Wissen, Einstellung und Praxis in Nierenernährungskompetenzen unter den Ernährungsbereichen zu bewerten. Insgesamt 100 Teilnehmer (50 Teilnehmer für jede Gruppe) werden unter Verwendung einer einfachen Zufallsstichprobe ausgewählt.

Das Bildungsinterventionsprogramm wird auf der Grundlage der Literaturrecherche der Richtlinien für das Ernährungsmanagement von CKD entwickelt, indem alle evidenzbasierten Praxisrichtlinien für die Nierenernährungstherapie untersucht werden. Die Bildungsintervention umfasst fünf Wochen persönlicher Bildungssitzungen. Das Bildungsinterventionsprogramm umfasst fünf Lektionen, einschließlich Ernährungsbewertung für CKD-, Mangelernährung, Makro- und Mikronährstoffe in den Fähigkeiten der CKD-, Ernährungsintervention und Beratungskompetenz. Das Bildungsprogramm wird durch Vorträge, Workshops, Brainstorming und Fallstudien unter Verwendung von Materialien wie Powerpoints, Videos, Karten, Plakaten, Broschüren und Aktivitäten geliefert. Das Programm wird online über Zoom -Software angeboten, und die Lernenden verfügen über die Materialien, die sie zu Hause überprüfen können. Das Programm wird in enger Zusammenarbeit zwischen dem Forscher und der Ernährungsabteilung des Krankenhauses bereitgestellt.

Die Daten werden von vier ausgewählten öffentlichen Krankenhäusern in Jazan City, Saudi -Arabien, durch direktes Interview der Ernährungsberater in den Krankenhäusern gesammelt, um die Kompetenzbewertung zu Wissen, Einstellung und Praxis der Nierenernährung zu bestimmen. Alle Befragten in den Krankenhäusern werden vor Beginn des Programms (Baseline Evaluation), nach der endgültigen Interventionssitzung (nach der Interventionsbewertung) und drei Monate nach der Intervention (dreimonatige Nachuntersuchung nach der Intervention) bewertet. Die Daten werden anhand des Software -statistischen Pakets für Social Sciences (SPSS) Version 26 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300
        • Rekrutierung
        • Universiti Putra Malaysia
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diätassistentin, die mit Patienten mit chronischer Nierenerkrankung arbeiteten.
  • Ernährungsberater, die sich in der Saudi -Kommission für Gesundheitsspezialitäten angemeldet haben.
  • Mindestens ein Jahr Erfahrung in ihrer Arbeit abgeschlossen.
  • Ernährungsberater, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen.
  • Ernährungsberater, die zum Zeitpunkt der Datenerfassung verfügbar sind.

Ausschlusskriterien:

  • Diätassistentin von Arzt.
  • Praktikum und Student.
  • Diätassistentin unter einjähriger Erfahrung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Bildungsinterventionsprogramm
Die Interventionsgruppe wird ein Bildungsinterventionsprogramm haben, das fünf Lektionen abdeckt, einschließlich der Ernährungsbewertung für CKD-, Mangelernährung, Makro- und Mikronährstoffe in Mangel an CKD, Ernährungsintervention und Beratungskompetenz. Das Bildungsprogramm wird durch Vorträge, Workshops, Brainstorming und Fallstudien unter Verwendung von Materialien wie Powerpoints, Videos, Karten, Plakaten, Broschüren und Aktivitäten geliefert. Das Programm wird online über Zoom -Software angeboten, und die Lernenden verfügen über die Materialien, die sie zu Hause überprüfen können. Das Programm wird in enger Zusammenarbeit zwischen dem Forscher und der Ernährungsabteilung des Krankenhauses bereitgestellt.
Der Fragebogen (KAPQ) in Bezug auf die Nierenernährung wird verwendet, um die Daten nach der Intervention und nach drei Monaten nachzuverfolgen, was für das Clustering angepasst wird.
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird keine Intervention haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbessertes Wissen über Nierenernährung
Zeitfenster: TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)
Eine strukturierte Bewertung zur Bewertung des Wissens und der Wahrnehmung der Ernährungsversorgung, einschließlich Ernährungsrichtlinien, Nährstofffunktionen und gesundheitlichen Vorteilen, wird untersucht. Die Bewertung besteht aus 25 Fragen, die jeweils darauf abzielen, das Verständnis der Befragten für verschiedene Aspekte der Ernährung zu beurteilen. Jede Frage hat Multiple-Choice-Antworten mit einer korrekten Antwort und mehreren Ablenkern. Die beste Antwort wird als "1" und die falsche Antwort als "0" codiert. Es wird eine maximale Punktzahl von 25 und mindestens 0 geben.
TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)
Verbesserte Einstellung in Bezug auf die Nierenernährung
Zeitfenster: TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)
Die Bewertung der Einstellungen zur Nierenernährung bei den Ernährungsbereichen wird unter Verwendung eines strukturierten Fragebogens auf der Grundlage einer Likert -Skala durchgeführt. Dieser Ansatz ermöglicht die Quantifizierung von Einstellungen im Zusammenhang mit Nierendiäten, was für die Bewertung der Perspektiven der Ernährungsberater und zur Verbesserung ihrer Beratungsstrategien von entscheidender Bedeutung ist. Der vorgeschlagene Fragebogen besteht aus 45 Fragen, die in fünf Likert -Skalierungsoptionen eingeteilt wurden: 1 = nie, 2 = selten, 3 = manchmal 4 = oft 5 = immer. Das Bewertungssystem für den Fragebogen reicht von einer Mindestpunktzahl von 45 (wenn alle Antworten "nie") bis zu einer maximalen Punktzahl von 225 (wenn alle Antworten "immer").
TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)
In der Praxis in Bezug auf die Nierenernährung verbessert
Zeitfenster: TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)
Dieser Abschnitt beteiligt sich 45 Fragen im Zusammenhang mit Ernährungspraktiken. Jede Frage enthält fünf mögliche Antworten: niemals, manchmal, manchmal, oft und immer. Die Antwortoptionen: niemals (1 Punkt), selten (2 Punkte), manchmal (3 Punkte), oft (4 Punkte) und immer (5 Punkte). Die Gesamtpunktzahl kann von mindestens 45 (wenn alle Antworten "nie") bis maximal 225 (wenn alle Antworten "immer" immer "sind) reichen.
TimePoint 1 = Grundlinie. TimePoint 2 = nach der Intervention (eine Woche nach Intervention nach Intervention). TimePoint 3 = drei Monate Follow-up (12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPM-PhDSAlattar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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