Virkningen af et interventionsuddannelsesprogram på viden, holdninger og praksis for diætister
Virkningen af et interventionsuddannelsesprogram på viden, holdninger og praksis for diætister, der arbejder med patienter med kronisk nyresygdom på offentlige hospitaler i Saudi -Arabien
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et klynge, der er randomiseret kontrolleret forsøg, vil blive gennemført for at evaluere effektiviteten af interventionen på niveauet for viden, holdning og praksis i nyre ernæringskompetencer blandt diætisterne. I alt 100 deltagere (50 deltagere for hver gruppe) vælger ved hjælp af enkel tilfældig prøveudtagning.
Uddannelsesinterventionsprogrammet vil blive udviklet baseret på litteraturgennemgangen af retningslinjerne for ernæringsstyring af CKD ved at undersøge alle evidensbaserede praksisretningslinjer for nyre medicinsk ernæringsterapi. Uddannelsesinterventionen vil omfatte fem ugers personlige uddannelsessessioner. Uddannelsesinterventionsprogrammet vil dække fem lektioner, herunder ernæringsvurdering for CKD, underernæring, makro- og mikronæringsstoffer mangler i CKD, ernæringsintervention og rådgivningsevner. Uddannelsesprogrammet vil blive leveret gennem forelæsninger, workshops, brainstorming og casestudier ved hjælp af materialer som PowerPoints, videoer, kort, plakater, pjecer og aktiviteter. Programmet tilbydes online via Zoom -software, og eleverne har materialerne til at gennemgå derhjemme. Programmet leveres i tæt samarbejde mellem forskeren og hospitalets ernæringsafdeling.
Data indsamles fra fire udvalgte offentlige hospitaler i Jazan City, Saudi -Arabien, ved direkte interview af diætisterne på hospitalerne for at bestemme kompetencevurderingen om viden, holdning og praksis med nyre ernæring. Alle respondenter på hospitalerne vil blive evalueret inden programmets start (baselinevaluering) efter den endelige interventionssession (evaluering efter intervention) og tre måneder efter intervention (tre-måneders opfølgning efter intervention). Data analyseres ved hjælp af Software Statistical Package til Social Sciences (SPSS) version 26.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malaysia, 43300
- Rekruttering
- Universiti Putra Malaysia
-
Kontakt:
- Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
- Telefonnummer: +603-9769 12444
- E-mail: zulfitri@upm.edu.my
-
Kontakt:
- Shatha Alattar, Master
- Telefonnummer: +966555604580
- E-mail: GS66695@upm.edu.my
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diætister, der arbejdede med patienter med kronisk nyresygdom.
- Diætister, der registrerede sig i Saudi -Kommissionen for sundhedsspecialiteter.
- Afsluttet mindst et års erfaring i deres job.
- Diætister, der er enige om at deltage i undersøgelsen.
- Diætister, der er tilgængelige på tidspunktet for dataindsamling.
Ekskluderingskriterier:
- Læge diætister.
- Praktik og studerende.
- Diætister under et års erfaring.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Uddannelsesinterventionsprogram
Interventionsgruppen har et uddannelsesinterventionsprogram, der vil dække fem lektioner, herunder ernæringsvurdering for CKD, underernæring, makro- og mikronæringsstoffer mangler i CKD, ernæringsintervention og rådgivningsevner.
Uddannelsesprogrammet vil blive leveret gennem forelæsninger, workshops, brainstorming og casestudier ved hjælp af materialer som PowerPoints, videoer, kort, plakater, pjecer og aktiviteter.
Programmet tilbydes online via Zoom -software, og eleverne har materialerne til at gennemgå derhjemme.
Programmet leveres i tæt samarbejde mellem forskeren og hospitalets ernæringsafdeling.
|
Viden, holdning og praksisspørgeskema (KAPQ) vedrørende nyrenæring vil blive brugt til at indsamle dataene ved baseline efter interventionen og tre måneders opfølgning, der justeres til klynger.
|
|
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen har ikke nogen indgriben.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret i viden om nyre ernæring
Tidsramme: Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
En struktureret vurdering designet til at evaluere viden og opfattelse af ernæringspleje, herunder diætretningslinjer, næringsstoffunktioner og sundhedsmæssige fordele vil blive undersøgt.
Evalueringen består af 25 spørgsmål, der hver især sigter mod at måle respondenternes forståelse af forskellige aspekter af ernæring.
Hvert spørgsmål vil have flere valg svar, med et korrekt svar og flere distraherende.
Det bedste svar kodes som "1" og det forkerte svar som "0".
Der vil være en maksimal score på 25 og mindst 0.
|
Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
|
Forbedret holdning vedrørende nyre ernæring
Tidsramme: Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
Evalueringen af holdninger vedrørende nyre ernæring blandt diætister vil blive gennemført ved hjælp af et struktureret spørgeskema baseret på en Likert -skala.
Denne tilgang muliggør kvantificering af holdninger relateret til nyrediet, hvilket er afgørende for at evaluere diætisters perspektiver og forbedre deres rådgivningstrategier.
Det foreslåede spørgeskema vil bestå af 45 spørgsmål, der er kategoriseret i fem Likert -skalaindstillinger: 1 = aldrig, 2 = sjældent, 3 = nogle gange, 4 = ofte, 5 = altid.
Scoringssystemet for spørgeskemaet spænder fra en minimum score på 45 (hvis alle svar er "aldrig") til en maksimal score på 225 (hvis alle svar er "altid").
|
Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
|
Forbedret i praksis vedrørende nyre ernæring
Tidsramme: Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
Dette afsnit involverer 45 spørgsmål relateret til ernæringsplejepraksis.
Hvert spørgsmål har fem mulige svar: aldrig, sjældent, nogle gange, ofte og altid.
Svarmulighederne: Aldrig (1 point), sjældent (2 point), undertiden (3 point), ofte (4 point) og altid (5 point).
Den samlede score kan variere fra mindst 45 (hvis alle svar er "aldrig") til højst 225 (hvis alle svar er "altid").
|
Tidspunkt 1 = baseline. Tidspunkt 2 = efter interventionen (en uges postintervention). Tidspunkt 3 = tre måneders opfølgning (12 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UPM-PhDSAlattar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .