- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06862466
Wpływ programu edukacji interwencyjnej na wiedzę, postawy i praktyki dietetyków
Wpływ programu edukacji interwencyjnej na wiedzę, postawy i praktyki dietetyków pracujących z pacjentami z przewlekłymi chorobami nerek w szpitalach publicznych w Arabii Saudyjskiej
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zostanie przeprowadzone randomizowane kontrolowane badanie klastra w celu oceny skuteczności interwencji na poziomie wiedzy, postawy i praktyki w kompetencjach żywieniowych nerek wśród dietetyków. W sumie 100 uczestników (50 uczestników dla każdej grupy) zostanie wybranych przy użyciu prostego losowego próbkowania.
Program interwencji edukacji zostanie opracowany na podstawie przeglądu literatury wytycznych dotyczących zarządzania żywieniami CKD, analizując wszystkie wytyczne dotyczące praktyki opartej na dowodach dotyczących nerek medycznych. Interwencja edukacyjna obejmie pięć tygodni osobistych sesji edukacyjnych. Program interwencji edukacji obejmie pięć lekcji, w tym ocenę żywienia CKD, niedoszczęścień w zakresie niedożywienia, makro- i mikroelementów w CKD, umiejętności interwencji i poradnictwa żywieniowego. Program edukacyjny będzie realizowany w wykładach, warsztatach, burzy mózgów i studiach przypadków z wykorzystaniem materiałów takich jak PowerPoints, filmy, karty, plakaty, broszury i zajęcia. Program będzie oferowany online za pośrednictwem oprogramowania Zoom, a uczniowie będą mieli materiały do przejrzenia w domu. Program zostanie zapewniony w ścisłej współpracy między badaczem a oddziałem żywieniowym szpitala.
Dane zostaną zebrane z czterech wybranych szpitali publicznych w Jazan City w Arabii Saudyjskiej, poprzez bezpośredni wywiad dietetyków w szpitalach w celu ustalenia oceny kompetencji wiedzy, postawy i praktyki żywienia nerek. Wszyscy respondenci w szpitalach zostaną ocenione przed rozpoczęciem programu (ocena wyjściowa), po końcowej sesji interwencyjnej (ocena po interwencji) i trzy miesiące po interwencji (trzy miesiące po interwencji). Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu pakietu statystycznego oprogramowania dla nauk społecznych (SPSS) w wersji 26.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malezja, 43300
- Rekrutacyjny
- Universiti Putra Malaysia
-
Kontakt:
- Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
- Numer telefonu: +603-9769 12444
- E-mail: zulfitri@upm.edu.my
-
Kontakt:
- Shatha Alattar, Master
- Numer telefonu: +966555604580
- E-mail: GS66695@upm.edu.my
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dietetycy, którzy pracowali z pacjentami z przewlekłymi chorobami nerek.
- Dietetycy, którzy zarejestrowali się w Saudyjskiej Komisji ds. Specjalizacji Zdrowia.
- Ukończyło co najmniej roczne doświadczenie w swojej pracy.
- Dietetycy, którzy zgadzają się wziąć udział w badaniu.
- Dietetycy, którzy są dostępni w momencie gromadzenia danych.
Kryteria wykluczenia:
- Dietetycy lekarza.
- Staż i student.
- Dietetycy pod rocznym doświadczeniem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Program interwencji edukacji
Grupa interwencyjna będzie miała program interwencji edukacji, który obejmie pięć lekcji, w tym ocenę żywienia dla CKD, niedobory niedożywienia makro- i mikroelementów w CKD, umiejętności interwencji i poradnictwa żywieniowego.
Program edukacyjny będzie realizowany w wykładach, warsztatach, burzy mózgów i studiach przypadków z wykorzystaniem materiałów takich jak PowerPoints, filmy, karty, plakaty, broszury i zajęcia.
Program będzie oferowany online za pośrednictwem oprogramowania Zoom, a uczniowie będą mieli materiały do przejrzenia w domu.
Program zostanie zapewniony w ścisłej współpracy między badaczem a oddziałem żywieniowym szpitala.
|
Kwestionariusz wiedzy, postawy i praktyki (KAPQ) dotyczące żywienia nerek zostanie wykorzystana do zebrania danych na początku, po interwencji i trzy miesiące obserwacji, która jest dostosowywana do klastrowania.
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji: grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie miała żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ulepszona wiedza na temat żywienia nerek
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
Zbadana zostanie ustrukturyzowana ocena oceniająca wiedzę i postrzeganie opieki żywieniowej, w tym wytyczne dietetyczne, funkcje składników odżywczych i korzyści zdrowotne.
Ocena składa się z 25 pytań, z których każde mające na celu ocenę zrozumienia różnych aspektów żywienia przez respondentów.
Każde pytanie będzie miało odpowiedzi wielokrotnego wyboru, z jedną poprawną odpowiedzią i kilkoma rozpraszaczami.
Najlepsza odpowiedź zostanie zakodowana jako „1”, a niewłaściwa odpowiedź jako „0”.
Maksymalny wynik będzie 25 i minimum 0.
|
Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
|
Poprawa postawy w zakresie żywienia nerek
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
Ocena postaw dotyczących żywienia nerek wśród dietetyków zostanie przeprowadzona przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza opartego na skali Likerta.
Takie podejście pozwala na kwantyfikację postaw związanych z dietą nerek, co jest kluczowe dla oceny perspektyw dietetyków i zwiększenia strategii poradnictwa.
Proponowany kwestionariusz będzie składał się z 45 pytań podzielonych na pięć opcji skali Likerta: 1 = nigdy, 2 = rzadko, 3 = czasami, 4 = często, 5 = zawsze.
System punktacji kwestionariusza będzie wynosić minimalny wynik 45 (jeśli wszystkie odpowiedzi są „nigdy”) na maksymalny wynik 225 (jeśli wszystkie odpowiedzi są „zawsze”).
|
Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
|
Ulepszony w praktyce odżywiania nerek
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
W tej sekcji uczestniczy 45 pytań związanych z praktykami opieki żywieniowej.
Każde pytanie ma pięć możliwych odpowiedzi: nigdy, rzadko, czasem, często i zawsze.
Opcje odpowiedzi: nigdy (1 punkt), rzadko (2 punkty), czasami (3 punkty), często (4 punkty) i zawsze (5 punktów).
Całkowity wynik może wynosić od minimum 45 (jeśli wszystkie odpowiedzi są „nigdy”) na maksymalnie 225 (jeśli wszystkie odpowiedzi są „zawsze”).
|
Punkt czasowy 1 = linia bazowa. Punkt czasowy 2 = po interwencji (tydzień po interwencji). Punkt czasowy 3 = trzy miesiące obserwacji (12 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPM-PhDSAlattar
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .