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Impatto di un programma di educazione di intervento sulla conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche dei dietisti

2 marzo 2025 aggiornato da: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Impatto di un programma di educazione di intervento sulla conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche dei dietisti che lavorano con pazienti con malattie renali croniche negli ospedali pubblici dell'Arabia Saudita

Questo studio mira a sviluppare, attuare e valutare un intervento basato sul programma educativo sulla conoscenza, l'atteggiamento e la pratica verso la nutrizione renale tra i dietisti che lavorano con i pazienti cronici di malattie renali (CKD) negli ospedali pubblici in Arabia Saudita. Lo studio ipotizza che ci sarà un significativo miglioramento della conoscenza, dell'atteggiamento e della pratica della nutrizione renale tra i dietisti nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo dopo l'implementazione del programma educativo. I risultati contribuiranno a migliorare la capacità dei dietisti di fornire un'efficace cura nutrizionale e supporto per i pazienti in CKD in Arabia Saudita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato a cluster per valutare l'efficacia dell'intervento sul livello di conoscenza, atteggiamento e pratica nelle competenze nutrizionali renali tra i dietisti. Un totale di 100 partecipanti (50 partecipanti per ciascun gruppo) saranno selezionati utilizzando un semplice campionamento casuale.

Il programma di intervento educativo sarà sviluppato sulla base della revisione della letteratura delle linee guida per la gestione nutrizionale della CKD esaminando tutte le linee guida pratiche basate sull'evidenza della terapia nutrizionale medica renale. L'intervento educativo includerà cinque settimane di sessioni di istruzione di persona. Il programma di intervento educativo coprirà cinque lezioni tra cui la valutazione nutrizionale per CKD, malnutrizione, carenze di macro e micronutrienti in CKD, intervento nutrizionale e capacità di consulenza. Il programma educativo sarà tenuto attraverso lezioni, seminari, brainstorming e casi studio utilizzando materiali come PowerPoints, video, carte, poster, opuscoli e attività. Il programma sarà offerto online tramite software Zoom e gli studenti avranno i materiali da rivedere a casa. Il programma sarà fornito in stretta collaborazione tra il ricercatore e il dipartimento nutrizionale dell'ospedale.

I dati saranno raccolti da quattro ospedali pubblici selezionati nella città di Jazan, in Arabia Saudita, mediante intervista diretta dei dietisti negli ospedali per determinare la valutazione delle competenze sulla conoscenza, l'atteggiamento e la pratica della nutrizione renale. Tutti gli intervistati negli ospedali saranno valutati prima dell'inizio del programma (valutazione di base), dopo la sessione di intervento finale (valutazione post-intervento) e tre mesi dopo l'intervento (follow-up di tre mesi dopo l'intervento). I dati verranno analizzati utilizzando il pacchetto statistico software per le scienze sociali (SPSS) versione 26.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300
        • Reclutamento
        • Universiti Putra Malaysia
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dietisti che hanno lavorato con pazienti con malattie renali croniche.
  • Dietisti che si sono registrati nella Commissione saudita per le specialità sanitarie.
  • Completato almeno un anno di esperienza nel loro lavoro.
  • Dietisti che accettano di partecipare allo studio.
  • Dietisti disponibili al momento della raccolta dei dati.

Criteri di esclusione:

  • Dietitisti medici.
  • Stage e studente.
  • Dietisti sotto l'esperienza di un anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di intervento educativo
Il gruppo di intervento avrà un programma di intervento educativo che coprirà cinque lezioni tra cui la valutazione nutrizionale per CKD, malnutrizione, carenze di macro e micronutrienti nella CKD, intervento nutrizionale e capacità di consulenza. Il programma educativo sarà tenuto attraverso lezioni, seminari, brainstorming e casi studio utilizzando materiali come PowerPoints, video, carte, poster, opuscoli e attività. Il programma sarà offerto online tramite software Zoom e gli studenti avranno i materiali da rivedere a casa. Il programma sarà fornito in stretta collaborazione tra il ricercatore e il dipartimento nutrizionale dell'ospedale.
Altro: Intervento educativo
Conoscenza, atteggiamento e questionario sulla pratica (KAPQ) per quanto riguarda la nutrizione renale verrà utilizzato per raccogliere i dati al basale, dopo l'intervento, e tre mesi di follow-up, che è regolato per il clustering.
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non avrà alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliorato nella conoscenza della nutrizione renale
Lasso di tempo: TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)
Verrà esplorata una valutazione strutturata progettata per valutare la conoscenza e la percezione delle cure nutrizionali, comprese le linee guida dietetiche, le funzioni nutritive e i benefici per la salute. La valutazione consiste in 25 domande, ognuna volta a misurare la comprensione degli intervistati di vari aspetti della nutrizione. Ogni domanda avrà risposte a scelta multipla, con una risposta corretta e diversi distrattori. La risposta migliore sarà codificata come "1" e la risposta sbagliata come "0". Ci sarà un punteggio massimo di 25 e un minimo di 0.
TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)
Miglioramento dell'atteggiamento per quanto riguarda la nutrizione renale
Lasso di tempo: TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)
La valutazione degli atteggiamenti per quanto riguarda la nutrizione renale tra i dietisti sarà condotta utilizzando un questionario strutturato basato su una scala Likert. Questo approccio consente la quantificazione degli atteggiamenti legati alle diete renali, il che è cruciale per la valutazione delle prospettive dei dietisti e il miglioramento delle loro strategie di consulenza. Il questionario proposto consisterà in 45 domande classificate in cinque opzioni di scala Likert: 1 = mai, 2 = raramente, 3 = a volte, 4 = spesso, 5 = sempre. Il sistema di punteggio per il questionario varia da un punteggio minimo di 45 (se tutte le risposte sono "mai") ​​a un punteggio massimo di 225 (se tutte le risposte sono sempre "").
TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)
Migliorato nella pratica per quanto riguarda la nutrizione renale
Lasso di tempo: TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)
Questa sezione coinvolge 45 domande relative alle pratiche di assistenza nutrizionale. Ogni domanda ha cinque possibili risposte: mai, raramente, a volte, spesso e sempre. Le opzioni di risposta: mai (1 punto), raramente (2 punti), a volte (3 punti), spesso (4 punti) e sempre (5 punti). Il punteggio totale può variare da un minimo di 45 (se tutte le risposte sono "mai") ​​a un massimo di 225 (se tutte le risposte sono "sempre").
TimePoint 1 = basale. TimePoint 2 = dopo l'intervento (una settimana dopo l'intervento). TimePoint 3 = tre mesi di follow-up (12 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPM-PhDSAlattar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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