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개입 교육 프로그램이 영양사의 지식, 태도 및 관행에 미치는 영향

2025년 3월 2일 업데이트: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

사우디 아라비아 공립 병원에서 만성 신장 질환 환자와 함께 일하는 영양사의 지식, 태도 및 관행에 대한 중재 교육 프로그램의 영향

이 연구는 사우디 아라비아의 공립 병원에서 만성 신장 질환 (CKD) 환자와 함께 일하는 영양사들 사이에서 지식, 태도 및 신장 영양에 대한 교육 프로그램 기반 개입을 개발, 구현 및 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 교육 프로그램의 구현 후 대조군과 비교하여 중재 그룹의 영양사들 사이에서 신장 영양의 지식, 태도 및 실천이 크게 개선 될 것이라고 가정합니다. 이번 연구 결과는 사우디 아라비아의 CKD 환자를위한 효과적인 영양 치료 및 지원을 제공 할 수있는 영양사의 능력을 향상시키는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

클러스터 무작위 대조 시험은 영양사들 사이의 신장 영양 역량 수준, 태도 및 실천 수준에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 수행 될 것입니다. 총 100 명의 참가자 (각 그룹의 참가자 50 명)가 간단한 랜덤 샘플링을 사용하여 선택됩니다.

교육 중재 프로그램은 신장 의료 영양 요법의 모든 증거 기반 실습 지침을 조사함으로써 CKD의 영양 관리 지침에 대한 문헌 검토를 바탕으로 개발 될 것입니다. 교육 개입에는 5 주간의 직접 교육 세션이 포함됩니다. 교육 중재 프로그램은 CKD, 영양 실조, 거대 영양소 결함, 영양 개입 및 상담 기술에 대한 영양 평가, 영양 영양 및 미량 영양소 결함을 포함한 5 가지 교훈을 다룰 것입니다. 교육 프로그램은 강의, 워크샵, 브레인 스토밍 및 파워 포인트, 비디오, 카드, 포스터, 소책자 및 활동과 같은 자료를 사용하여 사례 연구를 통해 제공됩니다. 이 프로그램은 Zoom 소프트웨어를 통해 온라인으로 제공되며 학습자는 집에서 검토 할 자료를 갖습니다. 이 프로그램은 연구원과 병원 영양 부서 간의 긴밀한 협력으로 제공 될 것입니다.

데이터는 사우디 아라비아 자잔시에있는 4 개의 선정 된 공립 병원에서 병원의 영양사를 직접 인터뷰하여 신장 영양의 지식, 태도 및 실천에 대한 역량 평가를 결정합니다. 병원의 모든 응답자는 프로그램 시작 이전 (기준 평가), 최종 중재 세션 후 (개입 후 평가) 및 중재 후 3 개월 (중재 후 3 개월 후 추적 관찰)을 평가합니다. SPSS (Software Statistical For Social Sciences) 버전 26을 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, 말레이시아, 43300
        • 모병
        • Universiti Putra Malaysia
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 만성 신장 질환 환자와 함께 일한 영양사.
  • 사우디 보건 전문 분야에 등록한 영양사.
  • 직장에서 최소 1 년의 경험을 완료했습니다.
  • 연구에 참여하기로 동의하는 영양사.
  • 데이터 수집 당시 제공되는 영양사.

제외 기준 :

  • 의사 영양사.
  • 인턴쉽과 학생.
  • 1 년의 경험이있는 영양사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 교육 중재 프로그램
중재 그룹은 CKD, 영양 실조, 거시적 및 미량 영양소 결함, 영양 개입 및 상담 기술에 대한 영양 평가를 포함한 5 가지 교훈을 포함하는 교육 중재 프로그램을 갖게 될 것입니다. 교육 프로그램은 강의, 워크샵, 브레인 스토밍 및 파워 포인트, 비디오, 카드, 포스터, 소책자 및 활동과 같은 자료를 사용하여 사례 연구를 통해 제공됩니다. 이 프로그램은 Zoom 소프트웨어를 통해 온라인으로 제공되며 학습자는 집에서 검토 할 자료를 갖습니다. 이 프로그램은 연구원과 병원 영양 부서 간의 긴밀한 협력으로 제공 될 것입니다.
신장 영양에 관한 지식, 태도 및 실습 설문지 (KAPQ)는 중재 후 기준선에서 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
간섭 없음: 중재 없음 : 통제 그룹
통제 그룹에는 중재가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 영양에 관한 지식이 향상되었습니다
기간: TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)
식이 가이드 라인, 영양소 기능 및 건강상의 이점을 포함한 영양 치료의 지식과 인식을 평가하도록 설계된 구조화 된 평가가 탐구 될 것입니다. 이 평가는 25 개의 질문으로 구성되며 각각은 영양의 다양한 측면에 대한 응답자의 이해를 측정하는 것을 목표로합니다. 각 질문에는 하나의 정답과 여러 산만자가있는 객관식 답변이 있습니다. 최상의 답변은 "1"으로 코딩되고 잘못된 대답은 "0"으로 코딩됩니다. 최대 점수는 25이고 최소 0입니다.
TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)
신장 영양에 관한 태도가 향상되었습니다
기간: TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)
영양사들 사이의 신장 영양에 관한 태도의 평가는 리 커트 척도를 기반으로 구조화 된 설문지를 사용하여 수행됩니다. 이 접근법은 신장 다이어트와 관련된 태도의 정량화를 허용하며, 이는 영양사의 관점을 평가하고 상담 전략을 향상시키는 데 중요합니다. 제안 된 설문지는 5 개의 Likert 척도 옵션으로 분류 된 45 개의 질문으로 구성됩니다. 1 = never, 2 = 드물게, 3 = 가끔, 자주, 5 = 항상. 설문지의 점수 시스템은 최소 점수 45 (모든 응답이 "절대"인 경우)에서 최대 점수 225 (모든 응답이 "항상"인 경우)까지 다양합니다.
TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)
신장 영양에 관한 실제로 개선
기간: TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)
이 섹션에는 영양 관리 관행과 관련된 45 개의 질문이 포함됩니다. 각 질문에는 5 가지 가능한 답변이 있습니다. 응답 옵션 : 절대 (1 점), 드물게 (2 점), 때로는 (3 점), 종종 (4 점) 및 항상 (5 점). 총 점수는 최소 45 (모든 응답이 "절대"인 경우)에서 최대 225 (모든 응답이 "항상"인 경우)까지 다양합니다.
TimePoint 1 = 기준선. Timepoint 2 = 개입 후 (일주일 후 중재 후). 시점 3 = 3 개월 후속 조치 (12 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UPM-PhDSAlattar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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