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Impact d'un programme d'éducation à l'intervention sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des diététistes

2 mars 2025 mis à jour par: Shatha Alattar, Universiti Putra Malaysia

Impact d'un programme d'éducation à l'intervention sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des diététistes travaillant avec des patients atteints d'une maladie rénale chronique dans les hôpitaux publics en Arabie saoudite

Cette étude vise à développer, mettre en œuvre et évaluer une intervention éducative basée sur les programmes sur les connaissances, l'attitude et la pratique envers la nutrition rénale chez les diététistes travaillant avec des patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD) dans les hôpitaux publics en Arabie saoudite. L'étude émettait l'hypothèse qu'il y aura une amélioration significative des connaissances, de l'attitude et de la pratique de la nutrition rénale chez les diététistes du groupe d'intervention par rapport au groupe témoin après la mise en œuvre du programme éducatif. Les résultats contribueront à améliorer la capacité des diététistes à fournir des soins nutritionnels efficaces et un soutien aux patients atteints de MCK en Arabie saoudite.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé en cluster sera mené pour évaluer l'efficacité de l'intervention sur le niveau de connaissances, d'attitude et de pratique dans les compétences nutritionnelles rénales parmi les diététistes. Au total, 100 participants (50 participants pour chaque groupe) seront sélectionnés en utilisant un échantillonnage aléatoire simple.

Le programme d'intervention de l'éducation sera développé sur la base de la revue de la littérature des lignes directrices pour la gestion nutritionnelle de l'IRC en examinant toutes les directives de pratique fondées sur des preuves de la thérapie rénale médicale. L'intervention en matière d'éducation comprendra cinq semaines de séances d'éducation en personne. Le programme d'intervention de l'éducation couvrira cinq leçons, notamment l'évaluation de la nutrition pour les déficiences CKD, malnutrition, macro et micronutriments dans les CKD, les compétences en intervention nutritionnelle et en counseling. Le programme d'éducation sera dispensé par des conférences, des ateliers, un brainstorming et des études de cas en utilisant des documents tels que PowerPoints, vidéos, cartes, affiches, livrets et activités. Le programme sera offert en ligne via Zoom Software, et les apprenants auront le matériel à réviser à la maison. Le programme sera fourni en étroite collaboration entre le chercheur et le service de nutrition de l'hôpital.

Les données seront collectées dans quatre hôpitaux publics sélectionnés de la ville de Jazan, en Arabie saoudite, par entretien direct des diététistes dans les hôpitaux pour déterminer l'évaluation des compétences sur les connaissances, l'attitude et la pratique de la nutrition rénale. Tous les répondants dans les hôpitaux seront évalués avant le début du programme (évaluation de base), après la séance d'intervention finale (évaluation post-intervention) et trois mois après l'intervention (suivi de trois mois après l'intervention). Les données seront analysées à l'aide du logiciel Package Statistical for Social Sciences (SPSS) version 26.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaisie, 43300
        • Recrutement
        • Universiti Putra Malaysia
        • Contact:
          • Zulfitri 'Azuan Mat Daud, PhD
          • Numéro de téléphone: +603-9769 12444
          • E-mail: zulfitri@upm.edu.my
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les diététistes qui ont travaillé avec des patients atteints d'une maladie rénale chronique.
  • Les diététistes qui se sont inscrits à la Commission saoudienne pour les spécialités de la santé.
  • Terminé au moins un an d'expérience dans leur travail.
  • Les diététistes qui acceptent de participer à l'étude.
  • Diététistes disponibles au moment de la collecte de données.

Critères d'exclusion:

  • Médicament diététistes.
  • Stage et étudiant.
  • Diététistes sous une expérience d'un an.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Programme d'intervention de l'éducation
Le groupe d'intervention disposera d'un programme d'intervention en matière d'éducation qui couvrira cinq leçons, notamment l'évaluation de la nutrition pour les lacunes de l'IRC, la malnutrition, les macro et les micronutriments dans les ACD, l'intervention nutritionnelle et les compétences de conseil. Le programme d'éducation sera dispensé par des conférences, des ateliers, un brainstorming et des études de cas en utilisant des documents tels que PowerPoints, vidéos, cartes, affiches, livrets et activités. Le programme sera offert en ligne via Zoom Software, et les apprenants auront le matériel à réviser à la maison. Le programme sera fourni en étroite collaboration entre le chercheur et le service de nutrition de l'hôpital.
Autre: Intervention éducative
Le questionnaire sur la connaissance, l'attitude et la pratique (KAPQ) concernant la nutrition rénale sera utilisé pour collecter les données au départ, après l'intervention, et trois mois de suivi, qui est ajusté pour le regroupement.
Aucune intervention: Aucune intervention: groupe témoin
Le groupe témoin n'aura aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioré dans les connaissances concernant la nutrition rénale
Délai: TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)
Une évaluation structurée conçue pour évaluer les connaissances et la perception des soins nutritionnelles, y compris les directives alimentaires, les fonctions nutritives et les avantages pour la santé, seront explorés. L'évaluation se compose de 25 questions, chacune visant à évaluer la compréhension des répondants de divers aspects de la nutrition. Chaque question aura des réponses à choix multiples, avec une bonne réponse et plusieurs distracteurs. La meilleure réponse sera codée comme "1" et la mauvaise réponse comme "0". Il y aura un score maximum de 25 et un minimum de 0.
TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)
Amélioration de l'attitude concernant la nutrition rénale
Délai: TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)
L'évaluation des attitudes concernant la nutrition rénale chez les diététistes sera effectuée à l'aide d'un questionnaire structuré basé sur une échelle de Likert. Cette approche permet la quantification des attitudes liées aux régimes rénaux, ce qui est crucial pour évaluer les perspectives des diétératiques et améliorer leurs stratégies de conseil. Le questionnaire proposé comprendra 45 questions classées en cinq options d'échelle de Likert: 1 = jamais, 2 = rarement, 3 = parfois, 4 = souvent, 5 = toujours. Le système de notation du questionnaire va d'un score minimum de 45 (si toutes les réponses sont "jamais") à un score maximum de 225 (si toutes les réponses sont "toujours").
TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)
Amélioré dans la pratique concernant la nutrition rénale
Délai: TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)
Cette section implique 45 questions liées aux pratiques de soins nutritionnelles. Chaque question a cinq réponses possibles: jamais, rarement, parfois, souvent et toujours. Les options de réponse: jamais (1 point), rarement (2 points), parfois (3 points), souvent (4 points) et toujours (5 points). Le score total peut aller d'un minimum de 45 (si toutes les réponses ne sont "jamais") à un maximum de 225 (si toutes les réponses sont "toujours").
TimePoint 1 = ligne de base. TimePoint 2 = après l'intervention (une semaine après l'intervention). TimePoint 3 = Trois mois de suivi (12 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universiti Putra Malaysia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPM-PhDSAlattar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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