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選択的内血管動脈瘤修復後の長期的な結果に対するPSOAS筋肉のサイズ、組成、および臨床虚弱の影響を評価する

2025年3月7日 更新者:National Taiwan University Hospital

選択的内血管動脈瘤修復後の長期転帰に対するPSOAS筋肉のサイズ、組成、および臨床虚弱の影響の評価:多施設レトロスペクティブ研究

骨格筋の腫瘤と強度の進行性の喪失を特徴とするサルコペニアは、血管手術の分野で、特に血管内動脈瘤修復(EVAR)に関して有意な予後バイオマーカーとして浮上しています。 この記事では、EVARの結果に対するサルコペニアの意味を掘り下げ、長期生存の予測値と患者のリスク層別化のツールとしての可能性を強調しています。

最近の研究では、サルコペニアが予後のバイオマーカーとして使用できることが示唆されています。 系統的レビューとメタ分析により、エバル後の長期追跡期間中の生存に対するサルコペニアの負の予後価値を強調しています。 軸腹部コンピューター断層撮影(CT)スキャンのコア筋肉領域の減少によって決定されるサルコペニアの存在は、EVARを受けている患者の転帰の予測因子として広く議論されています。

さらに、研究は、サルコペニアと死亡率の増加とEVARに続く有害な結果との関連性を一貫して報告しています。 たとえば、EVARを受けている患者の1年生存を予測する方法としてサルコペニアを調査する遡及的レビューでは、正常化された総PSOAS断面積(NTPA)の最低四分位患者の間で全体的な死亡率の有意な増加が見つかりました。 したがって、研究者は、医師がEVARの前にリスクの層別化と患者の選択に筋細胞症を使用できることを示唆しました。 術前CTスキャンからのサルコペニアの評価は、臨床医が手順の恩恵を受ける可能性が低い可能性のあるEVAR候補者を特定するのを支援する可能性があります。 この客観的なX線撮影所見は、患者選択のための標準化された方法を提供します。これは、遠隔医療および遠隔患者の評価で特に役立つ可能性があります。

Sarcopenia評価のEVARを検討した患者の術前評価への統合は、腹部大動脈瘤(AAA)を管理するためのアプローチに革命をもたらす可能性があります。 リスク層別化のための信頼できるバイオマーカーを提供することにより、サルコペニアはよりパーソナライズされた治療計画を可能にし、患者の転帰を改善し、医療リソースを最適化する可能性があります。 それにもかかわらず、研究の大部分は西洋の集団の間で実施されました。 この意味は、台湾の患者にとって疑わしいです。 この研究は、ギャップを埋め、台湾のEVAR後の患者の転帰へのサルコペニアとその影響を分析することを目指しています

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

525

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New taipei city、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

AAA患者はEVAR処置を受けています

説明

包含基準:

  • AAA患者はEVAR処置を受けています

除外基準:

  • AAA患者は、開放手術処置を受けています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AAA患者はEVAR処置を受けています
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死
時間枠:8年で登録から最後まで
社会保障の死亡は、すべての死亡を確認するために質問され、フォローアップに失われた患者の調査患者
8年で登録から最後まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床結果
時間枠:8年で登録から最後まで
臨床的有害事象、心臓イベントのある参加者の数、脳血管イベントのある参加者の数、切断イベントを持つ参加者数、アクセスサイトイベントを持つ参加者の数、再介入イベントを持つ参加者の数。
8年で登録から最後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年1月3日

研究の完了 (実際)

2025年3月3日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202407056RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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