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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06864247
Évaluation de l'impact de la taille, de la composition et de la fragilité clinique de PSOAS sur les résultats à long terme après une réparation de l'anévrisme endovasculaire électif
Évaluation de l'impact de la taille, de la composition et de la fragilité clinique de PSOAS sur les résultats à long terme après une réparation de l'anévrisme endovasculaire électif: une étude rétrospective multicentrique
La sarcopénie, qui se caractérise par la perte progressive de la masse et de la force des muscles squelettiques, est devenue un biomarqueur pronostique significatif dans le domaine de la chirurgie vasculaire, en particulier en ce qui concerne la réparation de l'anévrisme endovasculaire (EVAR). Cet article se penche sur les implications de la sarcopénie sur les résultats de l'EVAR, soulignant sa valeur prédictive pour la survie et le potentiel à long terme comme outil de stratification des risques des patients.
Des recherches récentes suggèrent que la sarcopénie pourrait être utilisée comme biomarqueur pour le pronostic. Une revue systématique et une méta-analyse ont souligné la valeur pronostique négative de la sarcopénie pour la survie lors du suivi à long terme après l'Evar. La présence de sarcopénie, telle que déterminée par une diminution de la zone musculaire du noyau dans les scanners de tomodensitométrie abdominale axiale (CT), a été largement discutée comme prédicteur des résultats chez les patients subissant une EVAR.1.1
De plus, les études ont systématiquement signalé une association entre la sarcopénie et une mortalité accrue et des résultats indésirables après EVAR.2.2 Par exemple, une revue rétrospective étudiant la sarcopénie comme méthode pour prédire la survie à 1 an chez les patients subissant une EVAR a trouvé une augmentation significative de la mortalité globale chez les patients avec le quartile le plus bas de la zone transversale PSOAS totale normalisée (NTPA) .2 Par conséquent, les chercheurs ont suggéré que les médecins peuvent utiliser la sarcopénie pour la stratification des risques et la sélection des patients devant un EVAR. L'évaluation de la sarcopénie des tomodensitométrie préopératoire peut aider les cliniciens à identifier les candidats EVAR qui peuvent être moins susceptibles de bénéficier de la procédure. Cette découverte radiographique objective offre une méthode standardisée pour la sélection des patients, qui pourrait être particulièrement utile dans la télémédecine et l'évaluation à distance des patients.
L'intégration de l'évaluation de la sarcopénie dans l'évaluation préopératoire des patients considérées comme EVAR peut révolutionner l'approche de la gestion des anévrismes aortiques abdominaux (AAA). En fournissant un biomarqueur fiable pour la stratification des risques, la sarcopénie peut permettre un plan de traitement plus personnalisé, améliorer potentiellement les résultats des patients et optimiser les ressources de santé. Néanmoins, la majorité des études ont été menées parmi les populations occidentales. Les implications sont discutables pour les patients Taiwan. Cette étude vise à combler l'écart et à analyser la sarcopénie et son impact sur les résultats des patients après Evar à Taiwan
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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New taipei city, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients AAA subissant des procédures EVAR
Critères d'exclusion:
- Les patients AAA subissant des procédures de chirurgie ouverte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients AAA subissant des procédures EVAR
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La mort
Délai: De l'inscription à la fin à 8 ans
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La mort de la sécurité sociale a été interrogée pour confirmer tous les décès et les patients enquêts perdus de suivi
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De l'inscription à la fin à 8 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultats cliniques
Délai: De l'inscription à la fin à 8 ans
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Événements indésirables cliniques, nombre de participants ayant des événements cardiaques, nombre de participants ayant des événements cérébrovasculaires, nombre de participants ayant des événements d'amputation, nombre de participants avec des événements d'accès, nombre de participants ayant des événements de réintervention.
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De l'inscription à la fin à 8 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202407056RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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