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Évaluation de l'impact de la taille, de la composition et de la fragilité clinique de PSOAS sur les résultats à long terme après une réparation de l'anévrisme endovasculaire électif

7 mars 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Évaluation de l'impact de la taille, de la composition et de la fragilité clinique de PSOAS sur les résultats à long terme après une réparation de l'anévrisme endovasculaire électif: une étude rétrospective multicentrique

La sarcopénie, qui se caractérise par la perte progressive de la masse et de la force des muscles squelettiques, est devenue un biomarqueur pronostique significatif dans le domaine de la chirurgie vasculaire, en particulier en ce qui concerne la réparation de l'anévrisme endovasculaire (EVAR). Cet article se penche sur les implications de la sarcopénie sur les résultats de l'EVAR, soulignant sa valeur prédictive pour la survie et le potentiel à long terme comme outil de stratification des risques des patients.

Des recherches récentes suggèrent que la sarcopénie pourrait être utilisée comme biomarqueur pour le pronostic. Une revue systématique et une méta-analyse ont souligné la valeur pronostique négative de la sarcopénie pour la survie lors du suivi à long terme après l'Evar. La présence de sarcopénie, telle que déterminée par une diminution de la zone musculaire du noyau dans les scanners de tomodensitométrie abdominale axiale (CT), a été largement discutée comme prédicteur des résultats chez les patients subissant une EVAR.1.1

De plus, les études ont systématiquement signalé une association entre la sarcopénie et une mortalité accrue et des résultats indésirables après EVAR.2.2 Par exemple, une revue rétrospective étudiant la sarcopénie comme méthode pour prédire la survie à 1 an chez les patients subissant une EVAR a trouvé une augmentation significative de la mortalité globale chez les patients avec le quartile le plus bas de la zone transversale PSOAS totale normalisée (NTPA) .2 Par conséquent, les chercheurs ont suggéré que les médecins peuvent utiliser la sarcopénie pour la stratification des risques et la sélection des patients devant un EVAR. L'évaluation de la sarcopénie des tomodensitométrie préopératoire peut aider les cliniciens à identifier les candidats EVAR qui peuvent être moins susceptibles de bénéficier de la procédure. Cette découverte radiographique objective offre une méthode standardisée pour la sélection des patients, qui pourrait être particulièrement utile dans la télémédecine et l'évaluation à distance des patients.

L'intégration de l'évaluation de la sarcopénie dans l'évaluation préopératoire des patients considérées comme EVAR peut révolutionner l'approche de la gestion des anévrismes aortiques abdominaux (AAA). En fournissant un biomarqueur fiable pour la stratification des risques, la sarcopénie peut permettre un plan de traitement plus personnalisé, améliorer potentiellement les résultats des patients et optimiser les ressources de santé. Néanmoins, la majorité des études ont été menées parmi les populations occidentales. Les implications sont discutables pour les patients Taiwan. Cette étude vise à combler l'écart et à analyser la sarcopénie et son impact sur les résultats des patients après Evar à Taiwan

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

525

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New taipei city, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients AAA subissant des procédures EVAR

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients AAA subissant des procédures EVAR

Critères d'exclusion:

  • Les patients AAA subissant des procédures de chirurgie ouverte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients AAA subissant des procédures EVAR
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mort
Délai: De l'inscription à la fin à 8 ans
La mort de la sécurité sociale a été interrogée pour confirmer tous les décès et les patients enquêts perdus de suivi
De l'inscription à la fin à 8 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats cliniques
Délai: De l'inscription à la fin à 8 ans
Événements indésirables cliniques, nombre de participants ayant des événements cardiaques, nombre de participants ayant des événements cérébrovasculaires, nombre de participants ayant des événements d'amputation, nombre de participants avec des événements d'accès, nombre de participants ayant des événements de réintervention.
De l'inscription à la fin à 8 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2025

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202407056RIND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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