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PSOAS 근육 크기, 조성 및 임상 연약함이 선택적 혈관 내 동맥류 수리 후 장기 결과에 미치는 영향 평가

2025년 3월 7일 업데이트: National Taiwan University Hospital

선택적 혈관 내 동맥류 수리 후 장기 결과에 대한 PSOAS 근육 크기, 조성 및 임상 적 연약의 영향 평가 : 다기관 회고 적 연구

골격근 덩어리 및 강도의 점진적인 손실을 특징으로하는 Sarcopenia는 혈관 수술 분야에서, 특히 EVAR (endovascular 동맥류 복구)과 관련하여 중요한 예후 바이오 마커로 등장했습니다. 이 기사는 EVAR의 결과에 대한 유육 감소증의 영향을 탐구하여 장기 생존에 대한 예측 가치와 환자 위험 계층화를위한 도구로서 잠재력을 강조합니다.

최근의 연구에 따르면 육종 감소증은 예후의 바이오 마커로 사용될 수 있습니다. 체계적인 검토와 메타 분석은 EVAR 이후 장기 추적 관찰 동안 생존에 대한 Sarcopenia의 부정적인 예후 가치를 강조했다. 축 방향 복부 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔에서 핵심 근육 면적 감소에 의해 결정된 혈관 감소증의 존재는 EVAR을 겪고있는 환자의 결과의 예측 인자로 널리 논의되었다 .1

더욱이, 연구는 혈관 감소증과 사망률 증가와 EVAR 이후의 부작용 사이의 연관성을 지속적으로보고했습니다 .2 예를 들어, EVAR을 겪고있는 환자에서 1 년 생존을 예측하는 방법으로서 유육 감소증을 조사하는 후 향적 검토는 정규화 된 총 PSOAS 단면적 (NTPA)의 사 분위수가 가장 낮은 환자들 사이에서 전체 사망률이 크게 증가한 것으로 나타났습니다 .2. 따라서 연구자들은 의사가 EVAR 전에 위험 계층화 및 환자 선택을 위해 유육 감소증을 사용할 수 있다고 제안했습니다. 수술 전 CT 스캔으로부터의 석관 감소증의 평가는 임상의가 절차로부터 혜택을받을 가능성이 적은 EVAR 후보를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다 .2 이 객관적인 방사선 학적 발견은 환자 선택을위한 표준화 된 방법을 제공하며, 이는 원격 의료 및 원격 환자 평가에 특히 유용 할 수 있습니다.

혈관 감소증 평가를 EVAR로 고려한 환자의 수술 전 평가에 통합하면 복부 대동맥 동맥류 (AAA) 관리 접근 방식을 혁신 할 수 있습니다. Sarcopenia는 위험 계층화를위한 신뢰할 수있는 바이오 마커를 제공함으로써보다 개인화 된 치료 계획을 가능하게하여 잠재적으로 환자 결과를 개선하고 의료 자원을 최적화 할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 대부분의 연구는 서구 집단들 사이에서 수행되었다. 대만 환자에게는 의문의 여지가 있습니다. 본 연구

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

525

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New taipei city, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

AAA 환자는 EVAR 절차를 겪고 있습니다

설명

포함 기준 :

  • AAA 환자는 EVAR 절차를 겪고 있습니다

제외 기준 :

  • AAA 환자는 개방 수술 절차를 받고 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AAA 환자는 EVAR 절차를 겪고 있습니다
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음
기간: 8 년에 등록에서 끝까지
사회 보장 사망은 모든 사망자를 확인하기 위해 쿼리되었고 환자는 후속 조치로 잃어버린 환자를 확인했습니다.
8 년에 등록에서 끝까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 결과
기간: 8 년에 등록에서 끝까지
임상 부작용, 심장 사건이있는 참가자 수, 뇌 혈관 사건이있는 참가자 수, 절단 이벤트가있는 참가자 수, 액세스 사이트 이벤트가있는 참가자 수, 재 균열 사건이있는 참가자 수.
8 년에 등록에서 끝까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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