Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния размера мышц, композиции и клинической хрупкости мышц мышц на долгосрочные результаты после выбора эндоваскулярной аневризмы

7 марта 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Оценка влияния размера мышц, композиции и клинической хрупкости PSOAS на долгосрочные результаты после выборочного восстановления эндоваскулярной аневризмы: многоцентровое ретроспективное исследование

Саркопения, которая характеризуется прогрессирующей потерей скелетной мышечной массы и силы, стала значительным прогностическим биомаркером в области сосудистой хирургии, особенно в отношении восстановления эндоваскулярной аневризмы (EVAR). Эта статья углубляется в последствия саркопении на результаты Евара, подчеркивая ее прогностическую ценность для долгосрочной выживаемости и потенциала в качестве инструмента для стратификации риска пациента.

Недавние исследования показывают, что саркопения может быть использована в качестве биомаркера для прогноза. Систематический обзор и метаанализ подчеркивают негативную прогностическую ценность Sarcopenia для выживания во время долгосрочного последующего наблюдения после EVAR. Наличие саркопении, определяемое снижением мышечной площади мышц при сканировании с осевой компьютерной томографией брюшной полости (КТ), широко обсуждалось в качестве предиктора результатов у пациентов, перенесших Эвар.1.

Более того, исследования последовательно сообщали о связи между саркопенией и повышенной смертностью и неблагоприятными результатами после Евара.2 Например, ретроспективный обзор, исследующий саркопения как метод прогнозирования 1-летней выживаемости у пациентов, перенесших ЭВАР, обнаружил значительное увеличение общей смертности среди пациентов с самым низким квартилем нормализованной площади поперечного сечения общей площади PSOA (NTPA) .2 Поэтому исследователи предположили, что врачи могут использовать саркопению для стратификации риска и отбора пациентов перед еваром. Оценка саркопения от предоперационных компьютерных томографических томографических точек Этот объективный рентгенографический результат предлагает стандартизированный метод отбора пациентов, который может быть особенно полезен при телемедицине и удаленной оценке пациента.

Интеграция оценки саркопении в предоперационную оценку пациентов, рассматриваемых для Евара, может революционизировать подход к управлению аневризмами аорты брюшной полости (AAA). Предоставляя надежный биомаркер для стратификации риска, саркопения может обеспечить более персонализированный план лечения, потенциально улучшая результаты пациентов и оптимизируя ресурсы здравоохранения. Тем не менее, большинство исследований проводились среди западных популяций. Последствия сомнительны для Тайваня пациентов. Это исследование направлено на то, чтобы заполнить пробел и проанализировать саркопения и ее влияние на результаты пациентов после Евара на Тайване

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

525

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New taipei city, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ААА, проходящие процедуры EVAR

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ААА, проходящие процедуры EVAR

Критерии исключения:

  • Пациенты с ААА, проходящие процедуры открытой хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ААА, проходящие процедуры EVAR
Никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смерть
Временное ограничение: От зачисления до конца в 8 лет
Смерть социального обеспечения была запрошена, чтобы подтвердить все смертельные случаи и пациентов с опросом, потерянные для последующих наблюдений
От зачисления до конца в 8 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические результаты
Временное ограничение: От зачисления до конца в 8 лет
Клинические побочные эффекты, количество участников с сердечными событиями, количество участников с цереброваскулярными событиями, количество участников с ампутационными событиями, количество участников с событиями AccessSite, количество участников с событиями переосмысления.
От зачисления до конца в 8 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202407056RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться