Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'impatto della dimensione muscolare, della composizione e della fragilità clinica di PSOAS sugli esiti a lungo termine a seguito di riparazione di aneurisma endovascolare elettivo

7 marzo 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Valutazione dell'impatto della dimensione muscolare, della composizione e della fragilità clinica di PSOA sugli esiti a lungo termine a seguito di riparazione di aneurisma endovascolare elettivo: uno studio retrospettivo multicentrico

La sarcopenia, che è caratterizzata dalla progressiva perdita della massa e della forza del muscolo scheletrico, è emersa come un biomarcatore prognostico significativo nel campo della chirurgia vascolare, in particolare per quanto riguarda la riparazione dell'aneurisma endovascolare (Evar). Questo articolo approfondisce le implicazioni della sarcopenia sui risultati di Evar, sottolineando il suo valore predittivo per la sopravvivenza a lungo termine e il potenziale come strumento per la stratificazione del rischio del paziente.

Ricerche recenti suggeriscono che la sarcopenia potrebbe essere usata come biomarcatore per la prognosi. Una revisione sistematica e una meta-analisi hanno sottolineato il valore prognostico negativo di Sarcopenia per la sopravvivenza durante il follow-up a lungo termine post-evar. La presenza di sarcopenia, determinata dalla ridotta area muscolare centrale nelle scansioni della tomografia computerizzata addominale (TC), è stata ampiamente discussa come predittore degli esiti nei pazienti sottoposti a Evar.1

Inoltre, gli studi hanno costantemente riportato un'associazione tra sarcopenia e aumento della mortalità e risultati avversi a seguito di Evar.2 Ad esempio, una revisione retrospettiva che studia la sarcopenia come metodo per prevedere la sopravvivenza di 1 anno nei pazienti sottoposti a EVAR ha riscontrato un aumento significativo della mortalità complessiva tra i pazienti con il quartile più basso della sezione trasversale totale di PSOA normalizzata (NTPA) .2 .2. Pertanto, i ricercatori hanno suggerito che i medici possono utilizzare la sarcopenia per la stratificazione del rischio e la selezione dei pazienti prima di un evar. La valutazione della sarcopenia da scansioni TC preoperatorie può aiutare i medici a identificare i candidati Evar che potrebbero avere meno probabilità di beneficiare della procedura.2 Questa scoperta radiografica obiettiva offre un metodo standardizzato per la selezione dei pazienti, che potrebbe essere particolarmente utile nella valutazione della telemedicina e del paziente remoto.

L'integrazione della valutazione della sarcopenia nella valutazione preoperatoria dei pazienti considerati per Evar può rivoluzionare l'approccio alla gestione degli aneurismi aortici addominali (AAA). Fornendo un biomarcatore affidabile per la stratificazione del rischio, la sarcopenia può consentire un piano di trattamento più personalizzato, migliorando potenzialmente i risultati dei pazienti e ottimizzando le risorse sanitarie. Tuttavia, la maggior parte degli studi è stata condotta tra le popolazioni occidentali. Le implicazioni sono discutibili per i pazienti di Taiwan. Questo studio mira a colmare il divario e ad analizzare la sarcopenia e il suo impatto sui risultati dei pazienti a seguito di Evar a Taiwan

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

525

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti AAA sottoposti a procedure Evar

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti AAA sottoposti a procedure Evar

Criteri di esclusione:

  • I pazienti AAA sottoposti a procedure di chirurgia aperta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I pazienti AAA sottoposti a procedure Evar
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine a 8 anni
La morte della previdenza sociale è stata interrogata per confermare tutti i decessi e il sondaggio che i pazienti persi per i follow-up
Dall'iscrizione alla fine a 8 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati clinici
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine a 8 anni
Eventi avversi clinici, numero di partecipanti con eventi cardiaci, numero di partecipanti con eventi cerebrovascolari, numero di partecipanti con eventi di amputazione, numero di partecipanti con eventi di accesso, numero di partecipanti con eventi di reintervento.
Dall'iscrizione alla fine a 8 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

3 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202407056RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento: coorte osservativa

Sottoscrivi