- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06864247
Evaluering af virkningen af psoas muskelstørrelse, sammensætning og klinisk skrøbelighed på langsigtede resultater efter valgfri endovaskulær aneurisme reparation
Evaluering af virkningen af PSOAS-muskelstørrelse, sammensætning og klinisk skrøbelighed på langsigtede resultater efter valgfri endovaskulær aneurisme-reparation: En multicenter-retrospektiv undersøgelse
Sarcopenia, der er kendetegnet ved det progressive tab af skeletmuskelmasse og styrke, er fremkommet som en betydelig prognostisk biomarkør inden for vaskulær kirurgi, især med hensyn til endovaskulær aneurisme -reparation (EVAR). Denne artikel dykker ind i implikationerne af sarkopeni på resultaterne af EVAR, hvilket understreger dens forudsigelige værdi for langvarig overlevelse og potentiale som et værktøj til patientrisikostratificering.
Nylig forskning antyder, at sarkopeni kunne bruges som en biomarkør for prognose. En systematisk gennemgang og metaanalyse har understreget Sarcopenias negative prognostiske værdi for overlevelse under langvarig opfølgning efter EVAR. Tilstedeværelsen af sarkopeni, som bestemt af nedsat kerne muskelområde i aksial abdominal computertomografi (CT) scanninger, er blevet bredt drøftet som en forudsigelse af resultater hos patienter, der gennemgår EVAR.1
Desuden har undersøgelser konsekvent rapporteret om en sammenhæng mellem sarkopeni og øget dødelighed og ugunstige resultater efter EVAR.2 For eksempel fandt en retrospektiv gennemgang, der undersøger sarkopeni som en metode til at forudsige 1-årig overlevelse hos patienter, der gennemgik EVAR, en signifikant stigning i den samlede dødelighed blandt patienter med den laveste kvartil af normaliseret total PSOAS-tværsnitsareal (NTPA) .2 Derfor foreslog forskere, at læger kan bruge sarkopeni til risikostratificering og patientudvælgelse inden en EVAR. Evalueringen af sarkopeni fra præoperative CT -scanninger kan hjælpe klinikere med at identificere EVAR -kandidater, der måske er mindre tilbøjelige til at drage fordel af proceduren.2 Denne objektive radiografiske fund tilbyder en standardiseret metode til patientudvælgelse, som kan være særlig nyttig i telemedicin og fjernpatientevaluering.
Integrationen af sarkopeni -vurdering i den præoperative evaluering af patienter, der er overvejet for EVAR, kan revolutionere fremgangsmåden til håndtering af abdominal aorta -aneurismer (AAA). Ved at tilvejebringe en pålidelig biomarkør til risikostratificering kan sarkopeni muliggøre en mere personlig behandlingsplan, potentielt forbedre patientresultater og optimere sundhedsressourcer. Ikke desto mindre blev størstedelen af undersøgelserne udført blandt vestlige populationer. Konsekvenserne er tvivlsomme for Taiwan -patienter. Denne undersøgelse sigter mod at udfylde kløften og analysere sarkopeni og dens indflydelse på patientresultater efter EVAR i Taiwan
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
New taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- AAA -patienterne, der gennemgår EVAR -procedurer
Ekskluderingskriterier:
- AAA -patienterne, der gennemgår procedurer for åben kirurgi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AAA -patienterne, der gennemgår EVAR -procedurer
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
|
Socialsikkerhedsdød blev forespurgt for at bekræfte alle dødsfald og undersøgelsespatienter, der er mistet for opfølgninger
|
Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske resultater
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
|
Kliniske bivirkninger, antal deltagere med hjertebegivenheder, antal deltagere med cerebrovaskulære begivenheder, antal deltagere med amputationsbegivenheder, antal deltagere med AccessSite -begivenheder, antal deltagere med reintervention -begivenheder.
|
Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202407056RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ingen intervention: Observationskohorte
-
Clinical Research Centre, MalaysiaHospital Queen Elizabeth, MalaysiaAfsluttetCovid19 | Kritisk sygMalaysia
-
Hanoi University of Public HealthKarolinska Institutet; University of Copenhagen; Linkoeping University; National... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAntibiotika-resistent infektion | Carbapenem-resistent Enterobacteriaceae-infektionVietnam
-
Seoul National University HospitalDong-A ST Co., Ltd.AfsluttetCOVID-19Korea, Republikken