Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​psoas muskelstørrelse, sammensætning og klinisk skrøbelighed på langsigtede resultater efter valgfri endovaskulær aneurisme reparation

7. marts 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Evaluering af virkningen af ​​PSOAS-muskelstørrelse, sammensætning og klinisk skrøbelighed på langsigtede resultater efter valgfri endovaskulær aneurisme-reparation: En multicenter-retrospektiv undersøgelse

Sarcopenia, der er kendetegnet ved det progressive tab af skeletmuskelmasse og styrke, er fremkommet som en betydelig prognostisk biomarkør inden for vaskulær kirurgi, især med hensyn til endovaskulær aneurisme -reparation (EVAR). Denne artikel dykker ind i implikationerne af sarkopeni på resultaterne af EVAR, hvilket understreger dens forudsigelige værdi for langvarig overlevelse og potentiale som et værktøj til patientrisikostratificering.

Nylig forskning antyder, at sarkopeni kunne bruges som en biomarkør for prognose. En systematisk gennemgang og metaanalyse har understreget Sarcopenias negative prognostiske værdi for overlevelse under langvarig opfølgning efter EVAR. Tilstedeværelsen af ​​sarkopeni, som bestemt af nedsat kerne muskelområde i aksial abdominal computertomografi (CT) scanninger, er blevet bredt drøftet som en forudsigelse af resultater hos patienter, der gennemgår EVAR.1

Desuden har undersøgelser konsekvent rapporteret om en sammenhæng mellem sarkopeni og øget dødelighed og ugunstige resultater efter EVAR.2 For eksempel fandt en retrospektiv gennemgang, der undersøger sarkopeni som en metode til at forudsige 1-årig overlevelse hos patienter, der gennemgik EVAR, en signifikant stigning i den samlede dødelighed blandt patienter med den laveste kvartil af normaliseret total PSOAS-tværsnitsareal (NTPA) .2 Derfor foreslog forskere, at læger kan bruge sarkopeni til risikostratificering og patientudvælgelse inden en EVAR. Evalueringen af ​​sarkopeni fra præoperative CT -scanninger kan hjælpe klinikere med at identificere EVAR -kandidater, der måske er mindre tilbøjelige til at drage fordel af proceduren.2 Denne objektive radiografiske fund tilbyder en standardiseret metode til patientudvælgelse, som kan være særlig nyttig i telemedicin og fjernpatientevaluering.

Integrationen af ​​sarkopeni -vurdering i den præoperative evaluering af patienter, der er overvejet for EVAR, kan revolutionere fremgangsmåden til håndtering af abdominal aorta -aneurismer (AAA). Ved at tilvejebringe en pålidelig biomarkør til risikostratificering kan sarkopeni muliggøre en mere personlig behandlingsplan, potentielt forbedre patientresultater og optimere sundhedsressourcer. Ikke desto mindre blev størstedelen af ​​undersøgelserne udført blandt vestlige populationer. Konsekvenserne er tvivlsomme for Taiwan -patienter. Denne undersøgelse sigter mod at udfylde kløften og analysere sarkopeni og dens indflydelse på patientresultater efter EVAR i Taiwan

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

525

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • New taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

AAA -patienterne, der gennemgår EVAR -procedurer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • AAA -patienterne, der gennemgår EVAR -procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • AAA -patienterne, der gennemgår procedurer for åben kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
AAA -patienterne, der gennemgår EVAR -procedurer
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
Socialsikkerhedsdød blev forespurgt for at bekræfte alle dødsfald og undersøgelsespatienter, der er mistet for opfølgninger
Fra tilmelding til slutningen ved 8 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske resultater
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen ved 8 år
Kliniske bivirkninger, antal deltagere med hjertebegivenheder, antal deltagere med cerebrovaskulære begivenheder, antal deltagere med amputationsbegivenheder, antal deltagere med AccessSite -begivenheder, antal deltagere med reintervention -begivenheder.
Fra tilmelding til slutningen ved 8 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202407056RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention: Observationskohorte

Abonner