- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06864247
Bewertung der Auswirkungen von PSOAs-Muskelgröße, Zusammensetzung und klinischer Gebrechlichkeit auf die langfristigen Ergebnisse nach elektiven endovaskulären Aneurysmasreparaturen
Bewertung der Auswirkungen von PSOAs-Muskelgröße, Zusammensetzung und klinischen Gebrechlichkeit auf die langfristigen Ergebnisse nach elektivem endovaskulären Aneurysmasmonparatur: eine multizentrische retrospektive Studie
Sarcopenie, die durch den fortschreitenden Verlust der Skelettmuskelmasse und -stärke gekennzeichnet ist, hat sich im Bereich der Gefäßoperation als signifikanter prognostischer Biomarker entwickelt, insbesondere in Bezug auf endovaskuläre Aneurysmasreparatur (EVAR). Dieser Artikel befasst sich mit den Auswirkungen von Sarkopenie auf die Ergebnisse von EVAR und betont seinen Vorhersagewert für das langfristige Überleben und das Potenzial als Instrument für die Risikostratifizierung von Patienten.
Neuere Untersuchungen legen nahe, dass Sarkopenie als Biomarker für die Prognose verwendet werden könnte. Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse haben den negativen prognostischen Wert von Sarcopenia während der Langzeit-Nachuntersuchung nach dem Evar unterstrichen. Das Vorhandensein von Sarkopenie, wie durch verminderte Kernmuskelfläche in Axialbauch -Computertomographie (CT) -Scans bestimmt, wurde als Prädiktor für die Ergebnisse bei Patienten, die EVAR unterzogen werden, weit verbreitet.1
Darüber hinaus haben Studien konsequent über einen Zusammenhang zwischen Sarkopenie und erhöhten Mortalität und negativen Ergebnissen nach EVAR berichtet.2 Beispielsweise ergab eine retrospektive Überprüfung, die Sarkopenie als Methode zur Vorhersage von 1-Jahres-Überleben bei Patienten untersuchte, eine signifikante Erhöhung der Gesamtmortalität bei Patienten mit dem niedrigsten Quartil der normalisierten Gesamt-PSOAs-Querschnittsfläche (NTPA) .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2. Daher schlugen die Forscher vor, dass Ärzte vor einem EVAR Sarkopenie zur Risikostratifizierung und zur Patientenauswahl verwenden können. Die Bewertung von Sarkopenie aus präoperativen CT -Scans kann Klinikern bei der Identifizierung von EVAR -Kandidaten helfen, die möglicherweise weniger wahrscheinlich vom Eingriff profitieren.2 Dieser objektive radiologische Befund bietet eine standardisierte Methode für die Patientenauswahl, die besonders nützlich bei der Bewertung der Telemedizin und der entfernten Patienten sein könnte.
Die Integration der Sarkopeniebewertung in die präoperative Bewertung von Patienten, die für EVAR in Betracht gezogen werden, kann den Ansatz zur Behandlung von Aortenaneurysmen (AAA) revolutionieren. Durch die Bereitstellung eines zuverlässigen Biomarkers für die Risikostratifizierung kann Sarcopenie einen personalisierten Behandlungsplan ermöglichen, wodurch die Ergebnisse der Patienten potenziell verbessert und die Ressourcen der Gesundheitsversorgung optimiert werden können. Dennoch wurde die Mehrheit der Studien unter westlichen Bevölkerungsgruppen durchgeführt. Die Auswirkungen sind für taiwanesische Patienten fragwürdig. Diese Studie zielt darauf ab, die Lücke zu schließen und die Sarkopenie und ihre Auswirkungen auf die Patientenergebnisse nach EVAR in Taiwan zu analysieren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
New taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die AAA -Patienten, die sich EVAR -Verfahren unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Die AAA -Patienten, die sich einer offenen Operation unterziehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Die AAA -Patienten, die sich EVAR -Verfahren unterziehen
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Kein Eingriff
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tod
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
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Der Tod der sozialen Sicherheit wurde befragt, um alle Todesfälle und Umfragepatienten zu bestätigen, die gegen Follow-ups verloren wurden
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Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Ergebnisse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
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Klinische unerwünschte Ereignisse, Anzahl der Teilnehmer mit Herzereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit zerebrovaskulären Ereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit Amputationsereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit AccessSite -Ereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit Neuinterventionsereignissen.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202407056RIND
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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