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Bewertung der Auswirkungen von PSOAs-Muskelgröße, Zusammensetzung und klinischer Gebrechlichkeit auf die langfristigen Ergebnisse nach elektiven endovaskulären Aneurysmasreparaturen

7. März 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Bewertung der Auswirkungen von PSOAs-Muskelgröße, Zusammensetzung und klinischen Gebrechlichkeit auf die langfristigen Ergebnisse nach elektivem endovaskulären Aneurysmasmonparatur: eine multizentrische retrospektive Studie

Sarcopenie, die durch den fortschreitenden Verlust der Skelettmuskelmasse und -stärke gekennzeichnet ist, hat sich im Bereich der Gefäßoperation als signifikanter prognostischer Biomarker entwickelt, insbesondere in Bezug auf endovaskuläre Aneurysmasreparatur (EVAR). Dieser Artikel befasst sich mit den Auswirkungen von Sarkopenie auf die Ergebnisse von EVAR und betont seinen Vorhersagewert für das langfristige Überleben und das Potenzial als Instrument für die Risikostratifizierung von Patienten.

Neuere Untersuchungen legen nahe, dass Sarkopenie als Biomarker für die Prognose verwendet werden könnte. Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse haben den negativen prognostischen Wert von Sarcopenia während der Langzeit-Nachuntersuchung nach dem Evar unterstrichen. Das Vorhandensein von Sarkopenie, wie durch verminderte Kernmuskelfläche in Axialbauch -Computertomographie (CT) -Scans bestimmt, wurde als Prädiktor für die Ergebnisse bei Patienten, die EVAR unterzogen werden, weit verbreitet.1

Darüber hinaus haben Studien konsequent über einen Zusammenhang zwischen Sarkopenie und erhöhten Mortalität und negativen Ergebnissen nach EVAR berichtet.2 Beispielsweise ergab eine retrospektive Überprüfung, die Sarkopenie als Methode zur Vorhersage von 1-Jahres-Überleben bei Patienten untersuchte, eine signifikante Erhöhung der Gesamtmortalität bei Patienten mit dem niedrigsten Quartil der normalisierten Gesamt-PSOAs-Querschnittsfläche (NTPA) .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2 .2. Daher schlugen die Forscher vor, dass Ärzte vor einem EVAR Sarkopenie zur Risikostratifizierung und zur Patientenauswahl verwenden können. Die Bewertung von Sarkopenie aus präoperativen CT -Scans kann Klinikern bei der Identifizierung von EVAR -Kandidaten helfen, die möglicherweise weniger wahrscheinlich vom Eingriff profitieren.2 Dieser objektive radiologische Befund bietet eine standardisierte Methode für die Patientenauswahl, die besonders nützlich bei der Bewertung der Telemedizin und der entfernten Patienten sein könnte.

Die Integration der Sarkopeniebewertung in die präoperative Bewertung von Patienten, die für EVAR in Betracht gezogen werden, kann den Ansatz zur Behandlung von Aortenaneurysmen (AAA) revolutionieren. Durch die Bereitstellung eines zuverlässigen Biomarkers für die Risikostratifizierung kann Sarcopenie einen personalisierten Behandlungsplan ermöglichen, wodurch die Ergebnisse der Patienten potenziell verbessert und die Ressourcen der Gesundheitsversorgung optimiert werden können. Dennoch wurde die Mehrheit der Studien unter westlichen Bevölkerungsgruppen durchgeführt. Die Auswirkungen sind für taiwanesische Patienten fragwürdig. Diese Studie zielt darauf ab, die Lücke zu schließen und die Sarkopenie und ihre Auswirkungen auf die Patientenergebnisse nach EVAR in Taiwan zu analysieren

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

525

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die AAA -Patienten, die sich EVAR -Verfahren unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die AAA -Patienten, die sich EVAR -Verfahren unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Die AAA -Patienten, die sich einer offenen Operation unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die AAA -Patienten, die sich EVAR -Verfahren unterziehen
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
Der Tod der sozialen Sicherheit wurde befragt, um alle Todesfälle und Umfragepatienten zu bestätigen, die gegen Follow-ups verloren wurden
Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Ergebnisse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren
Klinische unerwünschte Ereignisse, Anzahl der Teilnehmer mit Herzereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit zerebrovaskulären Ereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit Amputationsereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit AccessSite -Ereignissen, Anzahl der Teilnehmer mit Neuinterventionsereignissen.
Von der Einschreibung bis zum Ende nach 8 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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