コミュニティに住んでいる高齢者向けの全国的な多次元健康増進プログラム
2025年3月3日 更新者:National Taiwan University Hospital
コミュニティに住む高齢者向けの全国的な多次元健康増進プログラムの有効性と影響要因
グローバルな組織は、「アクティブ」および「健康的な老化」を提唱し、予防的健康増進を強調しています。 台湾の長期ケア2.0と国民保健局の「健康的な運動クラス」がこれを例示しています。 これらのプログラムの有効性を評価することは重要ですが、多様な影響要因のために複雑です。 この研究は、プログラムの成功に影響を与える上で、プログラムリーダーのファシリテーションスキルの頻繁に見過ごされている役割に焦点を当てています。
この研究では、高齢者向けのマルチドメインコミュニティヘルスプロモーションプログラムの有効性とその影響要因を調査しています。 具体的には、次のことを目指しています。
- 参加している高齢者の即時の利点(客観的/主観的な健康状態、満足)を評価します。
- Andersenの行動モデルを使用して、関連する要因(グループリーダーシップスキル、個人的要因)を調べます。
将来の単一グループ、事前およびテスト後の設計が使用されます。 参加者(リーダーと高齢者)は、全国の「健康的な運動クラス」サイトから募集されます。 介入前と介入後のデータが分析され、プログラムの有効性が判断されます。 複数の線形回帰は、リーダーの促進スキルの信頼の媒介および緩和効果を含む、影響要因を特定します。 この研究の目的は、政府主導の高齢者の健康増進のための政策改善を知らせることを目指しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Hui-Fen Mao
- 電話番号:+886-33668178
- メール:huifen02@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
-I.リーダー
- 医療関係者(法的に認定された医療専門家、ソーシャルワーカー、免許を持つケアサービスプロバイダー、老年学サービスプログラムの卒業生)およびスポーツ専門家(全国のフィットネスインストラクター、アスレチックトレーナー、あらゆるレベルの学校のフルタイムスポーツコーチ、体育教師、中国の台北のオリンピック委員会が発行した有効な証明書を持つプロのスポーツバックグラウンド担当者など)
- 健康昇進局が提供する「障害の予防と障害の遅延のためのスポーツおよび健康インストラクターの基本トレーニングコース」、修了証明書、または地方自治体の健康局によって訓練され、国立保健局による相互認識を可決した個人。
ii。高齢者
- 65歳以上。
- 正常な認知機能(軽度の認知障害、認知症などの認知障害関連の状態の診断なし)。
- マンダリンまたは台湾でコミュニケーションをとることができます。
- 研究プロジェクトに完全に参加することができます。
除外基準:
-I.リーダー
1.前述のトレーニングプログラムの資格を完了したり、コミュニティのプログラムをリードできない個人。
ii。高齢者
- 認知状態が精神的または神経障害の影響を受け、精神的または神経変性疾患の診断、中枢神経系感染症、または中枢神経系に影響を与える薬物の長期使用を含む薬物使用の影響を受ける個人。
- 軽度の認知障害または認知症の診断基準を満たす個人。
- 中程度から重度の障害のある人。
- 重度の精神疾患または行動上の問題を抱える個人(例:重度のうつ病、統合失調症、双極性障害など)。
- 視覚、聴覚、または身体的機能障害のために、評価を完了できない個人。
- 身体的または心理的な病気のために、マルチドメインの健康増進介入に参加できない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マルチドメインの健康増進介入
|
このマルチドメインの健康増進介入は、健康増進管理(台湾)によって開発された「高齢者向けのコミュニティベースの健康増進プログラム - 健康的な運動クラス」を利用しています。
この介入は、口腔の健康、栄養、社会参加の要素によって補足された、健康的な老化、運動、認知的介入に焦点を当てた「多次元の健康」アプローチを強調しています。
このプログラムは、高齢者の健康自己管理能力を促進することを目的としています。
この12週間のプログラムは、セッションごとに2時間、週に1回開催されます。
健康的な老化カリキュラムは、転倒予防、健康的な食事、口腔の健康、視覚ケア、認知症の予防、薬物安全、および在宅運動を含む健康的なライフスタイル行動に関連する知識など、高齢者の重要な健康問題をカバーします。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
12週間の骨粗鬆症骨折(SOF)虚弱なスケールの研究におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲:0から3、スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間のコミュニティに住む高齢者向けの健康プロモーションプログラムの結果測定におけるベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
測定には、認知機能、筋力、日常生活の活動、栄養の活動、心理社会的機能の5つのサブスケールが含まれます。スコアは、各サブスケールで0〜100%、合計スコアの範囲で、スコアが高いほど健康状態が優れています。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間でのライフスケールに満足してベースラインから変化する
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲:5〜35、スコアが高いほど、より良い結果を示します。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間で自己評価された健康スケールのベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲:0から100、より高いスコアがより良い結果を示しています。
|
ベースライン、12週目
|
|
コース満足度アンケート
時間枠:12週目
|
スコア範囲:1から5、より高いスコアがより良い結果を示しています。
|
12週目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
12週間の短い症状評価尺度(BSRS)のベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲:0〜20。スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間で自己報告された慢性疾患の数のベースラインから変化する
時間枠:ベースライン、12週目
|
慢性疾患の数が多いと、結果が悪化します。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間のボディマス指数(BMI)のベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
18-24の範囲外のBMIは、結果の悪い結果を示します。
|
ベースライン、12週目
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
高齢者向けの社会人口統計アンケート
時間枠:ベースライン
|
アンケートには、性別、年齢、生活状態、教育、婚status状況、雇用状況、経済状況、自己報告された健康状態、日常生活の活動、コミュニティセンターへの輸送時間などの項目が含まれます。
|
ベースライン
|
|
コミュニティヘルスサービスステーションおよびプログラムリーダー向けの社会人口統計アンケート
時間枠:ベースライン
|
アンケートには、性別、年齢、教育、職業、コミュニティにおける役割、専門的な背景、長年の経験などの項目が含まれます。
|
ベースライン
|
|
12週間の健康増進グループのアンケートのためのリーダーシップスキルの信頼のベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲は39〜195で、スコアが高いほど信頼性が高いことを示しています。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間の健康知識、意識、行動アンケートのベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコアの範囲は31〜124で、スコアが高いほど結果が向上しています。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間で一般的な自己効力感スケールのベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
スコア範囲:10〜40、スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
|
ベースライン、12週目
|
|
12週間の高齢者(ICOPE)スケールの統合ケアのベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週目
|
ICOPEには、認知機能、機動性、栄養、聴覚、視覚、うつ病の状態をカバーする6つの重要な固有の容量があります。
ICOPEスコアリング結果は、異常と正常の2つのグループに分類されます。
|
ベースライン、12週目
|
|
参加者の出席率
時間枠:毎週(1週目から12週目まで)
|
毎週(1週目から12週目まで)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月3日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。